Ora per essere certi di aver capito rileggetevi a ritroso gli ultimi posts.
Con la lettera di ammonimento FDA Food and drug administration ammonisce la Ocean Hyperbaric Neurological Center (che la Turchio stessa aveva pure decantato sul settimanale OGGI ) scrivendo che non avevano mai ricevuto il permesso da FDA di utilizzare l'ossigeno e le camere iperbariche che stavano usando.
Mi spiego meglio : se Ocean Hyperbaric Neurological Center non puo' curare la sindrome di WEST di Riccardino Pio (figlio della Turchio) non la puo' curare nessun altro centro ne' in America ne' nel resto del mondo. I principi fondamentali della medicina espressi da FDA Food and Drug Administration in America e cio' che attesta il Ministero della Salute italiano sono gli stessi. Cambia la lingua da inglese a italiano ma il concetto espresso e' lo stesso.
Quindi questo certificato stampato dal sito FDA Food and Drug Administration attesta che tutti i bambini italiani sono partiti inutilmente. PUNTO. Lo attesta IL MUST in materia di salute nello stato americano.
Ora notate bene nel mese di gennaio 2010 cosa accade su suolo italiano
nella citta' di Lamezia Terme (CZ).
Atterra Eileen DE OLIVEIRA titolare di Therapies4kids e della sua ONLUS Bright Steps Forwards e la va a prendere all'aereoporto Franco D'AVANZO marito di Giulia Turchio.
Guardate. Le foto le ha postate proprio la signora Eileen DE OLIVEIRA sul proprio profilo facebook.
Eileen DE OLIVEIRA viene pure fotografata a casa dei D'AVANZO per dare lustro all'articolo giornalistico italiano che la stessa Eileen DE OLIVEIRA posta sul proprio profilo facebook.
Ora oltre a tutti i precedenti penali che EILEEN DE OLIVEIRA ha, e' bene che gli italiani che non sono andati in Florida sappiano anche altro.
EILEEN DE OLIVEIRA mentre il piccolo Francesco Pio MARTINISI di soli 4 anni stava lottando fra la vita e la morte a causa delle ustioni riportate in camera iperbarica ,all'insaputa dei genitori del piccolo e senza il loro permesso ha messo in atto una raccolta fondi oltre che sul sito della sua ONLUS Bright Steps Forward anche brevi mano.
QUEI SOLDI LA FAMIGLIA MARTINISI NON LI HA MAI VISTI. MAI.
Notate bene posta pure la foto dello sfortunato bimbo e ne specifica pure il nome.
Gli americani di buon cuore che hanno donato non sanno che EILEEN DE OLIVEIRA quei soldi alla famiglia MARTINISI non li ha mai dati.
Condividendo il blog si crea informazione e sicuramente prima
o poi chi deve ed e' ONESTO legge.
Ora Vi prego di notare la scritta che Eileen DE OLIVEIRA (Therapies4kids) aggiunge:
'GOING TO ITALY TO PICK UP RICCARDO PIO AND ARIANNA'
traduzione in italiano:
'sto andando in Italia a prendere Riccardo Pio e Arianna'.
Ora Riccardo Pio e' Riccardo Pio D'AVANZO figlio di GIULIA TURCHIO.
Arianna sta per Arianna Manzo di Cava de' Tirreni (Salerno).
Vi presento la sua raccolta fondi con un video , eccolo :
Si tratta di una trasmissione televisiva sportiva della CAVESE.
Si dice che la bimba ha un danno cerebrale irreversibile.
Il medico che interviene racconta una serie di menzogne sulla finta clinica in Florida e lo smente in toto ed in modo inconfutabile il certificato FDA appena citato.
SI LANCIA IL SOLITO MESSAGGIO BUGIA:
'Questa cura' esiste solo in Florida
Si dice che la bambina e' gia' stata in Florida per 3 mesi.
Il medico presente ed i suoi colleghi la hanno visitata ed hanno visto che e' migliorata.
Aggiunge :
D'accordo con i' medici americani' la piccola deve fare un anno di terapia (che non esiste) in Florida.
Specifica che la CURA costa mille dollari al giorno e deve restare un anno.
QUINDI
1000 Dollari x 365 giorni che compongono un anno = 365.000 dollari americani
ovvero circa la solita cifra italiana di 300.000 euro inventata dalla TURCHIO.
Notate poi che come per la TURCHIO la ASL paga e lei continua ad elemosinare donazioni anche qui accade che la ASL abbia pagato.
Nella trasmissione della cavese il DR Zambone dichiara che la ASL competente per territorio paga il 30% - 35% del preventivo di spesa fatto da una clinica e medici inesistenti per lo stato della Florida in cui operano.
Anche la ASL di Salerno come la ASL della Calabria hanno sprecato fondi per la cura che non e' mai esistita.
In data 30.12.2008 compare questo articolo che attesta che per Arianna Manzo la ASL competente ovvero SALERNO 1 ha pagato Euro 193.761.
Sorge spontaneo chiedersi ma 193.761 euro e' il 30 - 35 % di cui diveva il medico in trasmissione?
Nella Trasmissione della Cavese si dice che la piccola e' gia' stata 3 mesi in Florida.
Nel sito della piccola si scrive in data 23.11.08 Arianna parte per il secondo ciclo di terapie in Florida.
Il Dottore che compare in questa trasmissione dice le stesse cose che dice Albano Carrisi in un appello raccogli fondi inutili per Riccardo Pio D'AVANZO.
"donate anche solo un Euro'.
Se la Procura di Salerno e la Procura di Cosenza e poi a seguire tutte le altre che hanno pagato non hanno visto bene:
Eileen DE OLIVEIRA a cui e' riconducibile una societa' inesistente e' venuta a prendere RICCARDO PIO che le porta i soldi della ASL CALABRESE e ARIANNA MANZO che le porta i soldi della ASL CAMPANA.
La cura non esiste e quindi i bambini disabili ed ammalati sono un mezzo di trasporto del capitale italiano all'estero.
Ho appena cercato nel sito governativo http://dos.myflorida.com/search/?q=therapies4kids
Therapies4kids e per lo stato della Florida non esiste:
Ho fatto la stessa ricerca nel sito governativo della Florida Health Department e non compare ne' una clinica Therapies4kids e nemmeno compare Eileen DE OLIVEIRA come titolare di una clinica.
E' cambiato il sito ma il risultato ottenuto nel 2009 non cambia, Therapies4kids per la FLORIDA Health department non E" UNA CLINICA, si spaccia per tale ma non lo e'.
Passano gli anni ma non si smentono ...
Alle procure di tutta Italia che leggono:
NON ESISTE LA CURA
NON ESISTE LA CLINICA PER LO STATO IN CUI OPERANO
I soldi delle ASL sono giunti in una clinica che per lo stato in cui sorge tale non e'!
Therapies4kids ora ha cambiato indirizzo ma sono sempre nello stato della FLORIDA!
Preciso poi ancora una volta che come scritto sul sito del consolato a Miami chi entra in Florida puo' entrare per soli 3 mesi, permesso non prorogabile neanche per motivi di salute ed a maggior ragione se la clinica e la cura non esistono!
PROCURE DI COMPETENZA: CATANZARO, COSENZA, SANTA MARIA CV, SALERNO e tutte le rimanenti 107 procure d'Italia
CORTE DEI CONTI di Competenza : CALABRIA, CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .
Solo per far capire a chi legge quanto grosso sia il malaffare posto altri clonamenti mediatici della solita Giulia Turchio:
Trasmissione televisiva di Don Mazzi
La mamma della piccola Azzurra di nome Cinzia Mascagni di Cecina (Livorno)
in trasmissione asserisce che la piccola affetta da Sindrome di Lengh dovrebbe continuare la cura in Florida, quindi attesta che c'e' gia' stata.
Quindi sa benissimo che la cifra 300.000 e' un'invenzione della Turchio.
Il signore presente in studio asserisce di essersi pure informato in procura a Livorno prima di intraprendere la raccolta fondi per permettere ad Azzurra di affrontare il viaggio in Florida dove la cura non e' mai esistita.
Sempre questo signore lancia un appello su un sito per cercare un personaggio famoso da associare alla raccolta fondi della bambina, insomma una sorta di Albano Carrisi /Riccardo Pio.
Si organizza una partita di Basket a Livorno con artisti.
Il messaggio che si lancia ancora una volta e' servono 300.000 euro x 3 anni =900.000 euro.
La mamma specifica che ha gia' raccolto 450.000 euro circa ed e' gia' stata in Florida !!!!
PROCURE DI COMPETENZA: LIVORNO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia
CORTE DEI CONTI di Competenza : TOSCANA e tutte le rimanenti 20 .
Rai Uno - Trasmissione Uno Mattina
Per tre mesi di terapia la spesa e' di 120.000 dollari!
(e Giulia Turchio dichira di aver speso 126.000 dollari in 10 mesi come abbiamo appena visto).
Il papa' di Fabullo dice che in questo momento di crisi per donare soldi tanti si sono tolti il pane dalla bocca.
La cifra raccolta al momento dell'intervista era di Euro 412.000!
Pure la mamma di Fabullo e' stata aiutata /indottrinata da Giulia Turchio come lei stessa dichiara sul suo sito:
PROCURE DI COMPETENZA: TORINO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia
CORTE DEI CONTI di Competenza : PIEMONTE e tutte le rimanenti 20 .
TG3 regione Lombardia del 27.05.2008
Don Luigi Avanti si mobilita' per la raccolta fondi di Fabio Muroni di Corte Ca di Lana (Lo).
La mamma dice che i 'dottori' della Florida curano le paralisi cerebrali (colossale bugia).
Al telegionale si parla di un medico di Caserta ovvero Gaudenzio DR Garozzo, dove il povero bimbo viene 'trattato' prima di andare in Florida.
Del Dottor Gaudenzio Garozzo ne parla bene anche Giulia TURCHIO... leggete tratto dal sito del piccolo Riccardo Pio D'Avanzo:
PROCURE DI COMPETENZA: LODI e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia
CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA e tutte le rimanenti 20 .
Garozzo era li in Florida per accompagnare un altro suo paziente Carmine Lettieri di NOLA (Na).
Scrive che Garozzo svolge il suo lavoro come UNA MISSIONE.
Ora guardate il Dr Garozzo in camera iperbarica alla Ocean Hyperbaric Neurological Center con il piccolo Fabio Muroni.
Stessa tipologia di camera iperbarica dove all'interno bruciati vivi sono morti Francesco Pio MARTINISI e la nonna Pesce Vincenza di San Felice a Cancello (Caserta).
PROCURE DI COMPETENZA: LODI, SANTA MARIA CV e tutte le rimanenti 108 procure d'Italia
CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA , CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .
Trasmissione TeleRama
Appello raccolta fondi per aiutare la piccola Gabriella BOCCUZZI di Lecce.
Come inventato dalla Turchio si richiedono 300.000 euro per un anno di cura in Florida alla Ocean Hyperbaric Neurological Center.
Il papa' nell'intervista dichiara di aver ricevuto tantissime donazioni da Lecce, Brindisi e Taranto.
PROCURE DI COMPETENZA: LECCE e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia
CORTE DEI CONTI di Competenza : PUGLIA e tutte le rimanenti 20 .
Le clonazioni della TURCHIO in TV, nella stampa e nel web non finiscono qui
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Marilisa Rizzetto
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