mercoledì 2 novembre 2016

Ecco come grazie alla falsa informazione trasmessa dai media italiani la prima mamma e le sue bugie megagalattiche vengono clonate in tutta Italia

La prima mamma ad aver fatto un tam tam mediatico per raccogliere fondi inutili e millantato inesistenti miglioramenti per la cura che non c'e' in Florida e'  stata Giulia TURCHIO di Spezzano Albanese (Cosenza).

Ecco come le sue bugie stratosferiche si sono diffuse a catena in tutta Italia grazie a comparsate televisive.
Se non Vi siete letti il post precedente a questo fatelo cosi capirete ancora meglio.

Ecco come le sue bugie su inesistenti miglioramenti hanno illuso tutta Italia .
Ecco come le basi del suo elemosinare truffaldino sono diventate un must da imitare in tutto lo stivale.
Strada facendo poi come noterete ogni allievo ha dato il peggio di se' ed in certi casi si puo' dire che ha pure  superato la maestra!
Il motto e' stato: se la fa franca lei davanti alla legge posso farla franca anche io.

Esempio:
Se Giulia Turchio si inventa di chiedere 300.000 euro l'anno, perche' fermarsi a cosi poco.
C'e' chi ha chiesto 600.000 euro  chi 900.000 euro e chi ancora 1.500.000 euro

Se Giulia Turchio ha detto che suo figlio e' migliorato grazie a questa inesistente cura e le sono giunte valanghe di donazioni perche' non possono farlo pure altri.
Tanto se lei la passa liscia di fronte alla legge posso farlo pure altri.

Partiamo da qui :


Telecosenza - 08 maggio 2008
In sintesi la Turchio arriva dalla Florida per fare questo meeting e raccontare ad altri di queste inesistenti terapie. Da subito millanta miglioramenti che non sono mai esistiti.
Dice che il 25 aprile per la prima volta suo figlio la ha chiamata mamma.
Riceve un cospiquo assegno dalla Regione Calabria, Albano Carrisi e settimanale OGGI.
Da qui altre ASL come la Calabria inizieranno a pagare per una meta di cura inesistente  e quindi capitale italiano finisce in nero in FLORIDA perche' la clinica non e' mai esistita.
Crede molto nel passaparola ed ha riunito famigliari di persone ammalate provenienti da tutta Italia.
E' importante fare massa critica ed affidarsi  alle istituzioni e' il messaggio che viene lanciato a tutta Italia.

Si vedono genitori di bambini di :
Napoli
Catania 
Santa Teresa Riva (Messina)
Castellamare di Stabbia (Napoli)
Palermo

Giulia diventa un'icona da imitare e lei stessa dona il proprio contributo.
L'apripista di questa colossale truffa viene imitata e clonata smisuratamente in tutta Italia.
Ripeto , e' importante leggere il post prima di questo per capire bene.

Competenza territoriale : Procura di Catanzaro e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Calabria e tutte le regioni d'Italia.

Il papa' di  Castellamare di Stabbia (Napoli) all'inizio di febbraio 2009 organizza un meeting che come per la Turchio viene trasmesso  in televisione ( Canale Metropolis):


sinteticamente 

Compare Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata (Agrigento).
I  sedicenti medici  le hanno detto che la bimba potrebbe recuperare molto con un lavoro molto inteso, potrebbe anche camminare (ed e' una colossale bugia).
I 'medici' che tali non sono, sono ottimisti, anzi preciso meglio De Oliveira Leonard e' pluricondannato in diversi stati Americani  ed il Dr Daviglus George alla Ocean hyperbaric Neurological Center non c'e' mai perche' impegnato in altri suoi studi. Alla Ocean Hyperbaric rimane sempre il finto Dr Rodas con nome falso.

ENTRAMBI QUI COMETTONO DOLO.
Da subito sanno di truffare ed il passaggio di soldi che guadagnano avviene su suolo italiano.
Hanno visitato 150 bambini (come asseriscono nell'intervista) in cambio di denaro.
Tutti idonei alle loro cure che per la FDA Food and DRUG Administration non possono praticare, mai sono stati autorizzati ad usare le camere iperbariche che utilizzavano e mai sono stati autorizzati ad usare l'ossigeno per curare le malattie che solo a parole senza nessuno studio scientifico dicono di curare.

Therapies4kids poi e' una societa' in nero e nell'elenco delle clinche della FLORIDA non esiste.

Il dottor Daviglus (Ocean Hyperbaric Neurological Center) dichiara :
'E' da poco tempo che stiamo curando il piccolo Chicco Muci, circa 20 giorni, sono molto soddisfatto dei miglioranti'.

Il papa' di Chicco Muci dichiara che il bimbo sta dando piccoli risultati.
Il piccolo che si trovava in Florida nella clinica  che non esiste per fare la cura che non esiste era affetto da una malattia cronosomica ed E' MORTO ORMAI DA QUALCHE ANNO.

Al meeting di Napoli partecipa poi Maria Nicosia di Licata (Agrigento).
Eccola a mattino 5 a raccogliere fondi inutili  per permettere alla figlia Ellison di raggingere la Florida dalla solita Barbara D'URSO.



Canale 5 - Mattino 5 - Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata (AG)
Si dice nella trasmissione che la piccola ha una malformazione alla corteccia cerebrale.
TESTUALI PAROLE SEGUONO :
'del caso di Ellison si e' interessata anche la signora Giulia la mamma del piccolo Riccardino Pio affetto dall SINDROME DI WEST. Grazie a tantissime donazioni comprese quelle del cantante ALBano Carrisi  il bimbo e' riuscito a curarsi in Florida ed E' MIGLIORATO MOLTO.
Vai anche tu in Florida , l'ossigeno terapia li praticata potrebbe aiutare Ellison.
Grazie al generoso aiuto di molti Ellison potrebbe camminare e parlare.

Notate le coordinate in sovraimpressione : il conto e' acceso alla Monte Dei Paschi di  Siena.
Vi ricordate nei telegiornali quanto se ne parlava ? Ci si chiedeva che fine avessero fatto dei soldi
Dall'Italia con questi bambini disabili si sono trasporati denari all'estero in una inesistente clinica (alias in un esercizio totalmente in nero per dirla all'italiana).

Alla domanda della D'Urso  : 'perche' Giulia la mamma di Riccardino ti ha detto di andare in Florida?' la Nicosia risonde : per l'ossigenoterapia. Li tanti bambini hanno avuto miglioramenti.
Aggiunge che i medici della Florida a Castellamare di Stabbia le hanno detto che Ellison potrebbe avere ottimi risultati ma servono 300.000 euro x 3 anni di cura= 900.000 Euro

Ripeto cifra inventata dalla Turchio :

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.
NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.



Competenza territoriale : Procura di Roma ed Agrigento e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

Ecco la seconda parte della trasmissione :



Sempre Canale 5 - Mattino 5 - Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata AG.
In grassetto compare la scritta La Storia di Ellison come Riccardino , ha una rara malattia ed ha bisogno di cure.
Riccardino si e' curato in Florida ed e' migliorato molto.
Vai anche tu in Florida ,dice Giulia alla Nicosia, Ellison potrebbe migliorare.
Servono 300.000 euro all'anno.
Questi medici americani hanno valutato la bambina ed hanno detto che puo' avere ottimi risultati in Florida.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.
NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma ed Agrigento e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.


tratta dal sito della ASL di Brembate (BG) - Regione Lombardia.
La ASL di Brembate  pubblicizza le bugie mediatiche della Turchio nel proprio sito.
Testuali parole tratte dal sito della ASL : 'Per Simone cure negli USA servono aiuti. 
Brembate , l'appello dei genitori, il bimbo, 5 anni ha la sidrome di WEST,. Brembate, stavo guardando la Televisione quando ho sentito il cantante Albano pubblicizzare la raccolta fondi per aiutare Riccardo Pio D'Avanzo di Spezzano Albanese (Cosenza). affetto da sindrome di West racconta Anna Rita Pau di Brembate.  sorpresa e incuriosita ho seguito con interesse l'appello,perche' anche mio figlio Simone di 6 anni e' affetto da sindrome di West . un filo di speranza di e' irrobustito. Ho raccolto notizie dalla famiglia di Riccardino ...navigando in rete ho scoperto che mio figlio Simone potrebbe migliorare in una clinica pediatrica in Florida.... L'ospedale della Florida  (Therapies4kids) lavora con Ocean Hyperbaric Neurological Center e per 6 mesi di cura sevono 150.000 euro.
Insomma la ASl di Brembate pubblizza il messaggio bugia della Turchio con eleganza.
Mi spiego meglio.
Se 6 mesi di finta terapia in Florida costano 150.000 euro,
per un anno cioe' 6 mesi +6 mesi
si spendono 
sempre 
300.000 euro come si e' inventata la TURCHIO.

Sconvolgente e' che il sito di una ASL pubblichi che un bambino affetto da sindrome di West possa curarsi con ossigeno terapia in una camera iperbarica.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.
NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.
Competenza territoriale : Procura di Bergamo e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Lombardia e tutte le regioni d'Italia.


Al meeting della Turchio  c'era pure il papa' di Mattia Salamone di San Giovanni La Punta (Catania)
Pure lui ripete a papagallo  le bugie della Turchio :



Canale 8 - maggio 2008
Le solite bugie : 
servono 300.000 euro
il bimbo e' affetto dalla Sindrome di West 
Malattia che colpisce un bambino ogni 150.000
QUI IN ITALIA NON SEMBRANO ESSERCI CURE MA IN FLORIDA SI
Grazie a questo trattamento altri bimbi in condizioni piu' gravi di quelle di Mattia sono riusciti a camminare e a parlare
Guardate nel filmato la prima versone del sito creato dalla famiglia per raccogliere fondi che recita :
servono 300.000 euro x 3/5 anni cioe' 900.000 / 1.500.000 euro
Il sito e' sempre in cambiamento!

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.
NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Catania e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia e tutte le regioni d'Italia.



Rai UNO - Aiutiamo Mattia - Festa italiana 

La solita Caterina Balivo parla di Mattia cosi :' vogliamo dare una speranza possibile ad un bambino che vuole avere di nuovo una vita migliore'
Si ripetono ancora una volta le solite bugie della Turchio:
SINDROME DI WEST
Puo' essere curato solo in America
Servono 300.000 euro
Passa questo messaggio : delle mamme che gia' stanno percorrendo la strada delle cure in Florida hanno avuto buoni risultati.
***SI DICHIARA CHE IL BIMBO e' nato morto ed e' rimasto 40 minuti senza respirare***
In tutto il comune ci sono affissi volatini per raccogliere fondi.
Anche il sindaco fa una promessa /impegno di aiuto a livello personale ed ISTITUZIONALE.
DA GIULIANO (NA) ha risposto un pittore disabile  di nome CARMINE PAPA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRAMESSE IN TUTTA ITALIA.
NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma , Catania e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.


Sempre al meeting della Turchio c'era il papa' della piccola Desiree di Santa Teresa Riva (Messina). La moglie va a Verissimo a chiedere donazioni per 500.000 euro e parte pure con volo dell'aereonautica militare (vedasi post precedente)


Canale 5 - Verissimo  - Desiree di Santa Teresa Riva (Messina)

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.
NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma , Catania e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.


Occhio che non e' finita qui, e' proprio il caso di dire :



Condividete ovunque, #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori in ogni procura

Marilisa Rizzetto
E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

facebook
Tweeter : MARILISARIZZETT



Nessun commento:

Posta un commento