Se un'agenzia di stampa batte una falsa informazione si crea un danno enorme in ogni Procura d'Italia.

SE UN'AGENZIA DI STAMPA BATTE UNA FALSA INFORMAZIONE

 si crea un danno enorme in ogni Procura d'Italia.

Per chi non lo sapesse

 UN'AGENZIA DI STAMPA  o AGENZIA D'INFORMAZIONE 

e' un'organizzazione specializzata nel fornire un servizio d'informazione a vari tipi di media : giornali, riviste, emittenti televisive e radiofoniche e giornali online.

Le agenzie di stampa possono essere delle aziende che vendono i loro servizi (es. Reuters, Bloomberg, ASCA, Italpress, AGI, Adnkronos, DIRE, AgenParl, Redattore sociale) oppure delle cooperative costituite da diversi organi d'informazione allo scopo di condividere le informazioni (es. Associated Press, ANSA).

Se un'agenzia di stampa fornisce un'informazione NON VERA

 questo crea un danno in ogni procura d'Italia.

Se l'informazione NON VERA poi riguarda una malattia , una cura mai esistita , un miglioramento decantato MA MAI ESISTITO la cosa diventa ancora piu' grave.

Leggendo il mio blog finora ho minuziosamente provato che:

 ne' la cura,  ne' la struttura medica di alta specializzazione sono mai esistite.

Leggendo il mio blog finora ho minuziosamente provato come si puo' agli occhi della legge parlare di truffa messa in atto dalla prima mamma che ha pubblicizzato questi postacci che non sono cliniche per lo stato in cui operano.

In data 03 maggio 2008 ore 14.00 su La REPUBBLICA Genova.it e' comparso questo articolo.

Lo stesso come vedete lunedi 29.08.2011 era ancora ONLINE.

Testuali parole tratte dall'articolo:

'REAGISCE BENE ALLE CURE IL PICCOLO RICCARDINO PIO, DI 4 ANNI DI SPEZZANO ALBANESE (COSENZA) CHE SOFFRE DELLA SINDROME DI WEST.

LO HA  COMUNICATO AL TELEFONO ALL'AGI LA MAMMA GIULIA TURCHIO, CHE E' CON LUI IN FLORIDA PRESSO IL CENTRO DI RIABILITAZIONE THERAPIES4KIDS.

L'articolo prosegue parlando dell'imminente ritorno in Calabria della madre e del piccolo con una dottoressa del finto centro medico al seguito.

Si pubblicizza l'aiuto della Regione Calabria per il tramite del presidente Loiero.

A tutti i  procuratori Capo di tutte e 110 procure d'Italia:

A tutti i magistrati ONESTI che si occuperanno della mia denuncia in tutte e 110 le procure:

A tutti i presidenti delle Corti dei Conti di tutta ITALIA:

Tutti Voi rappresente gli interessi della collettività e dello Stato (quale Pubblico Ministero) innanzi a una corte di giustizia e, insieme  promuovete l'azione penale. 

Il D. Lgs. n. 106/2006 prevede che il procuratore della Repubblica mantenga personalmente, ovvero tramite un magistrato dell'ufficio appositamente delegato, i rapporti con gli organi di informazione. Ogni informazione inerente alle attività della procura della Repubblica deve essere fornita attribuendola in modo impersonale all'ufficio ed escludendo ogni riferimento ai magistrati assegnatari del procedimento.

Ora un'agenzia di stampa e' un'azienda a tutti gli effetti  con a capo uno o piu responsabili che devono in solido rispondere davanti alla legge del proprio operato.

Come si puo'  battere una  simile BUGIA  avendola presa al telefono e non avendola neppure fatta vagliare da un medico competente?

Come si puo' battere una simile BUGIA avendola presa al telefono e non essendo nemmeno supportata da materiale scientifico che ne attesti la veridicita'?

Come si puo' spacciare per vero un miglioramento di un povero bimbo affetto da sindrome di WEST che non puo' come tale nemmeno entrare in una camera iperbarica 

gestita da medici veri?

Anche se avesse avuto due spect scans che ne avrebbero potuto attestare un miglioramento non sarebbe bastato perche' per parlare di miglioramento non sono sufficienti solo due spect scans di un unico bimbo ammalato.

Uno studio scientifico che attesti miglioramenti va fatto su ampia scala tenendo presenti determinati requisiti e campionature.

La notizia non vera detta al telefono da una fonte di cui avete minuziosamente gia' tutti gli elementi che ne attestino la truffa  va poi considerata alla luce delle conseguenze scaturite :

FALSA SPERANZA / ILLUSIONE

tante famiglie di bambini ed adulti disabili hanno creduto di trovare in quel postaccio miglioramenti e/o guarigioni che mai sarebbero e possono esistere

TRUFFA AI DANNI DI IGNARI DONATORI 

pensate quante persone si sono fatte intenerire dai racconti pieni di bugie della Turchio ed hanno fatto donazioni, hanno creato una catena di solidarieta' indicendo altri a donare

Pensate quanta gente ha fatto donazioni a chi ha imitato la Turchio in tutta Italia pensando di aver fatto un'opera pia.

TANTI DI QUESTI SFORTUNATI 

CHE HANNO INTRAPRESO IL VIAGGIO DELLA SPERANZA SONO MORTI

SOLO QUALCHE NOME PER NON DIMENTICARE:

FRANCESCO PIO MARTINISI e la nonna PESCE VINCENZA di San Felice a Cancello (CE)

Entrambi sono morti bruciati vivi in camera iperbarica.

Il piccino aveva solo 4 anni.

La nonna ha cercato di fargli scudo con il proprio corpo e proteggerlo dalle fiamme.

Procura competente : Santa Maria Capua Vetere

Corte dei Conti Competente : Campania

FRANCESCO BISSOLO di VERONA

Procura competente : Verona

Corte dei Conti Competente : Veneto

MARIA PIA LOURDES AMATO di Salerno 

Procura competente : Salerno

Corte dei Conti Competente : Campania

CHICCO MUCI di Castellamare di Stabbia (Na).

Procura competente : Napoli

Corte dei Conti Competente : Campania

Giovanni Battista di Martina Franca (Taranto)

Procura competente : Taranto

Corte dei Conti Competente : Puglia

Questi solo per citarne alcuni e non dimenticare.

Sempre nell'articolo passa il messaggio agli ignari lettori di tutta Italia che LOIERO presidente della Regione Calabria  ha contribuito alla sedicente CURA  MIRACOLOSA e questa ha prodotto un miglioramento (che non esiste!)

'SE la ASL Calabrese ha fatto questo anche le altre ASL lo possono fare'.

SI E' CREATO UN PRECEDENTE ad uno spreco di soldi pubblici che come solo iniziato ad accennare e' stato imitato da altre ASL italiane.

Condividete ovunque questo mio blog.

Se conoscete un poliziotto , un carabiniere, un finanziere o meglio ancora un magistrato passategli il mio link per favore.

Sono certa che prima o poi un magistrato onesto in tutta Italia salta fuori in ogni Procura.

Invitate tutti i Vostri amici a condividere il blog e la mia pagina Facebook CURE.

In modo tracciabile e scritto citando le fonti governative americane attestanti  l'inesistenza 

della cura in Florida ho chiesto la smentita delle notizie non vere sulle erroneamente definite CURE in Florida ma la mia richiesta non e' mai stata considerata.

Insomma io per iscritto , provando cio' che asserivo  non sono stata ascoltata

MENTRE 

GIULIA  TURCHIO che mente spudoratamente come ho gia' minuziosamente provato

al telefono si.

Non posto la documentazione che comprova questo passaggio .

Se da qualche procura fosse sparita chiedetemi il tutto direttamente !!!

Buona domenica 

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

Tweet : MARILISARIZZETT

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Se la cura NON ESISTE per il bambino americano NON ESISTE nemmeno per il bambino italiano avente medesima patologia

Se la cura NON ESISTE per il bambino americano NON ESISTE nemmeno per il bambino italiano che ha lo stesso problema di salute.

Nel mio secondo viaggio fatto in Florida ho visitato il The Healing Institute del dr Weiss a Margate. Si tratta del centro iperbarico dove una volta appurato che il piccolo Riccardo Pio e' stato trattato come specchietto per allodole per attirare tanti bambini disabili italiani in Florida (dove la cura non e' mai esistita) la Turchio ha portato il piccolo a fare ossigeno terapia.

Ho fotografato tutto dalla A alla Z in entrambi i centri.

Rispetto al centro iperbarico di Lauderdale by the Sea ovvero il famigerato Ocean Hyperbaric Neurological Center si puo' dire che esteticamente sia decisamente meglio.

Rispetto ad un qualsiasi centro iperbarico italiano legale gestito da medici veri di sicuro e' meglio il centro iperbarico italiano ed ora Vi spiego pure il perche'.
Ho visitato il centro iperbarico di Marghera (Venezia) dove oltre alla camera iperbarica controllata da una centralina esterna esiste pure una sala pronta a gestire le emergenze.
Insomma , se malauguratamente succede qualcosa ad un paziente all'interno della camera iperbarica c'e' un'aerea pronta a gestire l'emergenza COSA CHE NE' in questo centro americano , ne' nel centro di Lauderdale by the Sea ne' negli altri centri tutti  sorti come funghi in Florida e non solo per accogliere prevalentemente ITALIANI (!) c'era.
In Italia c'era un medico VERO  in camera iperbarica ed un altro medico VERO  fuori della camera iperbarica.

Quindi va da se che mancando una sala per gestire le emergenze neppure le successive mete dove gli italiani sono stati convogliati da Therapies4kids si possono definire centri di eccellenza e quindi il requisito fondamentale per il rimborso di cure all'estero in centri di alta specializzazione viene a mancare.

In America a Lauderdale by the Sea alla Ocean Hyperbaric Neurological Center c'era sempre e solo il finto medico RODAS LUIS ; il medico designato che sarebbe dovuto essere sempre presente era il Dr Daviglus ma di fatto questo non c'era mai perche' impegnato in altri ambulatori di sua proprieta'.

Lo si specifica pure nei biglietti da visita che rilasciano in Italia ai loro meeting di reclutamento disabili da portare in Florida.

DAVIGLUS GEORGE = medico che non e' mai presente

RODAS LUIS = non e' medico ma e' sempre presente.

OGNI PROCURA D'ITALIA ed ogni CORTE DEI CONTI d'ITALIA 

deve vedere questi meetings come uno scenario di DOLO  puro al 100%,

 perche' 

questi sedicenti medici meglio definiti nei precedenti posts propinano l'equivalente di aria fritta spacciandola per cura al mero scopo di trarne dei guadagni economici. 

Lo scambio di denaro avviene su suolo italiano e Vi spiego pure come.

C'e' pure l'aggravante. 

C'e' continuita' nel tempo.

Non si sono accontentati di averlo fatto una volta sola ma svariate volte su suolo italiano.

Le finte cure sono pagate con soldi delle ASL italiane i cui conti correnti da dove parte il bonifico sono su suolo italiano.

Le finte cure sono pagate con soldi di raccolte fondi o di sedicenti onlus che sorgono su suolo italiano come pure i rispettivi conti correnti bancari o postali.

A scanso di equivoci preciso ulteriormente:

LA ASL italiana paga

con bonifico o la famiglia italiana che poi fa il bonifico o la transazione con carta di credito a Therapies4kids od Ocean Hyperbaric Neurological Center

 oppure

 manda i soldi direttamente con bonifico ai finti centri di cura;

Le raccolte fondi incontrollate e non giustificate in tutto il territorio italiano sono fatte su conti correnti italiani da cui poi partono bonifici o transazioni a mezzo carta di credito verso questi centri;

Il bonifico e' fatto su suolo italiano, la transazione con carta di credito idem.
La centrale della banca autorizza la transazione di qualsiasi specie sempre e solo dall'Italia quindi agli occhi della legge italiana la transazione avviene IN ITALIA.Punto!

Mi fermo qui per ora ma il discorso in questo punto va approfondito.

Ripeto inoltre di nuovo il concetto finora espresso che non essendoci la cura all'estero il piccolo disabile / ammalato va visto come un mezzo di trasporto di capitale italiano all'estero.

Questo e' l'orario di apertura 

del sedicente centro iperbarico Ocean Hyperbaric Neurological Center di Lauderdale by the Sea:

Ecco i centri dove il Dottor Daviglus era fisicamente impegnato anche se ufficialmente doveva essere operativo alla Ocean Hyperbaric Neurological Center. Ovviamente tutti rigorosamente fatti sparire dal web dopo la morte del piccolo Francesco Pio Martinisi e della sua nonna.

 Se qualcuno non avesse capito il Dr Daviglus durante il giorno figurava essere alla Ocean Hyperbaric Neurological Center ma di fatto non poteva esserlo perche' impegnato in altri suoi studi.

Non essendo un santo non ha nemmeno il dono della bilocazione e non puo' essere presente in due luoghi contemporaneamente.

Al the Healing Institute ho fotografato due articoli di giornale esposti con tanto di cornice.
Eccoli con relativa traduzione.
Si tratta di articoli tratti da testate giornalistiche autorevoli in America come il Miami HERALD.
Il titolo e' :
'STATE unwilling to pay for unproven therapy'  ovvero tradotto in italiano 'lo stato (Americano) non vuole pagare per una terapia non scientificamente approvata.

Leggendo questo ed altro ho trovato la storia dello sfortunato bimbo a cui lo stato americano nega il finanziamento per potersi curare proprio alla Ocean Hyperbaric Neurological Center perche' a detta di fonti autorevoli non c'e' fondamento scientifico!

Lo sfortunato bimbo all'eta' di due anni e' scivolato in una piscina ed ha rischiato di annegare.
A causa di questo triste incidente gli e' mancato ossigeno al cervello .

EccoVi la giornata tipo di questo poverino.

EccoVi chi questi GURU del malaffare hanno avuto il coraggio di truffare.

Questa e' la giornata tipo di questo bimbo:

Qui in lingua spagnola in una emittente televisiva AL ROJO VIVO si racconta la storia che vi ho appena sintetizzato:

il piccolo Miguel all'eta' di 17 mesi e' scivolato in una piscina e dal quel momento e' cosi:

La storia e' stata trattata pure dall'emittente televisiva CHANNEL LOCAL 10 in lingua Inglese :

Diane Magnum Report.

Due emittenti televisive spiegano in due lingue diverse che il piccolo Miguel e' scivolato in una piscina rischiando di annegare.

Un giornale autorevole come il Miami Herald ripete il concetto che lo stato americano e nessuna compagnia assicurativa paga per fargli fare ossigeno terapia  perche' non c'e' fondamento scientifico alla Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Aggiungo poi e non mi stanchero' mai di farlo che FDA Food and Drug Administration non ha mai dato il permesso alla Ocean Hyperbaric Neurological Center di utilizzare le camere iperbariche che stavano usando e tanto meno l'ossigeno per curare malattie che solo a parole dicono di curare:

Quindi se lo stato americano non paga per un bambino americano affetto da principio di annegamento non avrebbe dovuto pagare nemmeno una ASL italiana per un bambino italiano della stessa eta' affetto da medesimo principio di annegamento.

Anche qui per capire meglio la dinamica della truffa bisogna citare la solita Giulia Turchio ovvero la prima mamma ad aver fatto pubblicita' con BUGIE stratosferiche raccontate in televisione.

Il povero Manuel di Nardo' (Lecce) e' giunto in Florida perche' ha creduto alle bugie della Turchio
raccontate in televisione.

Avendo la ASl della Turchio  creato un precedente mediaticamente anche la ASL competente per  Nardo' (Lecce) ha sprecato soldi in questo postaccio dove la cura non e' mai esistita.

Tutte le ASL italiane hanno un conto corrente su suolo italiano e la transazione per pagamento di cura all'estero avviene su suolo italiano (BONIFICO o ASSEGNO).
Reato perseguibile a norma di legge in Italia!

Dopo aver confermato di aver portato il piccolo Manuel in Florida a causa delle bugie raccontate dalla Turchio  in televisione la mamma di Nardo' e' stata attaccata dalla Turchio.

Il minimo che ho potuto fare per questa mamma che con coraggio pubblicamente ammette di essere vittima di questa colossale truffa, lascia i posts del mio blog sulla sua bacheca facebook e pubblicamente avvisa altri genitori a non portare il proprio figlio in questo postaccio e' stato dedicare a lei ed al suo piccolo sfortunato bimbo  il post successivo del mio blog :

Competenza territoriale PROCURE di :
Cosenza , Lecce e tutte le rimanenti 108 procure d'Italia.
Competenza Territoriale Corte dei Conti : Calabria, Puglia e tutte le rimanenti 19.

Condividete il mio blog ovunque nel web, aiutatemi a fare informazione.

Condividete la mia pagina FACEBOOK CURE, invitate altri a fare la stessa cosa.

Grazie a tutti di vero cuore.

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

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Nel 2010 consapevoli della finta cura e della vera identita' dei titolari delle inesistenti cliniche, Giulia Turchio e marito ospitano in casa e la vanno a prendere all'aereoporto Eileen De OLIVEIRA titolare di Therapies4kids che dalla Florida giunge appositamente in Italia per portare in Florida nella loro finta clinica Riccardo Pio e la piccola Arianna.

Come gia' copiosamente dimostrato nei post precedenti Giulia Turchio e marito gia' da prima di portare il piccolo Riccardo Pio a fare ossigeno terapia a Margate al The Healing Institute (sempre in Florida) erano consapevoli che la cura non esisteva e conoscevano la vera identita' anche di Therapies4kids.

Ora per essere certi di aver capito rileggetevi a ritroso gli ultimi posts.

Con la lettera di ammonimento FDA Food and drug administration ammonisce la Ocean Hyperbaric  Neurological Center (che la Turchio stessa aveva pure decantato sul settimanale OGGI ) scrivendo che non avevano mai ricevuto il permesso da FDA di utilizzare l'ossigeno e le camere iperbariche che stavano usando.

Mi spiego meglio : se Ocean Hyperbaric Neurological Center  non puo' curare la sindrome di WEST di Riccardino Pio (figlio della Turchio) non la puo' curare nessun altro centro ne' in America ne' nel resto del mondo. I principi fondamentali della medicina espressi da FDA Food and Drug Administration in America e cio' che attesta il Ministero della Salute italiano sono gli stessi. Cambia la lingua da inglese a italiano ma il concetto espresso e' lo stesso.

Quindi questo certificato stampato dal sito FDA Food and Drug Administration attesta che tutti i bambini italiani sono partiti inutilmente. PUNTO. Lo attesta IL MUST in materia di salute nello stato americano.

Ora notate bene nel mese di gennaio  2010 cosa accade su suolo italiano

 nella citta' di Lamezia Terme (CZ).

Atterra Eileen DE OLIVEIRA titolare di Therapies4kids e della sua ONLUS Bright Steps Forwards e la va a prendere all'aereoporto Franco D'AVANZO marito di Giulia Turchio.

Guardate. Le foto le ha postate proprio la signora Eileen DE OLIVEIRA sul proprio profilo facebook.

Eileen DE OLIVEIRA viene pure fotografata a casa dei D'AVANZO per dare lustro all'articolo giornalistico italiano che la stessa Eileen DE OLIVEIRA posta sul proprio profilo facebook.

Ora oltre a tutti i precedenti penali che EILEEN  DE OLIVEIRA ha,   e' bene che gli italiani che non sono andati in Florida sappiano anche altro.

EILEEN DE OLIVEIRA mentre il piccolo Francesco Pio MARTINISI di soli 4 anni stava lottando fra la vita e la morte a causa delle ustioni riportate in camera iperbarica ,all'insaputa dei genitori del piccolo e senza il loro permesso ha messo in atto una raccolta fondi oltre che sul sito della sua ONLUS Bright Steps Forward anche brevi mano.

QUEI SOLDI LA FAMIGLIA MARTINISI NON LI HA MAI VISTI. MAI.

Notate bene posta pure la foto dello sfortunato bimbo  e  ne specifica pure il nome.

Gli americani di buon cuore che hanno donato non sanno che EILEEN DE OLIVEIRA quei soldi alla famiglia MARTINISI non li ha mai dati.

Condividendo il blog si crea informazione e sicuramente prima 

o poi chi deve ed e' ONESTO legge.

Ora Vi prego di notare la scritta che Eileen DE OLIVEIRA (Therapies4kids) aggiunge:

'GOING TO ITALY TO PICK UP RICCARDO PIO AND ARIANNA'

traduzione in italiano:

'sto andando in Italia a prendere Riccardo Pio e Arianna'.

Ora Riccardo Pio e' Riccardo Pio D'AVANZO figlio di GIULIA TURCHIO.

Arianna sta per Arianna Manzo di Cava de' Tirreni (Salerno).

Vi presento la sua raccolta fondi con un video , eccolo :

Si tratta di una trasmissione televisiva sportiva della CAVESE.

Si dice che la bimba ha un danno cerebrale irreversibile.

Il medico che interviene racconta una serie di menzogne sulla finta clinica in Florida e lo smente in toto ed in modo inconfutabile il certificato FDA appena citato.

SI LANCIA IL SOLITO MESSAGGIO BUGIA:

'Questa cura' esiste solo in Florida

Si dice che la bambina e' gia' stata in Florida per 3 mesi.

Il medico presente ed i suoi colleghi la hanno visitata ed hanno visto che e' migliorata.

Aggiunge :

D'accordo con i' medici americani'  la piccola deve fare un anno di terapia (che non esiste) in Florida.

Specifica che la CURA costa mille dollari al giorno e deve restare un anno.

QUINDI

1000 Dollari x 365 giorni che compongono un anno = 365.000 dollari americani 

ovvero circa la solita cifra italiana di 300.000 euro inventata dalla TURCHIO.

Notate poi che come per la TURCHIO la ASL paga e lei continua ad elemosinare donazioni anche qui accade che la ASL abbia pagato.

Nella trasmissione della cavese il DR Zambone dichiara che la ASL competente per territorio paga il 30% - 35% del preventivo di spesa fatto da una clinica e medici inesistenti per lo stato della Florida in cui operano.

Anche la ASL di Salerno come la ASL della Calabria hanno sprecato fondi per la cura che non e' mai esistita.

In data 30.12.2008 compare questo articolo che attesta che per Arianna Manzo la ASL competente ovvero SALERNO 1 ha pagato Euro 193.761.

Sorge spontaneo chiedersi ma 193.761 euro e' il 30 - 35 % di cui diveva il medico in trasmissione?

Nella Trasmissione della Cavese si dice che la piccola e' gia'  stata 3 mesi in Florida.

Nel sito della piccola si scrive in data 23.11.08 Arianna parte per il secondo ciclo di terapie in Florida.

Il Dottore che compare in questa trasmissione dice le stesse cose che dice Albano Carrisi in un appello raccogli fondi inutili per Riccardo Pio D'AVANZO.

"donate anche solo un Euro'.

Se la Procura di Salerno e la Procura di Cosenza  e poi a seguire tutte le altre che hanno pagato non hanno visto bene:

Eileen DE OLIVEIRA a cui e' riconducibile una societa' inesistente e' venuta a prendere RICCARDO PIO che le porta i soldi della ASL CALABRESE e ARIANNA MANZO che le porta i soldi della ASL CAMPANA.

La cura non esiste e quindi i bambini disabili ed ammalati sono un mezzo di trasporto del capitale italiano all'estero.

Ho appena cercato nel sito governativo http://dos.myflorida.com/search/?q=therapies4kids

Therapies4kids e per lo stato della Florida non esiste:

Ho fatto la stessa ricerca nel sito governativo della Florida Health Department e non compare ne' una clinica Therapies4kids e nemmeno compare Eileen DE OLIVEIRA come titolare di una clinica.

E' cambiato il sito ma il risultato ottenuto nel 2009 non cambia, Therapies4kids per la FLORIDA Health department non E" UNA CLINICA, si spaccia per tale ma non lo e'.

Passano gli anni ma non si smentono ...

Alle procure di tutta Italia che leggono:

NON ESISTE LA CURA

NON ESISTE LA CLINICA PER LO STATO IN CUI OPERANO

I soldi delle ASL sono giunti in una clinica che per lo stato in cui sorge tale non e'!

Therapies4kids ora ha cambiato indirizzo ma sono sempre nello stato della FLORIDA!

Preciso poi ancora una volta che come scritto sul sito del consolato a Miami chi entra in Florida puo' entrare per soli 3 mesi, permesso non prorogabile neanche per motivi di salute ed a maggior ragione se la clinica e la cura non esistono!

PROCURE DI COMPETENZA: CATANZARO, COSENZA, SANTA MARIA CV, SALERNO e tutte le rimanenti 107 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : CALABRIA, CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .

Solo per far capire a chi legge quanto grosso sia il malaffare posto altri clonamenti mediatici della solita Giulia Turchio:

Trasmissione televisiva di Don Mazzi 

La mamma della piccola Azzurra di nome Cinzia Mascagni di Cecina (Livorno)

in trasmissione asserisce che la piccola affetta da Sindrome di Lengh dovrebbe continuare la cura in Florida, quindi attesta che c'e' gia' stata.

Quindi sa benissimo che la cifra 300.000 e' un'invenzione della Turchio.

Il signore presente in studio asserisce di essersi pure informato in procura a Livorno prima di intraprendere la raccolta fondi per permettere ad Azzurra di affrontare il viaggio in Florida dove la cura non e' mai esistita.

Sempre questo signore lancia un appello su un sito per cercare un personaggio famoso da associare alla raccolta fondi della bambina, insomma una sorta di Albano Carrisi /Riccardo Pio.

Si organizza una partita di Basket a Livorno con artisti.

Il messaggio che  si lancia ancora una volta e' servono 300.000 euro x 3 anni =900.000 euro.

La mamma specifica che ha gia' raccolto 450.000 euro circa ed e' gia' stata in Florida !!!!

PROCURE DI COMPETENZA: LIVORNO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : TOSCANA e tutte le rimanenti 20 .

Rai Uno - Trasmissione Uno Mattina

Per tre mesi di terapia la spesa e' di 120.000 dollari!

(e Giulia Turchio dichira di aver speso 126.000 dollari in 10 mesi come abbiamo appena visto).

Il papa' di Fabullo dice che in questo momento di crisi per donare soldi tanti si sono tolti il pane dalla bocca.

La cifra raccolta al momento dell'intervista era di Euro 412.000!

Pure la mamma di Fabullo e' stata aiutata /indottrinata da Giulia Turchio come lei stessa dichiara sul suo sito:

PROCURE DI COMPETENZA: TORINO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : PIEMONTE e tutte le rimanenti 20 .

TG3 regione Lombardia del 27.05.2008

Don Luigi Avanti si mobilita' per la raccolta fondi di Fabio Muroni di Corte Ca di Lana (Lo).

La mamma dice che i 'dottori' della Florida curano le paralisi cerebrali  (colossale bugia).

Al telegionale si parla di un medico di Caserta ovvero Gaudenzio DR Garozzo, dove il povero bimbo viene 'trattato' prima di andare in Florida.

Del Dottor Gaudenzio Garozzo ne parla bene anche Giulia TURCHIO... leggete tratto dal sito del piccolo Riccardo Pio D'Avanzo:

PROCURE DI COMPETENZA: LODI e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA e tutte le rimanenti 20 .

Garozzo era li in Florida per accompagnare un altro suo paziente Carmine Lettieri di NOLA (Na).

Scrive che Garozzo svolge il suo lavoro come UNA MISSIONE.

Ora guardate il Dr Garozzo in camera iperbarica alla Ocean Hyperbaric Neurological Center con il piccolo Fabio Muroni.

Stessa tipologia di camera iperbarica dove all'interno bruciati vivi sono morti Francesco Pio MARTINISI e la nonna Pesce Vincenza di San Felice a Cancello (Caserta).

PROCURE DI COMPETENZA: LODI, SANTA MARIA CV e tutte le rimanenti 108 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA , CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .

Trasmissione TeleRama

Appello raccolta fondi per aiutare la piccola Gabriella BOCCUZZI di Lecce.

Come inventato dalla Turchio si richiedono 300.000 euro per un anno di cura in Florida alla Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Il papa' nell'intervista dichiara di aver ricevuto tantissime donazioni da Lecce, Brindisi e Taranto.

PROCURE DI COMPETENZA: LECCE e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : PUGLIA e tutte le rimanenti 20 .

Le clonazioni della TURCHIO in TV, nella stampa e nel web non finiscono qui

CONDIVIDETE #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori in ogni procura d'Italia

Marilisa Rizzetto

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Trasmissioni basate sulla menzogna andate in onda per anni sulla falsariga delle comparsate televisive della prima mamma di cui abbiamo gia' inconfutabilmente dimostrato la truffa alla sua ASL ed ad ignari donatori dislocati in tutta Italia. Grazie al tam tam mediatico della Turchio passa il messaggio che la sua ASL paga e si crea un precedente

Finora abbiamo inconfutabilmente dimostrato la truffa messa in atto dalla prima mamma che ha creato un tam tam mediatico per la sua raccolta fondi per portare il figlio disabile a curarsi in Florida dove la cura non e' mai esistita.

Nel post precedete ho illustrato brevemente come le sue colossali bugie trasmesse per anni in televisione sono state sempre in televisione imitate e talvolta superate da altri genitori.
In questo modo la truffa non solo si e' ulteriormente estesa nel territorio ma si e' pure consolidata.

Nel post precedente ho citato solo alcuni esempi mediatici ora proseguo ulteriormente.

Notate come le bugie si ripetano e per renderle ancora piu credibili come in questo caso si invitino piu genitori racconta bugie.

La Turchio e' diventata ormai un MUST della menzogna, un'icona vera e propria del malaffare.

Una sorta di matrioska del malaffare...

RAI UNO - trasmissione Festa Italiana - conduttrice Caterina BALIVO - 13 maggio 2008

Entrano queste tre mamme :

Milva (la mamma di Riccardo Bellani ) di Varese

Rossella (la mamma di Desiree) di Santa Teresa Riva (Messina)

Jessica (la mamma di Mattia Salamone ) di San Giovanni La Punta (Catania)

La prima come la Turchio e' stata tantissime volte a Canale 5 .

Mamma Rossella e Jessica idem, entrambe poi sono state al famoso meeting indetto dalla Turchio a Spezzano Albanese.

Mamma Rossella  asserisce di aver fatto richiesta fondi alla ASL di appartenenza per andare in Florida , visto che proveniva dal meeting di Spezzano Albanese fatto dalla Turchio dove e' passato il messaggio che la ASL Calabrese paga per questa perdita di tempo e denaro che cura proprio non e'.

Si e' creato un precedente.

La conduttrice televisiva Caterina Balivo apre la trasmissione dicendo :

'sono fiera di questo programma perche' fa servizio pubblico.

E' gia' stato qui un altro bimbo Emanuele (e si riferisce ad Emanuele Lo Bue di Cologno Monzese) che e' gia' stato in Florida e le COSE PER LUI STANNO MIGLIORANDO.

Emanuele Lo Bue e' partito in coma ed e' tornato in coma.

La Mamma di Riccardo Bellani aggiunge :

'si deve vergognare la persona che ruba, che ammazza'.

Vi prego solo per ora di non dimenticare questa esternazione!

Passa poi  il messaggio:

Molti bambini migliorano andando in Florida 

e come inconfutabilmente dimostrato finora e' una bugia colossale.

Si conclude dicendo che Milva (la mamma di Riccardo Bellani) si stanno muovendo per chiedere rimborsi alla Regione Lombardia per la cura mai esistita in Florida.

PROCURE COMPETENTI : Catania, Varese, Messina e tutte le rimanenti 107 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente : Sicilia, Lombardia e tutte le rimanenti 19

Canale 5 - Trasmissione L'Indignato Speciale - Conduttore Andrea PAMPARANA - 23.04.2008

Si intervista Milva la mamma di Riccardo Bellani di Varese.

Parte dicendo che il bimbo ha crisi epilettiche (e quindi in camera iperbarica non potrebbe neanche entrare).

La signora aggiunge poi che in America (Therapies4kids ed Ocean HyperbaricNeurological Center) si recupera qualcosa della parte sana del cervello.

Pubblicizza poi la solita bugia inventata dalla Turchio ovvero che servono 300.000 euro all'anno per circa 2/3 anni.

Quindi con questa comparsata mediatica dice ai telespettatori che deve ricevere donazioni per 600.000 euro / 900.000 euro.

L'insegnamento della Turchio non si smentisce mai :

La giornalista poi lancia il messaggio (=BUGIA MEGAGALATTICA!):

'su 196  bimbi 11 sono guariti grazie (alle inesistenti )

cure della Florida'.

Riccardo ha una speranza chiamata Florida e come accade per la Turchio si pubblicizza il blog della signora Bellani.

INSOMMA la televisione (che dovrebbe essere mezzo di informazione pubblica vera e certificata) 

invita alla lettura di menzogne e si rende complice di questa mega truffa.

PROCURE COMPETENTI :  Varese e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Lombardia e tutte le rimanenti 20

Trasmissione TG Telenuovo Verona - 10 aprile 2008

Si parla del bimbo partito con volo dell'aereonautica militare per raggiungere la Florida.

Il piccolo si chiamava Francesco Bissolo , ora deceduto da qualche anno.

Si pubblicizza il tam tam della raccolta fondi per poter raggiungere in FLORIDA terapie che si attuano solo li .

Il piccolo si precisa ha continue convulsioni epilettiche e quindi non sarebbe mai potuto entrare in una camera iperbarica gestita da medici veri.

Il messaggio che viene lanciato :

TERAPIA CHE SI FA SOLO IN FLORIDA

si pubblicizza ancora una volta il sito del piccolo (sulla falsariga della Turchio)

e si mira a raggiungere :

192.000 dollari per 10 mesi di terapia in Florida.

Il preventivo della Turchio era 126.000 dollari per 10 mesi di terapia in Florida.

Ora si precisa nell'intervista che per il piccolo Francesco Bissolo di Verona si sono attinte informazioni da altri genitori.

Ovviamente  la mamma docente per la cura mai esistita non poteva che essere la solita Giulia TURCHIO. E se la docente e' la Turchio l'allieva non puo' che millantare inesistenti miglioramenti.

L'articolo parla di miglioramenti miracolosi.

Programma televisivo STUDIO APERTO - Italia Uno 

Francesco Bissolo ha una speranza che si trova in Florida dove un'equipe medica (inesistente come gia' dimostrato) stata gia' curando un altro bimbo italiano con gli stessi problemi ovvero Riccardo Pio figlio della TURCHIO.

Canale 5- solita Barbara D'Urso - Mattino 5

Francesco Bissolo di Verona ha un grave danno cerebrale.

Soffre di continue convulsioni epilettiche (e quindi non potrebbe neanche entrare in camera iperbarica).

Emanuela dice : 'tramite un'altra mamma (LA SOLITA Turchio) siamo venuti a conoscenza della cura in Florida.

Servono 300.000 euro x 3 anni di cura = 900.000 euro

solita pubblicita' al sito come accade per la Turchio.

La mamma aggiunge che in Florida ci sono bambini che arrivano a camminare , a parlare ed avere una vita normale (che come inconfutabilmente dimostrato e' una bugia colossale).

PROCURE COMPETENTI :  Verona e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Veneto e tutte le rimanenti 20

In data 16 maggio 2010 sul blog gestito da Giulia Turchio per la racconta fondi per permettere al figlio di andare in Florida dove la cura non e' mai esistita dichiara di aver raggiunto

 la cifra di euro 435.094,70 con le generose donazioni di tanti italiani .

Questo e' il blog di Fabullo ovvero Fabio Aimo di Torino.

Questo e' il primissimo post scritto dalla signora Angela la mamma di Fabullo ed e' datato 06.04.2008 , la stampa come vedete risale al 11.05.2014.

Testuali parole si leggono :

'una e' la storia delle altre mamme che stanno per raggiungere il nostro stesso traguardo: una di loro e' Giulia (la mamma di Riccardino Pio) loro sono gia' in Florida e Giulia sta prestando un'importante opera di volontariato per tutte le famiglie italiane che si trovano al centro Therapies4kids: ci ha contattati, ci ha spiegato tutta la trafila, ci ha procurato l'appuntamento con il Dottor Bifulco a Napoli,

...omissis'

La signora Angela mamma del piccolo Fabio continua :

'un'altra mamma e' Emanuela, la mamma di Francesco : anche loro dovrebbero partire ad ottobre, ed e' proprio vedendo il loro appello su canale  5 che abbiamo preso la decisione definitiva. Il blog di Superfrancesco sta avendo un ruolo importantissimo nel far conoscere a tutta Italia questa nuova cura: sono veramente una bella squadra di persone'

Riassumendo grazie alle comparsate di Giulia Turchio in televisione a raccontare bugie parte per la Florida con medesimo tam tam mediatico Emanuela Zanetti con il figlio Francesco Bissolo di Verona che a sua volta viene imitato e copiato da Fabullo, alias Fabio Aimo di Torino.

Ora la catena di clonazione delle bugie della Turchio non si ferma qui ma si evolve ulteriormente.

Infatti Fabullo viene copiato dal piccolo Roberto GIGLIOTTI sempre piemontese.

Quattro generazioni di cloni come le matriosche.

Ora sempre per rimanere in tema di cifre raccolte eccoVi la cifra raccolta da Fabullo

 ovvero Fabio Aimo nel 2009  :

EURO 428.657,22  per raggiungere la cura mai esistita.

PROCURE COMPETENTI :  Torino e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Piemonte e tutte le rimanenti 20

Come ieri anche oggi Vi lascio con un to be continued.

Le bugie della Turchio sono state cosi fertili che Vi conviene 

seguirmi anche domani per capirle bene bene...

CONDIVIDETE #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori in ogni Procura.

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

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