Nel 2010 consapevoli della finta cura e della vera identita' dei titolari delle inesistenti cliniche, Giulia Turchio e marito ospitano in casa e la vanno a prendere all'aereoporto Eileen De OLIVEIRA titolare di Therapies4kids che dalla Florida giunge appositamente in Italia per portare in Florida nella loro finta clinica Riccardo Pio e la piccola Arianna.

Come gia' copiosamente dimostrato nei post precedenti Giulia Turchio e marito gia' da prima di portare il piccolo Riccardo Pio a fare ossigeno terapia a Margate al The Healing Institute (sempre in Florida) erano consapevoli che la cura non esisteva e conoscevano la vera identita' anche di Therapies4kids.

Ora per essere certi di aver capito rileggetevi a ritroso gli ultimi posts.

Con la lettera di ammonimento FDA Food and drug administration ammonisce la Ocean Hyperbaric  Neurological Center (che la Turchio stessa aveva pure decantato sul settimanale OGGI ) scrivendo che non avevano mai ricevuto il permesso da FDA di utilizzare l'ossigeno e le camere iperbariche che stavano usando.

Mi spiego meglio : se Ocean Hyperbaric Neurological Center  non puo' curare la sindrome di WEST di Riccardino Pio (figlio della Turchio) non la puo' curare nessun altro centro ne' in America ne' nel resto del mondo. I principi fondamentali della medicina espressi da FDA Food and Drug Administration in America e cio' che attesta il Ministero della Salute italiano sono gli stessi. Cambia la lingua da inglese a italiano ma il concetto espresso e' lo stesso.

Quindi questo certificato stampato dal sito FDA Food and Drug Administration attesta che tutti i bambini italiani sono partiti inutilmente. PUNTO. Lo attesta IL MUST in materia di salute nello stato americano.

Ora notate bene nel mese di gennaio  2010 cosa accade su suolo italiano

 nella citta' di Lamezia Terme (CZ).

Atterra Eileen DE OLIVEIRA titolare di Therapies4kids e della sua ONLUS Bright Steps Forwards e la va a prendere all'aereoporto Franco D'AVANZO marito di Giulia Turchio.

Guardate. Le foto le ha postate proprio la signora Eileen DE OLIVEIRA sul proprio profilo facebook.

Eileen DE OLIVEIRA viene pure fotografata a casa dei D'AVANZO per dare lustro all'articolo giornalistico italiano che la stessa Eileen DE OLIVEIRA posta sul proprio profilo facebook.

Ora oltre a tutti i precedenti penali che EILEEN  DE OLIVEIRA ha,   e' bene che gli italiani che non sono andati in Florida sappiano anche altro.

EILEEN DE OLIVEIRA mentre il piccolo Francesco Pio MARTINISI di soli 4 anni stava lottando fra la vita e la morte a causa delle ustioni riportate in camera iperbarica ,all'insaputa dei genitori del piccolo e senza il loro permesso ha messo in atto una raccolta fondi oltre che sul sito della sua ONLUS Bright Steps Forward anche brevi mano.

QUEI SOLDI LA FAMIGLIA MARTINISI NON LI HA MAI VISTI. MAI.

Notate bene posta pure la foto dello sfortunato bimbo  e  ne specifica pure il nome.

Gli americani di buon cuore che hanno donato non sanno che EILEEN DE OLIVEIRA quei soldi alla famiglia MARTINISI non li ha mai dati.

Condividendo il blog si crea informazione e sicuramente prima 

o poi chi deve ed e' ONESTO legge.

Ora Vi prego di notare la scritta che Eileen DE OLIVEIRA (Therapies4kids) aggiunge:

'GOING TO ITALY TO PICK UP RICCARDO PIO AND ARIANNA'

traduzione in italiano:

'sto andando in Italia a prendere Riccardo Pio e Arianna'.

Ora Riccardo Pio e' Riccardo Pio D'AVANZO figlio di GIULIA TURCHIO.

Arianna sta per Arianna Manzo di Cava de' Tirreni (Salerno).

Vi presento la sua raccolta fondi con un video , eccolo :

Si tratta di una trasmissione televisiva sportiva della CAVESE.

Si dice che la bimba ha un danno cerebrale irreversibile.

Il medico che interviene racconta una serie di menzogne sulla finta clinica in Florida e lo smente in toto ed in modo inconfutabile il certificato FDA appena citato.

SI LANCIA IL SOLITO MESSAGGIO BUGIA:

'Questa cura' esiste solo in Florida

Si dice che la bambina e' gia' stata in Florida per 3 mesi.

Il medico presente ed i suoi colleghi la hanno visitata ed hanno visto che e' migliorata.

Aggiunge :

D'accordo con i' medici americani'  la piccola deve fare un anno di terapia (che non esiste) in Florida.

Specifica che la CURA costa mille dollari al giorno e deve restare un anno.

QUINDI

1000 Dollari x 365 giorni che compongono un anno = 365.000 dollari americani 

ovvero circa la solita cifra italiana di 300.000 euro inventata dalla TURCHIO.

Notate poi che come per la TURCHIO la ASL paga e lei continua ad elemosinare donazioni anche qui accade che la ASL abbia pagato.

Nella trasmissione della cavese il DR Zambone dichiara che la ASL competente per territorio paga il 30% - 35% del preventivo di spesa fatto da una clinica e medici inesistenti per lo stato della Florida in cui operano.

Anche la ASL di Salerno come la ASL della Calabria hanno sprecato fondi per la cura che non e' mai esistita.

In data 30.12.2008 compare questo articolo che attesta che per Arianna Manzo la ASL competente ovvero SALERNO 1 ha pagato Euro 193.761.

Sorge spontaneo chiedersi ma 193.761 euro e' il 30 - 35 % di cui diveva il medico in trasmissione?

Nella Trasmissione della Cavese si dice che la piccola e' gia'  stata 3 mesi in Florida.

Nel sito della piccola si scrive in data 23.11.08 Arianna parte per il secondo ciclo di terapie in Florida.

Il Dottore che compare in questa trasmissione dice le stesse cose che dice Albano Carrisi in un appello raccogli fondi inutili per Riccardo Pio D'AVANZO.

"donate anche solo un Euro'.

Se la Procura di Salerno e la Procura di Cosenza  e poi a seguire tutte le altre che hanno pagato non hanno visto bene:

Eileen DE OLIVEIRA a cui e' riconducibile una societa' inesistente e' venuta a prendere RICCARDO PIO che le porta i soldi della ASL CALABRESE e ARIANNA MANZO che le porta i soldi della ASL CAMPANA.

La cura non esiste e quindi i bambini disabili ed ammalati sono un mezzo di trasporto del capitale italiano all'estero.

Ho appena cercato nel sito governativo http://dos.myflorida.com/search/?q=therapies4kids

Therapies4kids e per lo stato della Florida non esiste:

Ho fatto la stessa ricerca nel sito governativo della Florida Health Department e non compare ne' una clinica Therapies4kids e nemmeno compare Eileen DE OLIVEIRA come titolare di una clinica.

E' cambiato il sito ma il risultato ottenuto nel 2009 non cambia, Therapies4kids per la FLORIDA Health department non E" UNA CLINICA, si spaccia per tale ma non lo e'.

Passano gli anni ma non si smentono ...

Alle procure di tutta Italia che leggono:

NON ESISTE LA CURA

NON ESISTE LA CLINICA PER LO STATO IN CUI OPERANO

I soldi delle ASL sono giunti in una clinica che per lo stato in cui sorge tale non e'!

Therapies4kids ora ha cambiato indirizzo ma sono sempre nello stato della FLORIDA!

Preciso poi ancora una volta che come scritto sul sito del consolato a Miami chi entra in Florida puo' entrare per soli 3 mesi, permesso non prorogabile neanche per motivi di salute ed a maggior ragione se la clinica e la cura non esistono!

PROCURE DI COMPETENZA: CATANZARO, COSENZA, SANTA MARIA CV, SALERNO e tutte le rimanenti 107 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : CALABRIA, CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .

Solo per far capire a chi legge quanto grosso sia il malaffare posto altri clonamenti mediatici della solita Giulia Turchio:

Trasmissione televisiva di Don Mazzi 

La mamma della piccola Azzurra di nome Cinzia Mascagni di Cecina (Livorno)

in trasmissione asserisce che la piccola affetta da Sindrome di Lengh dovrebbe continuare la cura in Florida, quindi attesta che c'e' gia' stata.

Quindi sa benissimo che la cifra 300.000 e' un'invenzione della Turchio.

Il signore presente in studio asserisce di essersi pure informato in procura a Livorno prima di intraprendere la raccolta fondi per permettere ad Azzurra di affrontare il viaggio in Florida dove la cura non e' mai esistita.

Sempre questo signore lancia un appello su un sito per cercare un personaggio famoso da associare alla raccolta fondi della bambina, insomma una sorta di Albano Carrisi /Riccardo Pio.

Si organizza una partita di Basket a Livorno con artisti.

Il messaggio che  si lancia ancora una volta e' servono 300.000 euro x 3 anni =900.000 euro.

La mamma specifica che ha gia' raccolto 450.000 euro circa ed e' gia' stata in Florida !!!!

PROCURE DI COMPETENZA: LIVORNO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : TOSCANA e tutte le rimanenti 20 .

Rai Uno - Trasmissione Uno Mattina

Per tre mesi di terapia la spesa e' di 120.000 dollari!

(e Giulia Turchio dichira di aver speso 126.000 dollari in 10 mesi come abbiamo appena visto).

Il papa' di Fabullo dice che in questo momento di crisi per donare soldi tanti si sono tolti il pane dalla bocca.

La cifra raccolta al momento dell'intervista era di Euro 412.000!

Pure la mamma di Fabullo e' stata aiutata /indottrinata da Giulia Turchio come lei stessa dichiara sul suo sito:

PROCURE DI COMPETENZA: TORINO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : PIEMONTE e tutte le rimanenti 20 .

TG3 regione Lombardia del 27.05.2008

Don Luigi Avanti si mobilita' per la raccolta fondi di Fabio Muroni di Corte Ca di Lana (Lo).

La mamma dice che i 'dottori' della Florida curano le paralisi cerebrali  (colossale bugia).

Al telegionale si parla di un medico di Caserta ovvero Gaudenzio DR Garozzo, dove il povero bimbo viene 'trattato' prima di andare in Florida.

Del Dottor Gaudenzio Garozzo ne parla bene anche Giulia TURCHIO... leggete tratto dal sito del piccolo Riccardo Pio D'Avanzo:

PROCURE DI COMPETENZA: LODI e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA e tutte le rimanenti 20 .

Garozzo era li in Florida per accompagnare un altro suo paziente Carmine Lettieri di NOLA (Na).

Scrive che Garozzo svolge il suo lavoro come UNA MISSIONE.

Ora guardate il Dr Garozzo in camera iperbarica alla Ocean Hyperbaric Neurological Center con il piccolo Fabio Muroni.

Stessa tipologia di camera iperbarica dove all'interno bruciati vivi sono morti Francesco Pio MARTINISI e la nonna Pesce Vincenza di San Felice a Cancello (Caserta).

PROCURE DI COMPETENZA: LODI, SANTA MARIA CV e tutte le rimanenti 108 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA , CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .

Trasmissione TeleRama

Appello raccolta fondi per aiutare la piccola Gabriella BOCCUZZI di Lecce.

Come inventato dalla Turchio si richiedono 300.000 euro per un anno di cura in Florida alla Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Il papa' nell'intervista dichiara di aver ricevuto tantissime donazioni da Lecce, Brindisi e Taranto.

PROCURE DI COMPETENZA: LECCE e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : PUGLIA e tutte le rimanenti 20 .

Le clonazioni della TURCHIO in TV, nella stampa e nel web non finiscono qui

CONDIVIDETE #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori in ogni procura d'Italia

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

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Trasmissioni basate sulla menzogna andate in onda per anni sulla falsariga delle comparsate televisive della prima mamma di cui abbiamo gia' inconfutabilmente dimostrato la truffa alla sua ASL ed ad ignari donatori dislocati in tutta Italia. Grazie al tam tam mediatico della Turchio passa il messaggio che la sua ASL paga e si crea un precedente

Finora abbiamo inconfutabilmente dimostrato la truffa messa in atto dalla prima mamma che ha creato un tam tam mediatico per la sua raccolta fondi per portare il figlio disabile a curarsi in Florida dove la cura non e' mai esistita.

Nel post precedete ho illustrato brevemente come le sue colossali bugie trasmesse per anni in televisione sono state sempre in televisione imitate e talvolta superate da altri genitori.
In questo modo la truffa non solo si e' ulteriormente estesa nel territorio ma si e' pure consolidata.

Nel post precedente ho citato solo alcuni esempi mediatici ora proseguo ulteriormente.

Notate come le bugie si ripetano e per renderle ancora piu credibili come in questo caso si invitino piu genitori racconta bugie.

La Turchio e' diventata ormai un MUST della menzogna, un'icona vera e propria del malaffare.

Una sorta di matrioska del malaffare...

RAI UNO - trasmissione Festa Italiana - conduttrice Caterina BALIVO - 13 maggio 2008

Entrano queste tre mamme :

Milva (la mamma di Riccardo Bellani ) di Varese

Rossella (la mamma di Desiree) di Santa Teresa Riva (Messina)

Jessica (la mamma di Mattia Salamone ) di San Giovanni La Punta (Catania)

La prima come la Turchio e' stata tantissime volte a Canale 5 .

Mamma Rossella e Jessica idem, entrambe poi sono state al famoso meeting indetto dalla Turchio a Spezzano Albanese.

Mamma Rossella  asserisce di aver fatto richiesta fondi alla ASL di appartenenza per andare in Florida , visto che proveniva dal meeting di Spezzano Albanese fatto dalla Turchio dove e' passato il messaggio che la ASL Calabrese paga per questa perdita di tempo e denaro che cura proprio non e'.

Si e' creato un precedente.

La conduttrice televisiva Caterina Balivo apre la trasmissione dicendo :

'sono fiera di questo programma perche' fa servizio pubblico.

E' gia' stato qui un altro bimbo Emanuele (e si riferisce ad Emanuele Lo Bue di Cologno Monzese) che e' gia' stato in Florida e le COSE PER LUI STANNO MIGLIORANDO.

Emanuele Lo Bue e' partito in coma ed e' tornato in coma.

La Mamma di Riccardo Bellani aggiunge :

'si deve vergognare la persona che ruba, che ammazza'.

Vi prego solo per ora di non dimenticare questa esternazione!

Passa poi  il messaggio:

Molti bambini migliorano andando in Florida 

e come inconfutabilmente dimostrato finora e' una bugia colossale.

Si conclude dicendo che Milva (la mamma di Riccardo Bellani) si stanno muovendo per chiedere rimborsi alla Regione Lombardia per la cura mai esistita in Florida.

PROCURE COMPETENTI : Catania, Varese, Messina e tutte le rimanenti 107 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente : Sicilia, Lombardia e tutte le rimanenti 19

Canale 5 - Trasmissione L'Indignato Speciale - Conduttore Andrea PAMPARANA - 23.04.2008

Si intervista Milva la mamma di Riccardo Bellani di Varese.

Parte dicendo che il bimbo ha crisi epilettiche (e quindi in camera iperbarica non potrebbe neanche entrare).

La signora aggiunge poi che in America (Therapies4kids ed Ocean HyperbaricNeurological Center) si recupera qualcosa della parte sana del cervello.

Pubblicizza poi la solita bugia inventata dalla Turchio ovvero che servono 300.000 euro all'anno per circa 2/3 anni.

Quindi con questa comparsata mediatica dice ai telespettatori che deve ricevere donazioni per 600.000 euro / 900.000 euro.

L'insegnamento della Turchio non si smentisce mai :

La giornalista poi lancia il messaggio (=BUGIA MEGAGALATTICA!):

'su 196  bimbi 11 sono guariti grazie (alle inesistenti )

cure della Florida'.

Riccardo ha una speranza chiamata Florida e come accade per la Turchio si pubblicizza il blog della signora Bellani.

INSOMMA la televisione (che dovrebbe essere mezzo di informazione pubblica vera e certificata) 

invita alla lettura di menzogne e si rende complice di questa mega truffa.

PROCURE COMPETENTI :  Varese e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Lombardia e tutte le rimanenti 20

Trasmissione TG Telenuovo Verona - 10 aprile 2008

Si parla del bimbo partito con volo dell'aereonautica militare per raggiungere la Florida.

Il piccolo si chiamava Francesco Bissolo , ora deceduto da qualche anno.

Si pubblicizza il tam tam della raccolta fondi per poter raggiungere in FLORIDA terapie che si attuano solo li .

Il piccolo si precisa ha continue convulsioni epilettiche e quindi non sarebbe mai potuto entrare in una camera iperbarica gestita da medici veri.

Il messaggio che viene lanciato :

TERAPIA CHE SI FA SOLO IN FLORIDA

si pubblicizza ancora una volta il sito del piccolo (sulla falsariga della Turchio)

e si mira a raggiungere :

192.000 dollari per 10 mesi di terapia in Florida.

Il preventivo della Turchio era 126.000 dollari per 10 mesi di terapia in Florida.

Ora si precisa nell'intervista che per il piccolo Francesco Bissolo di Verona si sono attinte informazioni da altri genitori.

Ovviamente  la mamma docente per la cura mai esistita non poteva che essere la solita Giulia TURCHIO. E se la docente e' la Turchio l'allieva non puo' che millantare inesistenti miglioramenti.

L'articolo parla di miglioramenti miracolosi.

Programma televisivo STUDIO APERTO - Italia Uno 

Francesco Bissolo ha una speranza che si trova in Florida dove un'equipe medica (inesistente come gia' dimostrato) stata gia' curando un altro bimbo italiano con gli stessi problemi ovvero Riccardo Pio figlio della TURCHIO.

Canale 5- solita Barbara D'Urso - Mattino 5

Francesco Bissolo di Verona ha un grave danno cerebrale.

Soffre di continue convulsioni epilettiche (e quindi non potrebbe neanche entrare in camera iperbarica).

Emanuela dice : 'tramite un'altra mamma (LA SOLITA Turchio) siamo venuti a conoscenza della cura in Florida.

Servono 300.000 euro x 3 anni di cura = 900.000 euro

solita pubblicita' al sito come accade per la Turchio.

La mamma aggiunge che in Florida ci sono bambini che arrivano a camminare , a parlare ed avere una vita normale (che come inconfutabilmente dimostrato e' una bugia colossale).

PROCURE COMPETENTI :  Verona e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Veneto e tutte le rimanenti 20

In data 16 maggio 2010 sul blog gestito da Giulia Turchio per la racconta fondi per permettere al figlio di andare in Florida dove la cura non e' mai esistita dichiara di aver raggiunto

 la cifra di euro 435.094,70 con le generose donazioni di tanti italiani .

Questo e' il blog di Fabullo ovvero Fabio Aimo di Torino.

Questo e' il primissimo post scritto dalla signora Angela la mamma di Fabullo ed e' datato 06.04.2008 , la stampa come vedete risale al 11.05.2014.

Testuali parole si leggono :

'una e' la storia delle altre mamme che stanno per raggiungere il nostro stesso traguardo: una di loro e' Giulia (la mamma di Riccardino Pio) loro sono gia' in Florida e Giulia sta prestando un'importante opera di volontariato per tutte le famiglie italiane che si trovano al centro Therapies4kids: ci ha contattati, ci ha spiegato tutta la trafila, ci ha procurato l'appuntamento con il Dottor Bifulco a Napoli,

...omissis'

La signora Angela mamma del piccolo Fabio continua :

'un'altra mamma e' Emanuela, la mamma di Francesco : anche loro dovrebbero partire ad ottobre, ed e' proprio vedendo il loro appello su canale  5 che abbiamo preso la decisione definitiva. Il blog di Superfrancesco sta avendo un ruolo importantissimo nel far conoscere a tutta Italia questa nuova cura: sono veramente una bella squadra di persone'

Riassumendo grazie alle comparsate di Giulia Turchio in televisione a raccontare bugie parte per la Florida con medesimo tam tam mediatico Emanuela Zanetti con il figlio Francesco Bissolo di Verona che a sua volta viene imitato e copiato da Fabullo, alias Fabio Aimo di Torino.

Ora la catena di clonazione delle bugie della Turchio non si ferma qui ma si evolve ulteriormente.

Infatti Fabullo viene copiato dal piccolo Roberto GIGLIOTTI sempre piemontese.

Quattro generazioni di cloni come le matriosche.

Ora sempre per rimanere in tema di cifre raccolte eccoVi la cifra raccolta da Fabullo

 ovvero Fabio Aimo nel 2009  :

EURO 428.657,22  per raggiungere la cura mai esistita.

PROCURE COMPETENTI :  Torino e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Piemonte e tutte le rimanenti 20

Come ieri anche oggi Vi lascio con un to be continued.

Le bugie della Turchio sono state cosi fertili che Vi conviene 

seguirmi anche domani per capirle bene bene...

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Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

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Ecco come grazie alla falsa informazione trasmessa dai media italiani la prima mamma e le sue bugie megagalattiche vengono clonate in tutta Italia

La prima mamma ad aver fatto un tam tam mediatico per raccogliere fondi inutili e millantato inesistenti miglioramenti per la cura che non c'e' in Florida e'  stata Giulia TURCHIO di Spezzano Albanese (Cosenza).

Ecco come le sue bugie stratosferiche si sono diffuse a catena in tutta Italia grazie a comparsate televisive.

Se non Vi siete letti il post precedente a questo fatelo cosi capirete ancora meglio.

Ecco come le sue bugie su inesistenti miglioramenti hanno illuso tutta Italia .
Ecco come le basi del suo elemosinare truffaldino sono diventate un must da imitare in tutto lo stivale.
Strada facendo poi come noterete ogni allievo ha dato il peggio di se' ed in certi casi si puo' dire che ha pure  superato la maestra!
Il motto e' stato: se la fa franca lei davanti alla legge posso farla franca anche io.

Esempio:
Se Giulia Turchio si inventa di chiedere 300.000 euro l'anno, perche' fermarsi a cosi poco.
C'e' chi ha chiesto 600.000 euro  chi 900.000 euro e chi ancora 1.500.000 euro

Se Giulia Turchio ha detto che suo figlio e' migliorato grazie a questa inesistente cura e le sono giunte valanghe di donazioni perche' non possono farlo pure altri.
Tanto se lei la passa liscia di fronte alla legge posso farlo pure altri.

Partiamo da qui :

Telecosenza - 08 maggio 2008

In sintesi la Turchio arriva dalla Florida per fare questo meeting e raccontare ad altri di queste inesistenti terapie. Da subito millanta miglioramenti che non sono mai esistiti.

Dice che il 25 aprile per la prima volta suo figlio la ha chiamata mamma.

Riceve un cospiquo assegno dalla Regione Calabria, Albano Carrisi e settimanale OGGI.

Da qui altre ASL come la Calabria inizieranno a pagare per una meta di cura inesistente  e quindi capitale italiano finisce in nero in FLORIDA perche' la clinica non e' mai esistita.

Crede molto nel passaparola ed ha riunito famigliari di persone ammalate provenienti da tutta Italia.

E' importante fare massa critica ed affidarsi  alle istituzioni e' il messaggio che viene lanciato a tutta Italia.

Si vedono genitori di bambini di :

Napoli

Catania 

Santa Teresa Riva (Messina)

Castellamare di Stabbia (Napoli)

Palermo

Giulia diventa un'icona da imitare e lei stessa dona il proprio contributo.

L'apripista di questa colossale truffa viene imitata e clonata smisuratamente in tutta Italia.

Ripeto , e' importante leggere il post prima di questo per capire bene.

Competenza territoriale : Procura di Catanzaro e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Calabria e tutte le regioni d'Italia.

Il papa' di  Castellamare di Stabbia (Napoli) all'inizio di febbraio 2009 organizza un meeting che come per la Turchio viene trasmesso  in televisione ( Canale Metropolis):

sinteticamente 

Compare Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata (Agrigento).

I  sedicenti medici  le hanno detto che la bimba potrebbe recuperare molto con un lavoro molto inteso, potrebbe anche camminare (ed e' una colossale bugia).

I 'medici' che tali non sono, sono ottimisti, anzi preciso meglio De Oliveira Leonard e' pluricondannato in diversi stati Americani  ed il Dr Daviglus George alla Ocean hyperbaric Neurological Center non c'e' mai perche' impegnato in altri suoi studi. Alla Ocean Hyperbaric rimane sempre il finto Dr Rodas con nome falso.

ENTRAMBI QUI COMETTONO DOLO.

Da subito sanno di truffare ed il passaggio di soldi che guadagnano avviene su suolo italiano.

Hanno visitato 150 bambini (come asseriscono nell'intervista) in cambio di denaro.

Tutti idonei alle loro cure che per la FDA Food and DRUG Administration non possono praticare, mai sono stati autorizzati ad usare le camere iperbariche che utilizzavano e mai sono stati autorizzati ad usare l'ossigeno per curare le malattie che solo a parole senza nessuno studio scientifico dicono di curare.

Therapies4kids poi e' una societa' in nero e nell'elenco delle clinche della FLORIDA non esiste.

Il dottor Daviglus (Ocean Hyperbaric Neurological Center) dichiara :

'E' da poco tempo che stiamo curando il piccolo Chicco Muci, circa 20 giorni, sono molto soddisfatto dei miglioranti'.

Il papa' di Chicco Muci dichiara che il bimbo sta dando piccoli risultati.

Il piccolo che si trovava in Florida nella clinica  che non esiste per fare la cura che non esiste era affetto da una malattia cronosomica ed E' MORTO ORMAI DA QUALCHE ANNO.

Al meeting di Napoli partecipa poi Maria Nicosia di Licata (Agrigento).

Eccola a mattino 5 a raccogliere fondi inutili  per permettere alla figlia Ellison di raggingere la Florida dalla solita Barbara D'URSO.

Canale 5 - Mattino 5 - Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata (AG)

Si dice nella trasmissione che la piccola ha una malformazione alla corteccia cerebrale.

TESTUALI PAROLE SEGUONO :

'del caso di Ellison si e' interessata anche la signora Giulia la mamma del piccolo Riccardino Pio affetto dall SINDROME DI WEST. Grazie a tantissime donazioni comprese quelle del cantante ALBano Carrisi  il bimbo e' riuscito a curarsi in Florida ed E' MIGLIORATO MOLTO.

Vai anche tu in Florida , l'ossigeno terapia li praticata potrebbe aiutare Ellison.

Grazie al generoso aiuto di molti Ellison potrebbe camminare e parlare.

Notate le coordinate in sovraimpressione : il conto e' acceso alla Monte Dei Paschi di  Siena.

Vi ricordate nei telegiornali quanto se ne parlava ? Ci si chiedeva che fine avessero fatto dei soldi

Dall'Italia con questi bambini disabili si sono trasporati denari all'estero in una inesistente clinica (alias in un esercizio totalmente in nero per dirla all'italiana).

Alla domanda della D'Urso  : 'perche' Giulia la mamma di Riccardino ti ha detto di andare in Florida?' la Nicosia risonde : per l'ossigenoterapia. Li tanti bambini hanno avuto miglioramenti.

Aggiunge che i medici della Florida a Castellamare di Stabbia le hanno detto che Ellison potrebbe avere ottimi risultati ma servono 300.000 euro x 3 anni di cura= 900.000 Euro

Ripeto cifra inventata dalla Turchio :

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma ed Agrigento e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia

Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

Ecco la seconda parte della trasmissione :

Sempre Canale 5 - Mattino 5 - Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata AG.

In grassetto compare la scritta La Storia di Ellison come Riccardino , ha una rara malattia ed ha bisogno di cure.

Riccardino si e' curato in Florida ed e' migliorato molto.

Vai anche tu in Florida ,dice Giulia alla Nicosia, Ellison potrebbe migliorare.

Servono 300.000 euro all'anno.

Questi medici americani hanno valutato la bambina ed hanno detto che puo' avere ottimi risultati in Florida.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma ed Agrigento e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

tratta dal sito della ASL di Brembate (BG) - Regione Lombardia.

La ASL di Brembate  pubblicizza le bugie mediatiche della Turchio nel proprio sito.

Testuali parole tratte dal sito della ASL : 'Per Simone cure negli USA servono aiuti. 

Brembate , l'appello dei genitori, il bimbo, 5 anni ha la sidrome di WEST,. Brembate, stavo guardando la Televisione quando ho sentito il cantante Albano pubblicizzare la raccolta fondi per aiutare Riccardo Pio D'Avanzo di Spezzano Albanese (Cosenza). affetto da sindrome di West racconta Anna Rita Pau di Brembate.  sorpresa e incuriosita ho seguito con interesse l'appello,perche' anche mio figlio Simone di 6 anni e' affetto da sindrome di West . un filo di speranza di e' irrobustito. Ho raccolto notizie dalla famiglia di Riccardino ...navigando in rete ho scoperto che mio figlio Simone potrebbe migliorare in una clinica pediatrica in Florida.... L'ospedale della Florida  (Therapies4kids) lavora con Ocean Hyperbaric Neurological Center e per 6 mesi di cura sevono 150.000 euro.

Insomma la ASl di Brembate pubblizza il messaggio bugia della Turchio con eleganza.

Mi spiego meglio.

Se 6 mesi di finta terapia in Florida costano 150.000 euro,

per un anno cioe' 6 mesi +6 mesi

si spendono 

sempre 

300.000 euro come si e' inventata la TURCHIO.

Sconvolgente e' che il sito di una ASL pubblichi che un bambino affetto da sindrome di West possa curarsi con ossigeno terapia in una camera iperbarica.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Bergamo e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Lombardia e tutte le regioni d'Italia.

Al meeting della Turchio  c'era pure il papa' di Mattia Salamone di San Giovanni La Punta (Catania)

Pure lui ripete a papagallo  le bugie della Turchio :

Canale 8 - maggio 2008

Le solite bugie : 

servono 300.000 euro

il bimbo e' affetto dalla Sindrome di West 

Malattia che colpisce un bambino ogni 150.000

QUI IN ITALIA NON SEMBRANO ESSERCI CURE MA IN FLORIDA SI

Grazie a questo trattamento altri bimbi in condizioni piu' gravi di quelle di Mattia sono riusciti a camminare e a parlare

Guardate nel filmato la prima versone del sito creato dalla famiglia per raccogliere fondi che recita :

servono 300.000 euro x 3/5 anni cioe' 900.000 / 1.500.000 euro

Il sito e' sempre in cambiamento!

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Catania e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia e tutte le regioni d'Italia.

Rai UNO - Aiutiamo Mattia - Festa italiana 

La solita Caterina Balivo parla di Mattia cosi :' vogliamo dare una speranza possibile ad un bambino che vuole avere di nuovo una vita migliore'

Si ripetono ancora una volta le solite bugie della Turchio:

SINDROME DI WEST

Puo' essere curato solo in America

Servono 300.000 euro

Passa questo messaggio : delle mamme che gia' stanno percorrendo la strada delle cure in Florida hanno avuto buoni risultati.

***SI DICHIARA CHE IL BIMBO e' nato morto ed e' rimasto 40 minuti senza respirare***

In tutto il comune ci sono affissi volatini per raccogliere fondi.

Anche il sindaco fa una promessa /impegno di aiuto a livello personale ed ISTITUZIONALE.

DA GIULIANO (NA) ha risposto un pittore disabile  di nome CARMINE PAPA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRAMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma , Catania e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

Sempre al meeting della Turchio c'era il papa' della piccola Desiree di Santa Teresa Riva (Messina). La moglie va a Verissimo a chiedere donazioni per 500.000 euro e parte pure con volo dell'aereonautica militare (vedasi post precedente)

Canale 5 - Verissimo  - Desiree di Santa Teresa Riva (Messina)

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma , Catania e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

Occhio che non e' finita qui, e' proprio il caso di dire :

Condividete ovunque, #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori in ogni procura

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

facebook

Tweeter : MARILISARIZZETT

COLOSSALE TRUFFA messa in atto dalla prima mamma che ha fatto pubblicita' alla cura MAI ESISTITA in Florida

''Se poi dovesse emergere che i familiari dei malati hanno preso coscienza dell’inutilità delle presunte terapie americane e, nonostante questo, hanno proseguito nella raccolta fondi solo per i vantaggi economici che questo comporta per loro, magari millantando inesistenti risultati terapeutici, potremmo dimostrare la truffa da loro perpetrata'' .

Se questo e' quanto dice la legge italiana procediamo con la inconfutabile dimostrazione.

Ovviamente si parte dai precursori ovvero coloro che in Italia per primi hanno pubblicizzato le inesistenti cure all'estero : Giulia Turchio e marito Franco D'Avanzo di Spezzano Albanese (Cosenza).

Esistono dei documenti che qui non posto ma se mancano / sono stati fatti sparire da qualche procura che mi vengano richiesti direttamente e non per il tramite delle autorita' locali.

Eccoli  elencati :

1) la mail di Franco Davanzo che attesta che mentre io a Jesolo ingenuamente stavo facendo il meeting a coloro che ritenevo essere medici veri visto che le ASL italiane avevano pagato per le sedicenti terapie che praticavano in Florida tutti si stavano chiedendo chi fossi visto che li tutti i genitori presenti sapevano del finto medico Rodas, della situazione disastrosa della OCEAN HYPERBARIC NEUROLOGICAL CENTER etc...

Il meeting che volutamente ho lasciato on line per le forze dell'ordine oneste su youtube lo ho fatto dichiarandolo alla POLIZIA ed ai Carabinieri di Jesolo (Ve), ho pagato il filmato (euro 2.400 di tasca mia) ed ho fatto fare pure dei DVD pagandone  la SIAE. Ignara di chi realmente fossero ero convinta di aver fatto un'opera pia.

Il meeting e' stato fatto il 29.01.2009.

Quindi gia' in quella data si ha certezza che chi era giunto in Florida sapeva che li la cura non c'era. Lo stesso vale per chi e' giunto dopo tale data.

2) la mail con relativa registrazione che la Turchio ha fatto al DR George DAVIGLUS (Ocean Hyperbaric Neurological Center)  che attesta che la stessa aveva realizzato che suo figlio era stato usato come specchietto per attirare altri bimbi italiani in Florida. In questa registrazione la Turchio dice al DR Daviglus che essendo suo figlio stato trattato per mesi con ATA 1.1 (atmosfera ) ha perso tempo e denaro perche' trattare un paziente con ATA 1.1  e' come fargli fare una passeggiata lungo il mare o a bordo piscina. Dato questo inconfutabilmente accertato da medici sia americani che italiani. Cambia la lingua ma il concetto rimane tale e quale.

Questo nastro attesta che i millantati miglioramenti tanto decantati dalla Turchio e successivi imitatori non sono mai esistiti.

3) la registrazione della recente conversazione tra la sottoscritta ed il marito dove emerge che sia lui che altri che erano in Florida con i soldi delle ASL oltre che di inutili raccolte fondi hanno parecchio da giustificare ai magistrati di competenza territoriale!!!!

4) esiste poi una mail della Turchio fatta alla famiglia Martinisi che informa che era consapevole dello stato in cui versava la Ocean Hyperbaric Neurological Center ed aveva avvisato tutti i genitori presenti prima del 01.05.2009 ad eccezione dei Martinisi.

Proprio per questa consapevolezza la Turchio ad un certo punto fa fare ossigenoterapia al figlio a Margate dal Dr Weiss  (The Healing Institute) e non piu' alla Ocean Hyperbaric Neurological Center ma in Italia ovviamente non dice niente. Con tutte le comparsate mediate fatte di possibilita' ne aveva. Notate bene che sia alla Ocean Hyperbaric che alla clinica del Dr Weiss il povero bimbo veniva curato per la sindrome di WEST branchia dell'epilessia (incurabile in una camera iperbarica) e poi come la FDA Food and Drug Admistration ha negato alla Ocean Hyperbaric Neurological Center di curare bambini con l'ossigeno lo nega pure a loro

Morale della favola la farsa della finta cura si sposta di locale  ma persiste.

Questo video (sparito come gli altri dal web )lo ha caricato il 18 dicembre 2008 su youtube.

Qui la Turchio ed il figlio sono al The Healing Institute del Dr Weiss a Margate.

Consapevole della non bonta' / inefficacia / inesistenza della cura la Turchio anche dopo tale data compare in televisione e continua a raccontare le sue bugie incitando il pubblico a donare , sapendo poi che la propria ASL di competenza avrebbe pagato.

Ad aprile 2008 esce un articolo scritto dalla Turchio sul settimanale oggi.

Questo articolo merita davvero un post a parte.

Qui la Turchio decanta la Ocean Hyperbaric Neurological Center , la CURA inesistente ed i sedicenti medici..

In data 08.05.2008 la TURCHIO dalla Florida torna in Italia per fare un meeting a Therapies4kids ed incassare un assegno da  Albano CARRISI, Agazio LOIERO presidente della regione Calabria e dal direttore del settimanale Oggi Pino BELLERI.

TELECOSENZA

La Turchio dichiara di essere venuta dalla Florida 

per mettere a conoscenza altri genitori di queste terapie.

La Turchio dichiara che suo figlio il 25 aprile 2008 ha detto mamma ed ha detto mamma anche un giorno prima di partire per l'Italia.

Testuali parole dice che suo figlio ha avuto dei miglioramenti.

Il cronista intervista pure Leonard DE OLIVEIRA titolare di Therapies4kids e della relativa ONLUS Bright Steps Forward. DE OLIVEIRA (con diversi precedenti penali in diversi stati d'America) dichiara che 50 bambini italiani hanno avuto miglioramenti.

QUESTO PER LA LEGGE ITALIANA E' DOLO!

Sa in partenza che la sua non e' una clinica e che i suoi non sono terapisti.

Sa in partenza che la sua per lo stato della Florida non e' una societa'.

Sa che l'assegno che la regione calabria passa alla Turchio serve per venire li da lui 

e lo dicono e stradicono in tutte le comparsate televisive.

Il passaggio di soldi avviene in Italia ed il piccolo disabile RICCARDO PIO e' solo un mezzo per trasportare denaro alla Therapies4kids che non esiste come societa' in Florida , e' in nero per dirla all'italiana.

Rai UNO - Trasmissione la Vita in Diretta - 09 maggio 2008

Sede della Regione Calabria

Qui si dice che da sei mesi il bambino Riccardo Pio e' in cura in Florida.

In Italia non esiste cura , 

si puo' curare solo in Florida.

Ha gia' detto la prima parola : il 25 aprile ha detto mamma una volta sola.

Albano ha dedicato alla raccolta fondi di Riccardo Pio due concerti in Calabria

Alla fine il solito blog ora svuotato di quanto conteneva.

Fara' un concerto di raccolta fondi a New York per Riccardino.

Canale 5 - Trasmissione Verissimo - 10 maggio 2008

Testuali parole : 'OTTIME NOTIZIE' da Fortlauderdale.

La Turchio ha mandato SMS ad Albano scrivendo che il bambino il 25 aprile ha detto MAMMA.

'La TURCHIO racconta i PROGRESSI del bimbo ad ALBANO' dice la giornalista.

Albano fara' un concerto a NEW YORK di beneficenza per Riccardino

 e lo andra' a trovare in Florida.

Si dice che il bimbo ha la sindrome di WEST.

La TURCHIO dice :'vediamo il bimbo che migliora, siamo riusciti a togliergli quasi tutti i sedativi ed ha diminuto le convusioni e prima aveva le convulsioni anche con i sedativi'.

La TURCHIO aggiunge : 'sono in contatto con 500 mamme che mi chiamano in clinica e me le passano, mi mandano e-mails, sto cercando di 'aiutare' oltre che mio figlio anche altri bambini'.

Canale 5 - Pomeriggio 5 - 14 agosto 2008

Si parla della SINDROME DI WEST ancora una volta.

Il servizio si chiude con queste parole : grazie a chi tende la mano a chi ne ha bisogno

Canale 5 - Trasmissione Pomeriggio 5 - 10 settembre 2008

La Turchio e' in collegamento telefonico. 

Albano  Carrisi ha contribuito a dare una mano /una speranza a Riccardo Pio.

La signora Turchio dice che non soffre piu' e non ha piu' convulsioni.

Poi si vede la Trasmissione Verissimo risalente al 2007 sempre fatta per aiutare la raccolta fondi.

Si vedono i concerti fatti da Albano per Riccardo PIO per permettergli di andare in Florida.

Si parla del concerto fatto da Albano al Palazzetto dello Sport di Catanzaro.

Albano ha raccontato di Riccardino Pio in un centro commerciale

 chiedendo alla gente di donargli 1 Euro.

A fine intervista la TURCHIO dichiara che il figlio e' migliorato in 10 mesi di terapia.

Cita pure uno dei tanti BLOG dove ora ha cancellato tutto.

Canale 5 - Trasmissione Mattino 5 - Barbara D'Urso -  30.08.2008

La Turchio asserisce che il figlio e' affetto 

da sindrome di West che colpisce un bimbo ogni 150.000.

Si vedono delle immagini  del concerto che Albano Carrisi (tratte da Verissimo del 2007) ha fatto per raccogliere fondi per Riccardo Pio per permettergli di andare in Florida.

Si vedono gli articoli del settimanale OGGI che parlano sempre di Riccardo Pio/Albano.

La giornalista dice che il cantante Albano Carrisi ha lanciato una gara di solidarieta' per raccogliere fondi fatta di concerti ed appelli.

Canale 5 - Trasmissione Mattino 5 - Barbara D'Urso - 30 settembre 2008

Rai 2 - Trasmissione Allo Specchio - 09 ottobre 2008

Il marito di Giulia Turchio asserisce che suo figlio dopo un mese e mezzo reagiva alla terapie.

Al momento che rilascia l'intervista dice che in Florida e' gia' stato e vuole tornare.

Telecosenza - 10 novembre 2008 - Nazionale VIP Sport  contro Comune Spezzano Albanese

Partita del cuore per raccogliere fondi per Riccardo Pio.

La Turchio asserisce che sa che il figlio non avra' la guarigione e che non e' la terapia del secolo.

Qui la Turchio e' con il figlio non piu' alla Ocean Hyperbaric Neurological Center a Lauderdale by the Sea ma a Margate al The Healing Institute a fare ossigenoterapia.

Il video era postato su youtube in data 15 dicembre 2008.

Qui si deve tener presente la registrazione che la Turchio ha fatto al Dottor Daviglus della Ocean Hyperbaric Neurological Center nella quale e' consapevole che essendo il figlio  stato trattato con ATA 1.1 come scriveva lei e non solo! ha perso tempo e soldi.

MA  S O P R A T T U T T O ha illuso l'Italia intera (famiglie in tutte e 110 le procure d'Italia).

Quindi  ne' i miglioranti decantati prima ne' quelli dopo sono veri.

La sua raccolta fondi mediatica non si ferma qui ma continua impunita nel tempo.

Canale 5 - Trasmissione Verissimo - Dicembre 2008

Il messaggio errato che passa ai telespettatori e' che Riccardo Pio parte per la Florida per il secondo ciclo di CURE (che non sono mai esistite  ).

Compaiono come al solito il settimanale OGGI e le raccolte fondi del cantante Albano Carrisi.

Si parla di CURE per MALATTIE NEUROLOGICHE ed in nessuna parte del mondo esiste cura.

Nessun medico vero ha vinto il NOBEL a tale proposito!.

A novembre 2009  in presenza dei coniugi D'Avanzo ho registrato una ex dipendente di Therapies4kids che essendosi licenziata aveva il dente avvelenato ed ha raccontato del malaffare che ruota attorno a quel postaccio. E mi fermo qua.

Una settimana dopo Giulia TURCHIO ed il marito Franco D'Avanzo atterrano all'aereoporto di Lamezia Terme. Era il 14 novembre 2009  e rilasciano pure  un'intervista alla solita TELECOSENZA.

Qui la perdita di tempo e denaro in Florida la definiscono CURE SPECIALISTICHE.

Ancora una volta la filastrocca della SINDROME DI WEST che colpisce un bambino ogni 150.000.

Testuali parole :Riccardo pero' adesso sta meglio'.

Ha fatto progressi anche quest'anno.

Come al solito si citano Albano ed il settimanle OGGI

SERVONO 300.000 euro l'anno e deve curarsi ancora per 3 anni

Se non e' chiaro CONSAPEVOLI della CURA INESISTENTE 

dichiarano che servono 300.000 euro x 3 anni = 900.000 euro

A tal proposito come gia' postato un post della stessa TURCHIO:

Il giornalista chiude il servizio dicendo che un anno e' passato e  RICCARDO PIO sta meglio ed a gennaio 2009 torna in Florida.

La Turchio ringrazia la Regione Calabria, i Calabresi , tutta Italia che ha donato.

Metrosat 1 - Radio  - 21 novembre 2009

Racconta della finta cura alla Therapies4kids e della vita in Florida

RAI - Lamberto Sposini - Dicembre 2009

Ecco Albano i primi passetti di Riccardo PIO  si narra all'inizio ed a fine trasmissione.

Sempre pubblicita' al concerto per raccogliere fondi per Ricacrdo Pio  di Albano 

Sempre settimanale OGGI

Sempre sindrome di WEST

Sempre OSSIGENOTERAPIA come speranza di CURA.

Costi proibitivi .

Queste sono solo alcune delle trasmissioni dove la falsa informazione ha creato illusione e false speranze in tante famiglie con figli diversamente abili.

LO STESSO ALBANO DICE CHE DOPO IL TAM TAM MEDIATICO DELLA RACCOLTA FONDI PER RICCARDINO E' STATO AVVICINATO DA TANTE FAMIGLIE CHE SI ERANO ILLUSE:

RAI - Italia allo Specchio 

AD OTTOBRE RIPARTIREMO

Albano lancia un appello ai colleghi famosi ad aiutare in modo mediatico.

Come dice Albano in quest'ultima intervista la televisione entra nelle case di tutta Italia.

Tutta Italia vedendo ha pensato che ci fosse una cura che mai c'e' stata.

Tutta Italia ha sentito parlare di miglioramenti e chi ha/aveva un famigliare ammalato si e' illuso inutilmente.

Tutta Italia vedendo ha pensato che la sindrome di WEST potesse essere curabile.

L'archetipo GIULIA TURCHIO spara:

Sindrome di West

1 bambino ogni 150.00

Servono 300.000 euro l'anno

e cosi nascono una valanga di suo imitatori nel web ed in TV....

Pensate che nel 2010 abbia fermato la raccolta fondi?

Guardate :

Il 26 giugno 2010 partita del cuore per raccogliere fondi per Riccardino PIO a Castel Mella (BS)

con la solita Nazionale VIP Sport.

Pensate che abbia smesso di invitare altri a portare i loro figli in Florida nel 2010 quando da anni e' consapevole che la la cura non c'e' mai stata?

ehh guarda caso anche questo video e' sparito dal WEB, che casualita'? non trovate?

Sentite cosa dice:

E' gia' il terzo anno che e' in questa clinica.

Il mio bambino in questi tre anni ha avuto dei miglioramenti

Ogni tanto accenna la parola mamma

Ci sono questi terapisti che sono veramente speciali e professionali

Consiglio anche altri genitori a venire a provare a venire qui in Florida perche' ci sono bambini che hanno avuto ottimi miglioramenti.

Anno DOMINI : 2010

Se non avete letto tutto il blog finora quelli che la Turchio chiama terapisti veramente speciali non esistono per lo stato della Florida.

Pensate che abbia smesso di postare i video delle finte cure /terapie in Florida nel 2010?

Se la prima mamma mente spudoratamente  ed e' impunita va da se che anche i suoi imitatori lo faranno e rimarranno impuniti finche' in ogni procura #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori

Competenza territoriale : Procure di Cosenza , Brescia, Catanzaro e tutte le rimanenti 108 Procure.

Ogni procura ha il dovere di tutelare i propri cittadini. Grazie all'ausilio della via mediatica la truffa messa in atto e' entrata in tutte le case d'Italia illudendo famiglie di disabili e tutti gli inconsapevoli donatori che hanno donato inutilmente.

Essendo passato il messaggio che la regione calabria paga altre asl italiane la hanno seguita a ruota.

Corti dei Conti di tutta Italia occhio e mi fermo qua. Non fermateVi all'apparenza.

Di sicuro Mago Merlino e' passato prima di Voi.

Corte dei Conti Competente : Calabria 

Diffondete ovunque nel web #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori

Grazie a tutti

Marilisa Rizzetto

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