https://www.change.org/p/papa-francesco-bergoglio-la-prima-truffatrice-e-tutti-i-suoi-imitatori-devono-restituire-i-soldi-estorti-per-anni

FIRMATE LA PETIZIONE

E' gratis, non costa nulla ed è per una giusta causa

TRUFFA - DOLO - Spreco di soldi pubblici su suolo italiano di competenza di tutte e 110 le procure d'Italia

Chi mi  ha seguita finora sa che ho creato  l'# hashtag

 #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori 

in ogni procura d'Italia

Ogni volta che posto qualcosa chiedo a chi legge di condividere e di passare il link al mio blog ad un carabiniere ONESTO , ad un finanziere ONESTO od ad un poliziotto ONESTO o meglio ancora se lo conosce ad un magistrato ONESTO.

Sono straconvinta che ce ne sono, basta solo avere la costanza di cercare.

Le forze del'ordine sono il tramite per giungere alla Procura , se si denuncia a loro un reato si ha la possibita' di spiegare cio' che si denuncia e quindi a loro volta possono spiegare al magistrato che leggera'.

Una denuncia in tutta Italia si formula riassumendo il reato in un foglio chiamato verbale riprodotto in tre copie e sottoscritto da verbalizzante e denunciante .

Una copia e' per  la Procura, una per la caserma dove si sporge denuncia ed una per il denunciante.

Questo vale per tutta l'Italia, nessuna eccezione.

In modo sintetico si deve riassumere nel verbale cio' che il magistrato deve capire.

E' il verbale che conta!

Un carabiniere onesto lo SA.

Un finanziere onesto lo SA.

Un poliziotto onesto lo SA.

Quando si entra in una caserma si deve firmare l'orario di entrata e di uscita!@

Quando si fa una denuncia si devono tener presenti  alcuni elementi fondamentali come la competenza territoriale ed i termini di prescrizione.

La competenza territoriale e' un insieme di fatti ,  persone  ed elementi di reato riconducibili ad un determinato luogo dove sorge la Procura a cui mi rivolgo.

Se io denunciante voglio che un magistrato di una determinata citta' compia delle indagini devo portargli delle prove concrete e non supposizioni, delle circostanze, degli elementi che gli permettano di agire in quella citta' e provincia dove lui ha competenza ovvero dove lui ha il dovere di applicare la legge.

Un altro fattore e' la prescrizione ovvero  uno spazio temporale entro il quale si  puo' procedere con le indagini prima che il fatto venga prescritto.

Vi sono pero' delle eccezioni in cui non c'e' prescrizione!!!!!

Gentili signori magistrati ONESTI di ogni procura Voi lo sapete meglio di me che ci sono anche dei reati che permettono ad un rappresentate delle forze dell'ordine di agire d'ufficio senza aspettare il nulla osta del magistrato di turno. 

Quando si fa una denuncia che ha competenza territoriale in piu procure ci si rivolge alle forze dell'ordine della citta' in cui si abita (carabinieri, polizia, guardia di finanza) o direttamente alla procura a cui questi si riferiscono .

Da questa Procura poi dovranno partire gli stralci ovvero le informazioni di notizia di reato dirette alle altre procure interessate nella denuncia.

Ho iniziato a denunciare ed a fare successive integrazioni dal 2009 rivolgendomi all'inizio  ai Carabinieri di Jesolo (Ve) , Guardia di Finanza di Jesolo  (Ve) , Polizia di Jesolo (Ve) , Nas Carabinieri di Treviso ed infine pure in Procura della Repubblica di Venezia.

COLOSSALE spreco di tempo e di denaro in partenza.

Per la Procura della Repubblica di Venezia cio' che denuncio io non costituisce reato.

Agli occhi di altri invece NO.

Nessuna procura d'Italia nonostante io lo abbia chiesto e' stata notiziata dalla Procura a cui appartengo.

A prescindere dalla mia richiesta notiziare le procure interessate e' compito loro e lo dovevano fare a prescidere dalla mia richiesta.

La mia corposa denuncia ha competenza territoriale in tutte e 110 le procure d'Italia.

Al momento opportuno scendo ulteriormente nel dettaglio.

Vedendo che nessuna procura d'Italia dopo due anni mi mandava a chiamare perche' in questi postacci a mie spese c'ero stata ben tre volte  ed avendone fatto richiesta loro tramite ho iniziato

 a notiziarle io.

A maggio del 2011 vado a Roma fissando prima telefonicamente gli appuntamenti.

Mi ero prefissata di sporgere denuncia :

1) al comando  che e' di competenza per le isole ed il sud Italia

2) al comando regionale Lazio 

3) al comando Interregionale Italia Centrale Roma competente per Abruzzo Marche Lazio ed Umbria

Una volta giunta a Roma per ordine del generale SPAZIANTE EMILIO mi dovevo recare solo al comando Regionale Lazio della Guardia di Finanza e non andare a sporgere denuncia negli altri comandi e cosi ho dovuto fare , inutile contraddire, inutile spiegare loro che  nella mia denuncia c'era competenza territoriale per piu regioni.

.

Quando mi presentavo in ogni comando / Caserma /Procura avevo sia in supporto cartaceo che DVD la truffa descritta in generale piu una cartellina con la competenza territoriale di quel posto .

Se non si capisce la truffa nel suo complesso non si capisce cosa cercare esattamente.

Notate per una truffa cosi colossale alla sottoscritta partita da Jesolo (Ve) e giunta a Roma  quanto tempo questo sedicente finanziere mi ha dedicato.

Sottolineo che avevo pure telefonato per fissare un appuntamento per non essere d'intralcio ad altre indagini.

Volutamente taglio il verbale. 

Ci sono elementi esatti che sommati ad altri rendono questa mia denuncia non cadente in prescrizione MAI !

Il verbale inizia alle ore 09.45 e termina alle ore 10.15 , totale tempo sprecato minuti 30!

 Inutile dirgli sono in vacanza se volete mi fermo qualche altro giorno e resto a disposizione di un suo collega /magistrato.

Inutile  dirgli ho su una chiavetta il riassunto della truffa , lo si puo' copia incollare sul verbale, lo possiamo rileggere assieme e poi firmare.

Preciso che come sottolineato ero in un comando della Guardia di Finanza in ROMA  per denunciare fatti ed episodi di questa truffa con competenza in ROMA, provincia di ROMA e LAZIO come precisato nel verbale .

Faro' poi delle integrazioni mandandole pure in modo tracciato (verbalizzandole pure) a questo comando di ROMA.

Faro' poi una integrazione da un altro comando della Guardia di Finanza a questo comando competente per Roma e Lazio.

Quando ho chiesto che fine avesse fatto la mia denuncia fatta a Roma con competenza Roma, provincia di Roma  e Lazio e successive integrazioni aventi medesima competenza  mi e' giunto questo documento ,che attesta che sono state mandate alla tenenza di  Jesolo (Ve).

Insomma sono state mandate a chi non ha competenza territoriale ed ha sempre snobbato la mia denuncia dal lontano 2009.

Giova qui ad ogni magistrato onesto prendere visione di un filone della mia corposa denuncia intitolato parata di STELLE SCADENTI, cioe' personaggi in divisa a cui per anni mi sono rivolta compresi quelli di questa Tenenza di Jesolo .

Se e' sparito dalle Vostre procure chiedetemelo direttamente.

Gentili signori MAGISTRATI ONESTI dovete sia  leggere che  ascoltare il sonoro.

Come puo' la tenenza della Guardia di Finanza di Jesolo (Ve) indagare su Roma, Provincia di Roma e Lazio se non ne ha competenza territoriale?

Se non avete visto le Iene guardate questa puntata (ovviamente sparita dal web) :

50 (?)  attivita' jesolane  mai controllate  in un arco temporale con inizio anno 2005 /6.

Insomma se non controllano Jesolo che e' competenza loro indagano su Roma, provincia di Roma  e Lazio secondo Voi ?

Che fine ha fatto questa mia denuncia su Roma , provincia di Roma e Lazio?

Non serve essere dei geni per avere la risposta. 

Considerata la solita risposta orale e mai scritta ricevuta da questi sedicenti rappresentanti di giustizia nel territorio, ovvero,  che cio' che denuncio io non costituisce reato ,  si fanno mandare le mie denuncie con  competenze territoriali non loro?

Quello che tutti i rappresentanti delle forze dell'ordine locali e relativa Procura di Venezia a cui fanno capo  NON COSTITUISCE reato pertinente alla mia denuncia e' cio' che sintetizzo di seguito;

La cura all'estero non esiste  e lo ho provato minuziosamente in questo blog finora.

La legge italiana dice che si pagano cure all'estero in centri di alta specializzazione e questi postacci non hanno mai avuto nemmeno i requisiti minimi di sicurezza.

Le malattie sono di tipo irreversibile, cioe' non esiste cura .

FDA Food and Drug Administration  non autorizza la cura con ossigeno al pari del Ministero della Salute italiano. Tutti i bimbi disabili ed ammalati sono partiti per niente.

Con la complicita' del consolato che timbra le fatture alias carta straccia rilasciate da questi  centri non riconosciuti dallo stato in cui sorgono sono state svuotate le casse delle ASL italiane.

La ASL calabrese competente per Spezzano Albanese (Cs) ha creato il precedente e tante ASL la hanno seguita a ruota con una tattica specifica.

Si puo' inconfutabilmente parlare di TRUFFA perpetrata nel tempo da parte della prima mamma che ha pubblicizzato questi finti centri di cura.

Lo spazio mediatico concesso alla signora ha permesso che altri la imitassero nel tempo.

Lei truffatrice e' stata imitata e talvolta superata da altri in certi aspetti con ciascuno i propri artefizi e raggiri.

Cio' che la prima mamma truffatrice ha fatto a ruota e' stato fatto da altri.

E' stata il fertilizzante di una colossale truffa che ha attecchito in tutta Italia.

Lei ha creato una ONLUS per raccogliere fondi  e lei ha beneficiato di raccolte fondi fatte da altre ONLUS che raccolgono solo soldi per piu' bimbi affinche' si possano recare all'estero dove non esiste cura. .

Mancando da sempre il requisito medico queste onlus  sono per la legge italiana societa' di introito che truffano il prossimo e perfino beneficiano di agevolazioni fiscali.

Le fatture alis carta straccia sono state presentate al momento della dichiarazione dei redditi facendo fioccare pure altri soldi.

I sedicenti medici americani quando arrivano in Italia commettono DOLO agli occhi della legge italiana perche' per il proprio tornaconto economico millantano cure inesistenti  e sanno di farlo.

Le transazioni tutte avvengono su suolo italiano.

Le ASL pagano con bonifico o il genitore o il finto centro di cura.

I conti di tutte le ASL italiane sono aperte in Italia.

Le donazioni alle onlus dei bambini vengono fatte su conti

 correnti postali o bancari o Paypal in Italia.

Le donazioni alle ONLUS che permettono a piu bimbi il finto viaggio della speranza idem.

I pagamenti finali per le finte cure si effettuano con bonifico o carta di credito e le centrali operative di queste banche italiane sono in Italia. E' dall'Italia che parte il nulla osta alla transazione monetaria.

Nessuna agenzia di stampa o testata giornalistica o trasmissione pubblica la smentita agli elogi per la inesistente cura avendone ingiustamente dato risalto,

 anche se per par condicio si sarebbe dovuto fare.

La falsa informazione e' stata la fortuna di questo business iniziato nel 2005/6 e tuttora impunito.

Io ho iniziato a denunciare a chi da oca ho prestato fiducia nel 2009. 

Se questi il loro dovere non lo hanno fatto non e' certo colpa mia.

Ripeto il concetto da sempre espresso :

basta avere la costanza di cercare.

Prima o poi un magistrato onesto salta fuori in ogni procura d'Italia.

Quindi signori Carabinieri , Poliziotti , Finanzieri datemi una mano a trovarli.

A tutto il web che legge : condividete ed invitate tutti a condividere

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

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Tweet : MARILISARIZZETT

COLOSSALE TRUFFA messa in atto dalla prima mamma che ha fatto pubblicita' alla cura MAI ESISTITA in Florida

''Se poi dovesse emergere che i familiari dei malati hanno preso coscienza dell’inutilità delle presunte terapie americane e, nonostante questo, hanno proseguito nella raccolta fondi solo per i vantaggi economici che questo comporta per loro, magari millantando inesistenti risultati terapeutici, potremmo dimostrare la truffa da loro perpetrata'' .

Se questo e' quanto dice la legge italiana procediamo con la inconfutabile dimostrazione.

Ovviamente si parte dai precursori ovvero coloro che in Italia per primi hanno pubblicizzato le inesistenti cure all'estero : Giulia Turchio e marito Franco D'Avanzo di Spezzano Albanese (Cosenza).

Esistono dei documenti che qui non posto ma se mancano / sono stati fatti sparire da qualche procura che mi vengano richiesti direttamente e non per il tramite delle autorita' locali.

Eccoli  elencati :

1) la mail di Franco Davanzo che attesta che mentre io a Jesolo ingenuamente stavo facendo il meeting a coloro che ritenevo essere medici veri visto che le ASL italiane avevano pagato per le sedicenti terapie che praticavano in Florida tutti si stavano chiedendo chi fossi visto che li tutti i genitori presenti sapevano del finto medico Rodas, della situazione disastrosa della OCEAN HYPERBARIC NEUROLOGICAL CENTER etc...

Il meeting che volutamente ho lasciato on line per le forze dell'ordine oneste su youtube lo ho fatto dichiarandolo alla POLIZIA ed ai Carabinieri di Jesolo (Ve), ho pagato il filmato (euro 2.400 di tasca mia) ed ho fatto fare pure dei DVD pagandone  la SIAE. Ignara di chi realmente fossero ero convinta di aver fatto un'opera pia.

Il meeting e' stato fatto il 29.01.2009.

Quindi gia' in quella data si ha certezza che chi era giunto in Florida sapeva che li la cura non c'era. Lo stesso vale per chi e' giunto dopo tale data.

2) la mail con relativa registrazione che la Turchio ha fatto al DR George DAVIGLUS (Ocean Hyperbaric Neurological Center)  che attesta che la stessa aveva realizzato che suo figlio era stato usato come specchietto per attirare altri bimbi italiani in Florida. In questa registrazione la Turchio dice al DR Daviglus che essendo suo figlio stato trattato per mesi con ATA 1.1 (atmosfera ) ha perso tempo e denaro perche' trattare un paziente con ATA 1.1  e' come fargli fare una passeggiata lungo il mare o a bordo piscina. Dato questo inconfutabilmente accertato da medici sia americani che italiani. Cambia la lingua ma il concetto rimane tale e quale.

Questo nastro attesta che i millantati miglioramenti tanto decantati dalla Turchio e successivi imitatori non sono mai esistiti.

3) la registrazione della recente conversazione tra la sottoscritta ed il marito dove emerge che sia lui che altri che erano in Florida con i soldi delle ASL oltre che di inutili raccolte fondi hanno parecchio da giustificare ai magistrati di competenza territoriale!!!!

4) esiste poi una mail della Turchio fatta alla famiglia Martinisi che informa che era consapevole dello stato in cui versava la Ocean Hyperbaric Neurological Center ed aveva avvisato tutti i genitori presenti prima del 01.05.2009 ad eccezione dei Martinisi.

Proprio per questa consapevolezza la Turchio ad un certo punto fa fare ossigenoterapia al figlio a Margate dal Dr Weiss  (The Healing Institute) e non piu' alla Ocean Hyperbaric Neurological Center ma in Italia ovviamente non dice niente. Con tutte le comparsate mediate fatte di possibilita' ne aveva. Notate bene che sia alla Ocean Hyperbaric che alla clinica del Dr Weiss il povero bimbo veniva curato per la sindrome di WEST branchia dell'epilessia (incurabile in una camera iperbarica) e poi come la FDA Food and Drug Admistration ha negato alla Ocean Hyperbaric Neurological Center di curare bambini con l'ossigeno lo nega pure a loro

Morale della favola la farsa della finta cura si sposta di locale  ma persiste.

Questo video (sparito come gli altri dal web )lo ha caricato il 18 dicembre 2008 su youtube.

Qui la Turchio ed il figlio sono al The Healing Institute del Dr Weiss a Margate.

Consapevole della non bonta' / inefficacia / inesistenza della cura la Turchio anche dopo tale data compare in televisione e continua a raccontare le sue bugie incitando il pubblico a donare , sapendo poi che la propria ASL di competenza avrebbe pagato.

Ad aprile 2008 esce un articolo scritto dalla Turchio sul settimanale oggi.

Questo articolo merita davvero un post a parte.

Qui la Turchio decanta la Ocean Hyperbaric Neurological Center , la CURA inesistente ed i sedicenti medici..

In data 08.05.2008 la TURCHIO dalla Florida torna in Italia per fare un meeting a Therapies4kids ed incassare un assegno da  Albano CARRISI, Agazio LOIERO presidente della regione Calabria e dal direttore del settimanale Oggi Pino BELLERI.

TELECOSENZA

La Turchio dichiara di essere venuta dalla Florida 

per mettere a conoscenza altri genitori di queste terapie.

La Turchio dichiara che suo figlio il 25 aprile 2008 ha detto mamma ed ha detto mamma anche un giorno prima di partire per l'Italia.

Testuali parole dice che suo figlio ha avuto dei miglioramenti.

Il cronista intervista pure Leonard DE OLIVEIRA titolare di Therapies4kids e della relativa ONLUS Bright Steps Forward. DE OLIVEIRA (con diversi precedenti penali in diversi stati d'America) dichiara che 50 bambini italiani hanno avuto miglioramenti.

QUESTO PER LA LEGGE ITALIANA E' DOLO!

Sa in partenza che la sua non e' una clinica e che i suoi non sono terapisti.

Sa in partenza che la sua per lo stato della Florida non e' una societa'.

Sa che l'assegno che la regione calabria passa alla Turchio serve per venire li da lui 

e lo dicono e stradicono in tutte le comparsate televisive.

Il passaggio di soldi avviene in Italia ed il piccolo disabile RICCARDO PIO e' solo un mezzo per trasportare denaro alla Therapies4kids che non esiste come societa' in Florida , e' in nero per dirla all'italiana.

Rai UNO - Trasmissione la Vita in Diretta - 09 maggio 2008

Sede della Regione Calabria

Qui si dice che da sei mesi il bambino Riccardo Pio e' in cura in Florida.

In Italia non esiste cura , 

si puo' curare solo in Florida.

Ha gia' detto la prima parola : il 25 aprile ha detto mamma una volta sola.

Albano ha dedicato alla raccolta fondi di Riccardo Pio due concerti in Calabria

Alla fine il solito blog ora svuotato di quanto conteneva.

Fara' un concerto di raccolta fondi a New York per Riccardino.

Canale 5 - Trasmissione Verissimo - 10 maggio 2008

Testuali parole : 'OTTIME NOTIZIE' da Fortlauderdale.

La Turchio ha mandato SMS ad Albano scrivendo che il bambino il 25 aprile ha detto MAMMA.

'La TURCHIO racconta i PROGRESSI del bimbo ad ALBANO' dice la giornalista.

Albano fara' un concerto a NEW YORK di beneficenza per Riccardino

 e lo andra' a trovare in Florida.

Si dice che il bimbo ha la sindrome di WEST.

La TURCHIO dice :'vediamo il bimbo che migliora, siamo riusciti a togliergli quasi tutti i sedativi ed ha diminuto le convusioni e prima aveva le convulsioni anche con i sedativi'.

La TURCHIO aggiunge : 'sono in contatto con 500 mamme che mi chiamano in clinica e me le passano, mi mandano e-mails, sto cercando di 'aiutare' oltre che mio figlio anche altri bambini'.

Canale 5 - Pomeriggio 5 - 14 agosto 2008

Si parla della SINDROME DI WEST ancora una volta.

Il servizio si chiude con queste parole : grazie a chi tende la mano a chi ne ha bisogno

Canale 5 - Trasmissione Pomeriggio 5 - 10 settembre 2008

La Turchio e' in collegamento telefonico. 

Albano  Carrisi ha contribuito a dare una mano /una speranza a Riccardo Pio.

La signora Turchio dice che non soffre piu' e non ha piu' convulsioni.

Poi si vede la Trasmissione Verissimo risalente al 2007 sempre fatta per aiutare la raccolta fondi.

Si vedono i concerti fatti da Albano per Riccardo PIO per permettergli di andare in Florida.

Si parla del concerto fatto da Albano al Palazzetto dello Sport di Catanzaro.

Albano ha raccontato di Riccardino Pio in un centro commerciale

 chiedendo alla gente di donargli 1 Euro.

A fine intervista la TURCHIO dichiara che il figlio e' migliorato in 10 mesi di terapia.

Cita pure uno dei tanti BLOG dove ora ha cancellato tutto.

Canale 5 - Trasmissione Mattino 5 - Barbara D'Urso -  30.08.2008

La Turchio asserisce che il figlio e' affetto 

da sindrome di West che colpisce un bimbo ogni 150.000.

Si vedono delle immagini  del concerto che Albano Carrisi (tratte da Verissimo del 2007) ha fatto per raccogliere fondi per Riccardo Pio per permettergli di andare in Florida.

Si vedono gli articoli del settimanale OGGI che parlano sempre di Riccardo Pio/Albano.

La giornalista dice che il cantante Albano Carrisi ha lanciato una gara di solidarieta' per raccogliere fondi fatta di concerti ed appelli.

Canale 5 - Trasmissione Mattino 5 - Barbara D'Urso - 30 settembre 2008

Rai 2 - Trasmissione Allo Specchio - 09 ottobre 2008

Il marito di Giulia Turchio asserisce che suo figlio dopo un mese e mezzo reagiva alla terapie.

Al momento che rilascia l'intervista dice che in Florida e' gia' stato e vuole tornare.

Telecosenza - 10 novembre 2008 - Nazionale VIP Sport  contro Comune Spezzano Albanese

Partita del cuore per raccogliere fondi per Riccardo Pio.

La Turchio asserisce che sa che il figlio non avra' la guarigione e che non e' la terapia del secolo.

Qui la Turchio e' con il figlio non piu' alla Ocean Hyperbaric Neurological Center a Lauderdale by the Sea ma a Margate al The Healing Institute a fare ossigenoterapia.

Il video era postato su youtube in data 15 dicembre 2008.

Qui si deve tener presente la registrazione che la Turchio ha fatto al Dottor Daviglus della Ocean Hyperbaric Neurological Center nella quale e' consapevole che essendo il figlio  stato trattato con ATA 1.1 come scriveva lei e non solo! ha perso tempo e soldi.

MA  S O P R A T T U T T O ha illuso l'Italia intera (famiglie in tutte e 110 le procure d'Italia).

Quindi  ne' i miglioranti decantati prima ne' quelli dopo sono veri.

La sua raccolta fondi mediatica non si ferma qui ma continua impunita nel tempo.

Canale 5 - Trasmissione Verissimo - Dicembre 2008

Il messaggio errato che passa ai telespettatori e' che Riccardo Pio parte per la Florida per il secondo ciclo di CURE (che non sono mai esistite  ).

Compaiono come al solito il settimanale OGGI e le raccolte fondi del cantante Albano Carrisi.

Si parla di CURE per MALATTIE NEUROLOGICHE ed in nessuna parte del mondo esiste cura.

Nessun medico vero ha vinto il NOBEL a tale proposito!.

A novembre 2009  in presenza dei coniugi D'Avanzo ho registrato una ex dipendente di Therapies4kids che essendosi licenziata aveva il dente avvelenato ed ha raccontato del malaffare che ruota attorno a quel postaccio. E mi fermo qua.

Una settimana dopo Giulia TURCHIO ed il marito Franco D'Avanzo atterrano all'aereoporto di Lamezia Terme. Era il 14 novembre 2009  e rilasciano pure  un'intervista alla solita TELECOSENZA.

Qui la perdita di tempo e denaro in Florida la definiscono CURE SPECIALISTICHE.

Ancora una volta la filastrocca della SINDROME DI WEST che colpisce un bambino ogni 150.000.

Testuali parole :Riccardo pero' adesso sta meglio'.

Ha fatto progressi anche quest'anno.

Come al solito si citano Albano ed il settimanle OGGI

SERVONO 300.000 euro l'anno e deve curarsi ancora per 3 anni

Se non e' chiaro CONSAPEVOLI della CURA INESISTENTE 

dichiarano che servono 300.000 euro x 3 anni = 900.000 euro

A tal proposito come gia' postato un post della stessa TURCHIO:

Il giornalista chiude il servizio dicendo che un anno e' passato e  RICCARDO PIO sta meglio ed a gennaio 2009 torna in Florida.

La Turchio ringrazia la Regione Calabria, i Calabresi , tutta Italia che ha donato.

Metrosat 1 - Radio  - 21 novembre 2009

Racconta della finta cura alla Therapies4kids e della vita in Florida

RAI - Lamberto Sposini - Dicembre 2009

Ecco Albano i primi passetti di Riccardo PIO  si narra all'inizio ed a fine trasmissione.

Sempre pubblicita' al concerto per raccogliere fondi per Ricacrdo Pio  di Albano 

Sempre settimanale OGGI

Sempre sindrome di WEST

Sempre OSSIGENOTERAPIA come speranza di CURA.

Costi proibitivi .

Queste sono solo alcune delle trasmissioni dove la falsa informazione ha creato illusione e false speranze in tante famiglie con figli diversamente abili.

LO STESSO ALBANO DICE CHE DOPO IL TAM TAM MEDIATICO DELLA RACCOLTA FONDI PER RICCARDINO E' STATO AVVICINATO DA TANTE FAMIGLIE CHE SI ERANO ILLUSE:

RAI - Italia allo Specchio 

AD OTTOBRE RIPARTIREMO

Albano lancia un appello ai colleghi famosi ad aiutare in modo mediatico.

Come dice Albano in quest'ultima intervista la televisione entra nelle case di tutta Italia.

Tutta Italia vedendo ha pensato che ci fosse una cura che mai c'e' stata.

Tutta Italia ha sentito parlare di miglioramenti e chi ha/aveva un famigliare ammalato si e' illuso inutilmente.

Tutta Italia vedendo ha pensato che la sindrome di WEST potesse essere curabile.

L'archetipo GIULIA TURCHIO spara:

Sindrome di West

1 bambino ogni 150.00

Servono 300.000 euro l'anno

e cosi nascono una valanga di suo imitatori nel web ed in TV....

Pensate che nel 2010 abbia fermato la raccolta fondi?

Guardate :

Il 26 giugno 2010 partita del cuore per raccogliere fondi per Riccardino PIO a Castel Mella (BS)

con la solita Nazionale VIP Sport.

Pensate che abbia smesso di invitare altri a portare i loro figli in Florida nel 2010 quando da anni e' consapevole che la la cura non c'e' mai stata?

ehh guarda caso anche questo video e' sparito dal WEB, che casualita'? non trovate?

Sentite cosa dice:

E' gia' il terzo anno che e' in questa clinica.

Il mio bambino in questi tre anni ha avuto dei miglioramenti

Ogni tanto accenna la parola mamma

Ci sono questi terapisti che sono veramente speciali e professionali

Consiglio anche altri genitori a venire a provare a venire qui in Florida perche' ci sono bambini che hanno avuto ottimi miglioramenti.

Anno DOMINI : 2010

Se non avete letto tutto il blog finora quelli che la Turchio chiama terapisti veramente speciali non esistono per lo stato della Florida.

Pensate che abbia smesso di postare i video delle finte cure /terapie in Florida nel 2010?

Se la prima mamma mente spudoratamente  ed e' impunita va da se che anche i suoi imitatori lo faranno e rimarranno impuniti finche' in ogni procura #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori

Competenza territoriale : Procure di Cosenza , Brescia, Catanzaro e tutte le rimanenti 108 Procure.

Ogni procura ha il dovere di tutelare i propri cittadini. Grazie all'ausilio della via mediatica la truffa messa in atto e' entrata in tutte le case d'Italia illudendo famiglie di disabili e tutti gli inconsapevoli donatori che hanno donato inutilmente.

Essendo passato il messaggio che la regione calabria paga altre asl italiane la hanno seguita a ruota.

Corti dei Conti di tutta Italia occhio e mi fermo qua. Non fermateVi all'apparenza.

Di sicuro Mago Merlino e' passato prima di Voi.

Corte dei Conti Competente : Calabria 

Diffondete ovunque nel web #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori

Grazie a tutti

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

Tweeter : MARILISARIZZETT

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visitate anche : http://marilisarizzetto.blogspot.it/

TRUFFA CONSOLIDATA IN PARTENZA A CIFRE STRATOSFERICHE

Dunque, il primo bambino che ha fatto da apripista a questi inutili viaggi di finte cure all'estero e che con le comparsate televisive della madre ha diffuso illusione ed inutile speranza in tante famiglie di tutta Italia e' Riccardo Pio D'Avanzo di Spezzano Albanese (CS).

Il piccolo e' affetto da Sindrome di WEST.

Si tratta di una branchia dell'epilessia e quindi come tale non sarebbe nemmeno 

potuto entrare in una camera iperbarica SERIA gestita da medici VERI.

Nonostante cio' si diffonde il credo (grazie alla falsa informazione)

che l'unica cura possibile era in Florida alla Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center dove la cura non e' mai esistita.

Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center vengono definiti perfino centri di eccellenza, unica speranza possibile.

Questo e' il prototipo del messaggio ovunque erroneamente divulgato in tutta Italia:

La Sindrome di WEST

Colpisce un bambino ogni 150.000

Unica cura possibile in Florida

La signora Turchio si inventa la cifra da raggiungere

 nelle inutili raccolte fondi e tutti la seguono a ruota a proprio piacimento.

Ho scritto inutili perche' oltre a non esserci mai stata la cura chi come lei ha beneficiato dei soldi della propria ASL non ne aveva motivo.

In altre parole se la tua ASL ti paga tutto perche'  ti inventi di chiedere donazioni?

e raggiunta la cifra esorbitante che ti sei inventata continui ancora ad elemosinare e la tua ASL ti ha gia' pagato tutto?

EccoVi una dichiarazione scritta dalla signora Turchio sul sito DISABILIFORUM.COM:

Testuali parole della Turchio scritte in data 08 marzo 2008 :

' In quanto alla Regione Calabria si mi ha dato la somma intera del preventivo della terapia che e' di 126 mila dollari cioe' 90 mila euro, ma venendo qui mi hanno consigliato altre terapie ...'

Se Vi siete persi qualcosa la Turchio scrive che nelle clinica dove la cura NON e' mai esistita le consigliano altre terapie, i guru del malaffare le consigliano altre terapie inesistenti.

Lei e' la prima ad inventarsi di chiedere di raggiungere donazioni per 300.000 euro.

Da 90.000 a 300.000 c'e' un lasco di 210.000 EURO

Ovviamente ora dal web e' sparito tutto  ma proprio tutto pure le trasmissioni televisive.

Cancellate le prove che li incriminano sono certi di farla franca.

Lasciamoglielo credere. Concediamo loro il beneficio del dubbio.

Qui siamo a Canale 5 e la conduttrice televisiva Barbara D'Urso intervista Maria Nicosia di Licata (AG) Sicilia la mamma della piccola Ellison.

Guarda caso la piccola e' affetta dalla solita Sindrome  ed e' stata consigliata dalla

Turchio a recarsi in Florida dicendole pure che altri bimbi come la sua sono pure migliorati (pensate questa bugia colossale ) come ha illuso tante famiglie in tutta Italia.

Verso le fine le due lanciano oltre che le coordinate per le donazioni pure l'appello con la cifra che deve raggiungere in donazioni ovvero piu di 300.000 euro in tre anni.

Ora per non dimenticare guardate un altro appello gia' visto nel post precedente.

La mamma di Desiree di Santa Teresa (Messina) chiede 500.000 euro.

Sempre a Canale 5.

Sempre per andare in Florida DOVE PURE C'ERA GIA' STATA  E QUINDI GIA' Consapevole della cifra che avrebbe speso. Ricordate sopra che la Turchio su disabiliforum.com scrive che in 10 mesi avrebbe speso 126.000 dollari e quindi 90.000 di euro.

 Sempre a Canale 5 in data 12 maggio 2008 

 compare Milva la mamma del piccolo Riccardo Bellani che per due anni di permanenza 

 in Florida chiede 

la modica cifra di 600.000 euro.

Poi guardate questo  .

Questo e' Vittorio Muroni , papa' del piccolo Fabio di  (Lodi).

Questo pure ha la stessa sindrome e quindi non puo' neanche entrare in camera iperbarica.

Questo chiede ben 1.500.000 di EURO

UN MILIONE e CINQUECENTOMILA EURO !!!!

La cosa interessante che dice e la dovete applicare a tutti i collettari e' che per maggiori informazioni si devono guardare i siti ed i video , che guarda caso sono spariti dal web.

CHE STRANO , vero?

Tanti tasselli utili a descrivere la mega consolidata truffa ai danni di tutta ITALIA si sono eclissati.

Il conduttore televisivo cita un video di un bambino annegato ed asserisce che sia pure miracolato.

Tenete bene a mente questa colossale menzogna.

Anche in Italia si cura con l'ossigeno terapia il principio di annegamento ma solo in un determinato spazio temporale ovvero appena succede l'incidente.

Se non credete alle mie parole che chi e' affetto da sindrome di WEST branchia dell'epilessia non puo' entrare in una camera iperbarica guardate qua.

Due luninari dell'ospedale Bambin Gesu' spiegano cosa fare in caso di crisi epilettica.

In una camera iperbarica perfino monoposto come fanno?

Procure di competenza territtoriale : Cosenza, Agrigento, Messina, Lodi, Varese

Corte dei conti di competenza territoriale : Calabria, Sicilia, Lombardia, Sardegna

Leggete, diffondete ovunque nel web #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori

Cordiali saluti

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

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DALLA SICILIA DECOLLA UN AEREO DI STATO per portare una bimba sola a curarsi in Florida dove la cura non e' mai esistita

Il giorno 30 maggio 2008 e' decollato l'aereo MM62210 della Repubblica Italiana per portare

la piccola Desiree di Santa Teresa Riva (Messina) in Florida alla Therapies4kids ed alla Ocean Hyperbaric Neurological Center DOVE DI MEDICO NON E' MAI ESISTITO NULLA.

Il 30 maggio 2008 e' decollato l'aereo di stato per portare la piccola DESIREE

 nella clinica che non c'e'! 

Per lo stato della Florida non e' mai esistita Therapies4kids come societa':

Il 30 maggio 2008 decolla un aereo con un unico bambino a bordo (Deiree) per portarla

alla Ocean Hyperbaric Neurological Center dove come da certificazione tratta dal sito ufficiale FDA Food and Drug Administration mai ha dato loro il permesso di utilizzare ne' ossigeno ne' le camere iperbariche:

Qui la piccola Desiree e' all'interno di una camera iperbarica stravecchia alla Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Un aereo pagato con soldi pubblici e' andato in Florida per niente.

Ora per la raccolta fondi (inutile in partenza) la famiglia  della piccola Desiree fa un appello in Televisione e viene ospitata da Silvia TOFFANIN alla trasmissione VERISSIMO su Canale 5.

La conduttrice come ben si sa e la trasmissione fanno capo alla solita famiglia Berlusconi.

Guardate quante bugie colossali vengono sparate a raffica in pochi secondi.

Se un giornale od una trasmissione pubblicano/ mandano in onda qualcosa di non giusto lo si segnala e di solito di ammette l'errore.

Questo con questa emittente non averra' mai.

Come avete modo di sentire nell'intervista SILVIA TOFFANIN dice che le cure la piccola Desiree le puo' ottenere solo in FLORIDA che e' una bugia MEGAGALATTICA.

Qui proprio la cura non e' mai esistita.

Poi sempre nell'intervista si parla della malattia della piccola bimba siciliana :

SINDROME DI WEST.

La sindrome di West e' una branchia dell'epilessia e come tale la piccola non sarebbe neppure potuta entrare in una camera iperbarica gestita da medici veri e riconosciuti come tali nello stato in cui esercitano.

La famiglia della piccola siciliana viene a conoscienza della cura che non c'e' perche' sempre in televisione in precedenza un'altra mamma ne ha parlato e ne' la redazione ne' la giornalista hanno verificato l'attendibilita' delle informazioni andate in onda.

Nell'intervista in un solo istante si spara una doppia bugia ovvero :

in 6 mesi di cure la piccola nella clinica che non c'e' ha avuto dei miglioramenti.

Una volta giunti in Florida a questi poveri bambini ammalati e disabili venivano tolti i farmaci (antiepilettici compresi) che i medici italiani avevano prescritto loro e quindi non essendo piu sedati ed avendo degli spasmi gli stessi venivano scambiati per miglioramenti.

In riferimento alla millantata permanenza di 6 mesi la domanda sorge spontanea:

se qualsiasi turista puo' rimanere in Florida per un massimo di 90 giorni cioe' scarsi 3 mesi nessuna eccezione possibile come ha fatto?

Poi tengono per ultima la BUGIA piu stratosferica ovvero servono 500.000 Euro per queste cure alias aria fritta e qui domani Vi prometto di dedicare un post a tal proposito.

Quindi seguitemi ...ne vale la pena.

Poi ancora la nonna della piccola fa anche un appello con tanto di coordinate bancarie 

( su conto corrente postale italiano) guardate ed ascoltate :

Quanti soldi sono stati raccolti?

Quanti ne sono stati spesi?

Chi ha donato ed in che modo?

Quando fa l'appello di richiesta dei 500.000 euro la famiglia era gia' stata in Florida e quindi aveva gia' toccato con mano che la cura non c'e' e soprattutto aveva gia' delle fatture anche se tali non si possono definire in mano.

Attenzione poi che certi reati non vanno mai in prescrizione.

PROCURA DI COMPETENZA : Messina

Corte dei Conti di Competenza   : Palermo

Corte dei Conti di competenza per il Volo Umanitario : ROMA

Alla corte dei conti  competente per ogni procura  d'Italia: 

attenzione che tante di queste sedicenti fatture sono state presentate 

al momento della denuncia dei redditi 

La trasmissione e' andata in onda in tutte e 110 le procure d'Italia, e poi   postata su youtube .

Cordiali saluti

Marilisa Rizzetto

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Quando il cielo si fa limpido volano dall'Italia all'America Aerei dell'Aereonautica Militare tipo TAXI. Solo un bimbo con la sua famiglia in ogni velivolo.L'aereo decolla con una sola famiglia e ritorna 'VUOTO' in Italia?

Quando il cielo si fa limpido volano dall'Italia all'America Aerei dell'Aereonautica Militare tipo TAXI. Solo un bimbo con la sua famiglia in ogni velivolo.L'aereo decolla con una sola famiglia e ritorna 'VUOTO' in Italia?

Tanti aerei dell'aereonautica militare (pagati sono soldi pubblici)  hanno portato dall'Italia all'America bambini dove la cura non c'era e tuttora non c'e'.

Finora Vi ho raccontato dei Voli di Emanuele e Gianni.

Emanuele era e tuttora e' in  COMA. Arriva dalla regione LOMBARDIA.
Il volo gli e' stato autorizzato dall'allora presidente del consiglio Silvio Berlusconi.

Pure GIANNI era in coma. Arriva dalla regione PUGLIA.
Il volo e' stato autorizzato dallo Stato Italiano.
Da anni il povero Gianni e' deceduto.
L'aereo e' tornato VUOTO in Italia.

Per coloro che leggono e non conoscono bene l'Italia eccoVi una mappa con le regioni :

L'allora presidente Silvio Berlusconi ha autorizzato altri voli dell'aereonautica militare per portare bambini alla Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Se leggendo Vi siete dimenticati qualcosa tenete bene a mente che alla Therapies4kids ed alla Ocean Hyperbaric Neurological Center non e' mai esistita una cura e quindi ogni volo e' insensato , ogni volo E' SOLO UNO SPRECO DI DENARO PUBBLICO.

LI UNA CURA MEDICA NON E' MAI ESISTITA.

A breve Vi fornisco altri esempi di Voli Italiani che hanno portato bambini alla Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Tutti voli autorizzati dall'allora presidente del Consiglio Silvio Berlusconi.

Ogni volo conteneva un bimbo SOLO e la sua famiglia.

Si parla di un aereo con minimo una decina di ore di volo con naturalezza come se fosse un TAXI.

Qui vedete il volo della piccola Desiree proveniente dalla Regione SICILIA.

Con soldi pubblici si e' fatto arrivare in America la piccola DESIREE alla Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center dove non esiste CURA ALCUNA!

Qui invece trovate il piccolo Francesco (allora di soli 4 anni) proveniente dalla Regione VENETO.

Si e' fatto pubblicita' al volo perfino in televisione.

Un telegionale pubblicizza un viaggio insensato in partenza autorizzato dall'allora Presidente del consiglio

SILVIO BERLUSCONI.

Anche questo povero bambino e' morto da qualche anno.

TUTTI I VOLI DELL'AEREONAUTICA MILITARE hanno portato bambini in AMERICA ma nessun VOLO dell'AEREONAUTICA MILITARE ha riportato bambini in ITALIA.

Insomma l'aereo partiva pieno e tornava a casa vuoto!!

Qui Francesco parte dall'aereoporto Villafranca di Verona per andare alla Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center il 12 AGOSTO 2008.

Ricordate sempre che per dirla all'italiana Therapies4kids era in nero, per lo stato della Florida non esisteva!! Riguardate il certificato di dissoluzione :

Era una societa' in nero per dirla all'italiana ed incassava i soldi degli italiani oltre che per le cavolate che faceva di persona , per l'alloggio e per Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Qui il povero Francesco e' al secondo giorno di ossigenoterapia alla Ocean Hyperbaric Neurological Center che Vi ricordo ha ricevuto una lettera di ammonimento da FDA Food and Drug Administration che diceva di non aver MAI dato loro il permesso di usare ne' gli strumenti che stavano usando ne' l'ossigeno per curare le malattie che solo a parole dicevano di curare.

Ora letto questo non posso fare a meno di postarVi una foto di Leonard De Oliveira titolare della Therapies4kids  davanti all'aereo che gli ha portato un bambino disabile (OPS SCUSATE : il termine giusto e' una valanga di soldi in nero!).

E' sconcertante come aerei tipo taxi abbiano portato bambini alla Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center dove la cura non c'e' e non e' MAI ESISTITA.

Sapete cosa all'inizio trovavo assurdo?

Ogni volo dell'aereonautica militare aveva a bordo personale medico vero.

Veri medici per scaricare un disabile /ammalato (OPS = soldi in nero) in un postaccio dove di medico non esiste PROPRIO NIENTE.

Con soldi pubblici  (e non mi riferisco solo agli aerei anche soldi delle ASL) si sono portati bambini disabili ed ammalati da truffatori incalliti con precedenti penali.

EccoVi solo un paio di esempi :

Nella prima riga di questo articolo c'e' scritto un contributo di Euro 193.261 sara' pagato dalla ASL SALERNO 1 per la piccola Arianna che le permettera' di recarsi alla Therapies4kids di Lauderdale by the Sea. REGIONE DI COMPETENZA CAMPANIA

La ASL di NAPOLI ha pagato il 70% delle 'cure' direttamente alla Therapies4kids per la piccola Camilla di Calvizzano (Na) nel 2007.

Notate bene soldi pubblici inviati con bonifico  dalla ASL ad una societa' in Florida che non esiste.

REGIONE DI COMPETENZA : CAMPANIA

Ora Vi prego di seguirmi e se siete rimasti senza parole ricordateVi che il peggio deve ancora venire.

Il primo bambino che ha fatto una campagna pubblicitaria senza sosta e senza precedenti in tutta la Calabria ed in tutta Italia  si chiama Riccardo Pio e la mamma Giulia Turchio.

La signora qui sotto riceve un cospiquo assegno di 83.000 Euro dalla Regione Calabria per potersi recare in Florida dove la cura non c'e' .

Presenti alla consegna il presidente della regione Calabria Agazio LOIERO, il cantante Albano CARRISI ed il direttore del settimanale OGGI , giornale che fa parte del gruppo BERLUSCONI.

Come potete vedere questo Meeting e' stato fatto il 08 maggio 2008 e c'erano perfino i titolari di  Therapies4kids (societa' in nero per lo Stato della Florida)  .

Entrambi con precedenti penali accertati in diversi stati americani.

La signora Turchio dichiara di essere ritornata  direttamente dalla Florida appositamente per fare questi meeting.

Il giornalista dice che in quella data che gia' 50 bambini italiani erano stati in questo postaccio in Florida e quindi pensate che tranche di soldi in NERO sono arrivati da questi plurigiudicati nella clinica che non c'e'.

Dal sito della Regione Calabria  si pubblicizza perfino la donazione  degli 83.000 Euro fatta dal presidente Agazio LOIERO alla presenza del cantante ALBANO CARRISI e dal direttore del settimanale OGGI.

Poi notate cosa dice l'avvocato del piccolo Riccardo Pio in un articolo :

la regione Calabria :

Testuali parole : '...omiss i genitori di Riccardino chiedono un danno pari a 3 milioni e 588mila 513 euro. La particolarita' di questa causa - afferma l'avvocato Martellotta- e' il fatto che l'Azinda Sanitaria e quindi la regione in questi anni abbia fatto beneficenza alla famiglia di Riccardino, organizzando anche solidarieta' pubblica, facendo sempre ferma opposizione alla causa risarcitoria'.

Non entro nel merito ma la causa a cui si riferisce l'articolo e' intentata dalla signora Turchio e famiglia per le difficolta' riscontrate al momento della nascita del povero Riccardo Pio.

Insomma tenete bene a mente che la REGIONE CALABRIA si e' prodigata per la cura che non c'e'.

Da qui parte il primo bambino supportato dalla REGIONE CALABRIA.

Da qui parte il primo esempio che grazie a stampa , televisioni, radio , raccolte fondi insensate tutti iniziano a copiare.

Seguitemi... Vi garantinsco che ne vale la pena.

Marilisa Rizzetto

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