La Turchio e la sua truffa vanno visti in tutte le procure come l'archetipo del malaffare /Sedicenti ONLUS che seminano benefici fiscali in tutta Italia

La Turchio e la truffa da lei mediaticamente reclamizzata vanno viste in tutte le procure d'ITALIA (nessuna esclusa) come l'archetipo del malaffare. E' il fertilizzante per sedicenti onlus che raccolgono soldi all'infinito per cure inesistenti ed ingiustamente beneficiano di agevolazioni fiscali.

Premesso , che come sinora dimostrato , la cura , il medico vero e la clinica non sono mai esistiti e quindi tutti i millantati miglioramenti vanno visti come artefizi e raggiri per incentivare ignari donatori a mettere mano al portafoglio per farle una donazione.

Come finora solo appena appena accennato la Turchio e la sua truffa sono state clonate, imitate e in certi casi superate  da una marea di genitori aventi un bimbo disabile in tutta Italia.

Le sue bugie hanno illuso un esercito di famiglie e (come lei ha fatto)  meritano al momento maggior risalto coloro che essendo arrivati in Florida ed avendo preso coscienza che li la cura non c'era, il figlio era tale e quale rispetto a quando era partito dall'Italia se non peggiorato (a causa dei farmaci prescritti in Italia e che i finti medici americani avevano tolto), hanno pensato bene di prolungare la permanenza o addirittura ritornare altre volte in Florida.
Se la Turchio non viene punita e la passa liscia chiunque la puo' imitare certo di passarla liscia infischiandosene della legge.

Quello che lei ha lanciato si e' diffuso ovunque ed e' diventato un MARCHIO vero e proprio del malaffare.

   I tanto decantati miglioramenti non sono mai esistiti.

 Per poter asserire un miglioramento si sarebbero dovute far fare al paziente una spect scan in Italia prima di partire e subito dopo alcune sedute di camera iperbarica in America se ne sarebbe dovuta fare una seconda.  Per chi non lo sapesse una spect scan e' una sorta di lastra a colori che viene fatta ad un paziente dove le cellule del cervello sono evidenziate con determinati colori ed  in nero  vengono indicate le cellule del cervello morte.
Solo notando una differenza di colore tra la prima e la seconda  spect scan si sarebbe potuto parlare di miglioramenti, si sarebbe potuto asserire che la ATA (atmosfera) usata in camera iperbarica andava bene per quel paziente /malattia e quindi solo in questo caso millantare un possibile miglioramento.
Trovare chi e' stato in Florida con una spect scan prima di partire ed una dopo alcune immersioni iperbariche e' un dovere  per ogni procura d'ITALIA.

Non va dimenticato poi che un paziente affetto da SINDROME di WEST (branchia dell'epilessia) NON PUO' ENTRARE in una camera iperbarica seria quindi in primis il figlio della Turchio (Riccardo Pio) e tutti coloro che hanno creduto alle bugie da lei raccontate sono partiti per niente.

Va aggiunto poi il solito certificato della FDA Food and drug administration che ulteriormente attesta che tutti gli italiani sono partiti per niente, tutte le donazioni e gli esborsi delle ASL italiane sono stati fatti per niente. FDA non ha mai dato il permesso alla Ocean Hyperbarica Neurological Center di utilizzare le camere iperbariche che stavano utilizzando e l'ossigeno che solo a parole asserivano di curare.

La Turchio ha creato un tam tam mediatico senza precedenti e nelle sue comparsate televisive , radiofoniche e nei giornali oltre alle bugie che raccontava dava le indicazioni ai telespettatori di dove trovarle terminata la trasmissione /l'intervista ovvero nei suoi blog /siti gestiti 

direttamente anche da lei.

@@@Se da subito (quindi gia' da Riccardo Pio - l'apripista ) si fosse fatta una spect scan si sarebbe dimostrata in partenza la non bonta' /inesistenza di questa cura !@@@@

ecco perche' se ogni procura d'Italia per ciascun bambino  ne trova una e' gia' qualcosa, se ne trova due e' un miracolo.

Giova ricordare poi che Riccardo Pio e tutti gli altri italiani sono stati trattati con ATA (atmosfere basse) e gia' come certificato da medici italiani ed americani miglioramenti non potevano essercene in partenza perche' equivalenti a tenere il piccolo disabile a bordo piscina o lungo il mare.

Qui si deve fare un ulteriore inciso documentato da organi americani ma non lo faccio ora per non fuorviare il lettore.

Per raccogliere fondi  sorgono nel territorio una miriade di 

  "Organizzazioni non lucrative di utilità sociale" ovvero una sorta di associazioni  "no-profit" che  operano sul territorio nazionale per raccogliere fondi per permettere al piccolo disabile una cura all'estero che di fatto NON e' MAI esistita.  

Quindi venendo a mancare il requisito medico per cui vengono create di fatto sono  societa' vere e proprie che beneficiano ingiustamente di agevolazioni fiscali.

RIPORTO LA DEFINIZIONE di ONLUS (fonte Enciclopedia TRECCANI):

'ONLUS Sigla di Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale, ente di carattere privato che, in base allo statuto o all’atto costitutivo, svolge la sua attività per finalità esclusive di solidarietà sociale e senza fini di lucro in un settore ritenuto di interesse sociale dall’ordinamento.

Le ONLUS (associazioni, comitati, fondazioni, società cooperative o altri enti di carattere privato con o senza personalità giuridica) devono operare in uno o più dei settori specificatamente indicati nel d. legisl. 460/4 dicembre 1997: assistenza sociale e sociosanitaria; assistenza sanitaria; beneficenza; istruzione; formazione; sport dilettantistico; tutela, promozione e valorizzazione dei beni di interesse storico e artistico; tutela e valorizzazione della natura e dell’ambiente (esclusa l’attività abituale di raccolta e riciclaggio di rifiuti); promozione della cultura e dell’arte; tutela dei diritti civili; ricerca scientifica di particolare interesse sociale. Le ONLUS non possono svolgere attività diverse da quelle sopra indicate, a eccezione di quelle a esse direttamente connesse. Gli utili e gli avanzi di gestione delle ONLUS devono essere impiegati per la realizzazione di tali attività e non possono essere distribuiti ai soggetti che ne fanno parte. Le ONLUS, che hanno l’obbligo di redigere il bilancio o rendiconto annuale, sono soggette a un regime fiscale agevolato (per es., ai fini delle imposte sui redditi lo svolgimento delle attività istituzionali per esclusive finalità di solidarietà sociale non costituisce esercizio di attività commerciale e i proventi derivanti dall’esercizio di attività direttamente connesse non concorrono alla formazione del reddito imponibile) e semplificato per quanto riguarda l’obbligo di tenuta delle scritture contabili.

EccoVi tratto dal sito del piccolo Mattia SALAMONE (presente al meeting della Turchio) di San Giovanni La Punta (Ct) l'atto costitutivo per la sua raccolta fondi:

Ecco che cosi sulla moda lanciata dalla Turchio 

con lo slogan UN SORRISO PER RICCARDO PIO tutto il territorio italiano

 si tappezza di raccolte fondi inutili per raggiungere cure all'estero inesistenti aventi titolo :

UN SORRISO PER + nome piccolo disabile

AIUTIAMO + nome piccolo disabile

SALVIAMO + nome piccolo disabile

SOTTOSCRIZIONE PER + nome disabile

UNA SPERANZA per + nome disabile
nome disabile + HA BISOGNO DI TE
AIUTIAMO + nome disabile

etc....

Per stimolare il donatore nei siti gestiti dai genitori o persone a loro strette si specifica che per chi dona ci sono delle detrazioni fiscali.

Si specifica in caso di donazione di TOT  EURO che al momento della dichiarazione dei redditi sara' rimborsato al DONATORE la somma di  TOT Euro.

Ecco perche' bisogna diffondere questo mio blog di denuncia in tutta Italia.
In ogni Procura d'Italia sarebbe ora che saltasse fuori un magistrato onesto.
In ogni Corte dei Conti sarebbe ora che a tappetto venissero vagliati gli sprechi connessi a questa colossale truffa.

Prima di tornare a casa le famiglie portano le sedicenti 'fatture' emesse da Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center al consolato italiano a Miami che appone il timbro di avvallo e queste fatture timbrate ed avvallate vengono poi in Italia presentate alle ASL di appartenenza per il rimborso e registrate per la contabilita' delle ONLUS .

Ancora piu scandaloso poi e' il fatto che vengano presentate come spese mediche al momento della compilazione della denuncia dei redditi 
ed ottengano rimborsi al momento della denuncia dei redditi.

Competenza territoriale : tutte le Procure d'Italia
Corte dei Conti d'Italia competenti : tutte

EccoVi un esempio. Come si puo' notare la ASL Na 2 ha mandato soldi direttamente alla Therapies4kids che come gia' copiosamente dimostrato e' una clinica inesistente per lo stato della Florida (Primo punto).

Prima di timbrare la prima fattura il console o chi da lui delegato avrebbe dovuto fare quello che ho fatto io a Miami una volta certa che c'era qualcosa di losco sotto ovvero richiedere l'equivalente di una visura camerale italiana di queste sedicenti cliniche ed una visura dei carichi pendenti dei personaggi che si professano medici /terapisti in questi centri e che tali non sono.

Il console ha timbrato una sedicente 'fattura' emessa da una clinica  inesistente.

La ASL NA 2 ha pagato questa fattura per terapia fisica fatta alla Therapies4kids (clinica inesistente con terapisti altrettanto inesistenti) e per ossigeno terapia fatta alla OCEAN Hyperbaric Neurological Center che mai e' stata autorizzata da FDA Food and drug Administration.

Therapies4kids incassa e fattura anche per Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Poi notate il periodo delle prestazioni indicato : dal 01 maggio 2008 al 27 marzo 2009 ovvero per una permanenza di  circa 11 mesi nello stato della Florida.

Come scritto sul sito dello Stato della Florida il periodo di permanenza di uno straniero e' di soli 3 mesi NON PROROGABILI neanche per motivi di salute.

Tra le altre cose poi il motivo di salute non si puo' applicare perche' la baracca non e' nemmeno una clinica e la cura nemmeno esiste qui.

Procura di competenza : Napoli e tutte e 110 le procure d'Italia.

Corte dei conti competenti : Campania e tutte le rimanenti.

Condividete ovunque il mio blog nel web.

Gli ideatori di questa colossale truffa e gli aderenti tutti sono tuttora impuniti

Con la condivisione prima o poi un magistrato ONESTO in ogni procura d'Italia salta fuori...e sinceramente sarebbe anche ora.

A tutte e 109 procure d'Italia e corte dei conti d'Italia:

la conversazione chiedetela a me se e' stata fatta sparire e non a questi signori o agli altri indicati a pie' del verbale.

Fatevi questa domanda: ma come mai non ve la hanno trasmessa prima ? Se non la trovate come mai non la trovate. Richiedetela o chiedetela direttamente alla sottoscritta.

Notate bene la data di registrazione. Notate bene cosa dice e quanti aerei si sono mossi per niente per portare bambini in Florida dove la cura non e' mai esistita, quanti soldi delle ASL sono finiti in questo postaccio senza neanche i requisiti minimi di sicurezza e quindi non e' nemmeno un centro di alta specializzazione come richiede la legge italiana per il rimborso di una cura all'estero.

Diffondete ovuunque . La disinformazione unita a falsa informazione e' stata la fortuna di questa truffa megagalattica!

Marilisa Rizzetto

E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com

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Nel 2010 consapevoli della finta cura e della vera identita' dei titolari delle inesistenti cliniche, Giulia Turchio e marito ospitano in casa e la vanno a prendere all'aereoporto Eileen De OLIVEIRA titolare di Therapies4kids che dalla Florida giunge appositamente in Italia per portare in Florida nella loro finta clinica Riccardo Pio e la piccola Arianna.

Come gia' copiosamente dimostrato nei post precedenti Giulia Turchio e marito gia' da prima di portare il piccolo Riccardo Pio a fare ossigeno terapia a Margate al The Healing Institute (sempre in Florida) erano consapevoli che la cura non esisteva e conoscevano la vera identita' anche di Therapies4kids.

Ora per essere certi di aver capito rileggetevi a ritroso gli ultimi posts.

Con la lettera di ammonimento FDA Food and drug administration ammonisce la Ocean Hyperbaric  Neurological Center (che la Turchio stessa aveva pure decantato sul settimanale OGGI ) scrivendo che non avevano mai ricevuto il permesso da FDA di utilizzare l'ossigeno e le camere iperbariche che stavano usando.

Mi spiego meglio : se Ocean Hyperbaric Neurological Center  non puo' curare la sindrome di WEST di Riccardino Pio (figlio della Turchio) non la puo' curare nessun altro centro ne' in America ne' nel resto del mondo. I principi fondamentali della medicina espressi da FDA Food and Drug Administration in America e cio' che attesta il Ministero della Salute italiano sono gli stessi. Cambia la lingua da inglese a italiano ma il concetto espresso e' lo stesso.

Quindi questo certificato stampato dal sito FDA Food and Drug Administration attesta che tutti i bambini italiani sono partiti inutilmente. PUNTO. Lo attesta IL MUST in materia di salute nello stato americano.

Ora notate bene nel mese di gennaio  2010 cosa accade su suolo italiano

 nella citta' di Lamezia Terme (CZ).

Atterra Eileen DE OLIVEIRA titolare di Therapies4kids e della sua ONLUS Bright Steps Forwards e la va a prendere all'aereoporto Franco D'AVANZO marito di Giulia Turchio.

Guardate. Le foto le ha postate proprio la signora Eileen DE OLIVEIRA sul proprio profilo facebook.

Eileen DE OLIVEIRA viene pure fotografata a casa dei D'AVANZO per dare lustro all'articolo giornalistico italiano che la stessa Eileen DE OLIVEIRA posta sul proprio profilo facebook.

Ora oltre a tutti i precedenti penali che EILEEN  DE OLIVEIRA ha,   e' bene che gli italiani che non sono andati in Florida sappiano anche altro.

EILEEN DE OLIVEIRA mentre il piccolo Francesco Pio MARTINISI di soli 4 anni stava lottando fra la vita e la morte a causa delle ustioni riportate in camera iperbarica ,all'insaputa dei genitori del piccolo e senza il loro permesso ha messo in atto una raccolta fondi oltre che sul sito della sua ONLUS Bright Steps Forward anche brevi mano.

QUEI SOLDI LA FAMIGLIA MARTINISI NON LI HA MAI VISTI. MAI.

Notate bene posta pure la foto dello sfortunato bimbo  e  ne specifica pure il nome.

Gli americani di buon cuore che hanno donato non sanno che EILEEN DE OLIVEIRA quei soldi alla famiglia MARTINISI non li ha mai dati.

Condividendo il blog si crea informazione e sicuramente prima 

o poi chi deve ed e' ONESTO legge.

Ora Vi prego di notare la scritta che Eileen DE OLIVEIRA (Therapies4kids) aggiunge:

'GOING TO ITALY TO PICK UP RICCARDO PIO AND ARIANNA'

traduzione in italiano:

'sto andando in Italia a prendere Riccardo Pio e Arianna'.

Ora Riccardo Pio e' Riccardo Pio D'AVANZO figlio di GIULIA TURCHIO.

Arianna sta per Arianna Manzo di Cava de' Tirreni (Salerno).

Vi presento la sua raccolta fondi con un video , eccolo :

Si tratta di una trasmissione televisiva sportiva della CAVESE.

Si dice che la bimba ha un danno cerebrale irreversibile.

Il medico che interviene racconta una serie di menzogne sulla finta clinica in Florida e lo smente in toto ed in modo inconfutabile il certificato FDA appena citato.

SI LANCIA IL SOLITO MESSAGGIO BUGIA:

'Questa cura' esiste solo in Florida

Si dice che la bambina e' gia' stata in Florida per 3 mesi.

Il medico presente ed i suoi colleghi la hanno visitata ed hanno visto che e' migliorata.

Aggiunge :

D'accordo con i' medici americani'  la piccola deve fare un anno di terapia (che non esiste) in Florida.

Specifica che la CURA costa mille dollari al giorno e deve restare un anno.

QUINDI

1000 Dollari x 365 giorni che compongono un anno = 365.000 dollari americani 

ovvero circa la solita cifra italiana di 300.000 euro inventata dalla TURCHIO.

Notate poi che come per la TURCHIO la ASL paga e lei continua ad elemosinare donazioni anche qui accade che la ASL abbia pagato.

Nella trasmissione della cavese il DR Zambone dichiara che la ASL competente per territorio paga il 30% - 35% del preventivo di spesa fatto da una clinica e medici inesistenti per lo stato della Florida in cui operano.

Anche la ASL di Salerno come la ASL della Calabria hanno sprecato fondi per la cura che non e' mai esistita.

In data 30.12.2008 compare questo articolo che attesta che per Arianna Manzo la ASL competente ovvero SALERNO 1 ha pagato Euro 193.761.

Sorge spontaneo chiedersi ma 193.761 euro e' il 30 - 35 % di cui diveva il medico in trasmissione?

Nella Trasmissione della Cavese si dice che la piccola e' gia'  stata 3 mesi in Florida.

Nel sito della piccola si scrive in data 23.11.08 Arianna parte per il secondo ciclo di terapie in Florida.

Il Dottore che compare in questa trasmissione dice le stesse cose che dice Albano Carrisi in un appello raccogli fondi inutili per Riccardo Pio D'AVANZO.

"donate anche solo un Euro'.

Se la Procura di Salerno e la Procura di Cosenza  e poi a seguire tutte le altre che hanno pagato non hanno visto bene:

Eileen DE OLIVEIRA a cui e' riconducibile una societa' inesistente e' venuta a prendere RICCARDO PIO che le porta i soldi della ASL CALABRESE e ARIANNA MANZO che le porta i soldi della ASL CAMPANA.

La cura non esiste e quindi i bambini disabili ed ammalati sono un mezzo di trasporto del capitale italiano all'estero.

Ho appena cercato nel sito governativo http://dos.myflorida.com/search/?q=therapies4kids

Therapies4kids e per lo stato della Florida non esiste:

Ho fatto la stessa ricerca nel sito governativo della Florida Health Department e non compare ne' una clinica Therapies4kids e nemmeno compare Eileen DE OLIVEIRA come titolare di una clinica.

E' cambiato il sito ma il risultato ottenuto nel 2009 non cambia, Therapies4kids per la FLORIDA Health department non E" UNA CLINICA, si spaccia per tale ma non lo e'.

Passano gli anni ma non si smentono ...

Alle procure di tutta Italia che leggono:

NON ESISTE LA CURA

NON ESISTE LA CLINICA PER LO STATO IN CUI OPERANO

I soldi delle ASL sono giunti in una clinica che per lo stato in cui sorge tale non e'!

Therapies4kids ora ha cambiato indirizzo ma sono sempre nello stato della FLORIDA!

Preciso poi ancora una volta che come scritto sul sito del consolato a Miami chi entra in Florida puo' entrare per soli 3 mesi, permesso non prorogabile neanche per motivi di salute ed a maggior ragione se la clinica e la cura non esistono!

PROCURE DI COMPETENZA: CATANZARO, COSENZA, SANTA MARIA CV, SALERNO e tutte le rimanenti 107 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : CALABRIA, CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .

Solo per far capire a chi legge quanto grosso sia il malaffare posto altri clonamenti mediatici della solita Giulia Turchio:

Trasmissione televisiva di Don Mazzi 

La mamma della piccola Azzurra di nome Cinzia Mascagni di Cecina (Livorno)

in trasmissione asserisce che la piccola affetta da Sindrome di Lengh dovrebbe continuare la cura in Florida, quindi attesta che c'e' gia' stata.

Quindi sa benissimo che la cifra 300.000 e' un'invenzione della Turchio.

Il signore presente in studio asserisce di essersi pure informato in procura a Livorno prima di intraprendere la raccolta fondi per permettere ad Azzurra di affrontare il viaggio in Florida dove la cura non e' mai esistita.

Sempre questo signore lancia un appello su un sito per cercare un personaggio famoso da associare alla raccolta fondi della bambina, insomma una sorta di Albano Carrisi /Riccardo Pio.

Si organizza una partita di Basket a Livorno con artisti.

Il messaggio che  si lancia ancora una volta e' servono 300.000 euro x 3 anni =900.000 euro.

La mamma specifica che ha gia' raccolto 450.000 euro circa ed e' gia' stata in Florida !!!!

PROCURE DI COMPETENZA: LIVORNO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : TOSCANA e tutte le rimanenti 20 .

Rai Uno - Trasmissione Uno Mattina

Per tre mesi di terapia la spesa e' di 120.000 dollari!

(e Giulia Turchio dichira di aver speso 126.000 dollari in 10 mesi come abbiamo appena visto).

Il papa' di Fabullo dice che in questo momento di crisi per donare soldi tanti si sono tolti il pane dalla bocca.

La cifra raccolta al momento dell'intervista era di Euro 412.000!

Pure la mamma di Fabullo e' stata aiutata /indottrinata da Giulia Turchio come lei stessa dichiara sul suo sito:

PROCURE DI COMPETENZA: TORINO e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : PIEMONTE e tutte le rimanenti 20 .

TG3 regione Lombardia del 27.05.2008

Don Luigi Avanti si mobilita' per la raccolta fondi di Fabio Muroni di Corte Ca di Lana (Lo).

La mamma dice che i 'dottori' della Florida curano le paralisi cerebrali  (colossale bugia).

Al telegionale si parla di un medico di Caserta ovvero Gaudenzio DR Garozzo, dove il povero bimbo viene 'trattato' prima di andare in Florida.

Del Dottor Gaudenzio Garozzo ne parla bene anche Giulia TURCHIO... leggete tratto dal sito del piccolo Riccardo Pio D'Avanzo:

PROCURE DI COMPETENZA: LODI e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA e tutte le rimanenti 20 .

Garozzo era li in Florida per accompagnare un altro suo paziente Carmine Lettieri di NOLA (Na).

Scrive che Garozzo svolge il suo lavoro come UNA MISSIONE.

Ora guardate il Dr Garozzo in camera iperbarica alla Ocean Hyperbaric Neurological Center con il piccolo Fabio Muroni.

Stessa tipologia di camera iperbarica dove all'interno bruciati vivi sono morti Francesco Pio MARTINISI e la nonna Pesce Vincenza di San Felice a Cancello (Caserta).

PROCURE DI COMPETENZA: LODI, SANTA MARIA CV e tutte le rimanenti 108 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : LOMBARDIA , CAMPANIA e tutte le rimanenti 19 .

Trasmissione TeleRama

Appello raccolta fondi per aiutare la piccola Gabriella BOCCUZZI di Lecce.

Come inventato dalla Turchio si richiedono 300.000 euro per un anno di cura in Florida alla Ocean Hyperbaric Neurological Center.

Il papa' nell'intervista dichiara di aver ricevuto tantissime donazioni da Lecce, Brindisi e Taranto.

PROCURE DI COMPETENZA: LECCE e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia

CORTE DEI CONTI di Competenza : PUGLIA e tutte le rimanenti 20 .

Le clonazioni della TURCHIO in TV, nella stampa e nel web non finiscono qui

CONDIVIDETE #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori in ogni procura d'Italia

Marilisa Rizzetto

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Trasmissioni basate sulla menzogna andate in onda per anni sulla falsariga delle comparsate televisive della prima mamma di cui abbiamo gia' inconfutabilmente dimostrato la truffa alla sua ASL ed ad ignari donatori dislocati in tutta Italia. Grazie al tam tam mediatico della Turchio passa il messaggio che la sua ASL paga e si crea un precedente

Finora abbiamo inconfutabilmente dimostrato la truffa messa in atto dalla prima mamma che ha creato un tam tam mediatico per la sua raccolta fondi per portare il figlio disabile a curarsi in Florida dove la cura non e' mai esistita.

Nel post precedete ho illustrato brevemente come le sue colossali bugie trasmesse per anni in televisione sono state sempre in televisione imitate e talvolta superate da altri genitori.
In questo modo la truffa non solo si e' ulteriormente estesa nel territorio ma si e' pure consolidata.

Nel post precedente ho citato solo alcuni esempi mediatici ora proseguo ulteriormente.

Notate come le bugie si ripetano e per renderle ancora piu credibili come in questo caso si invitino piu genitori racconta bugie.

La Turchio e' diventata ormai un MUST della menzogna, un'icona vera e propria del malaffare.

Una sorta di matrioska del malaffare...

RAI UNO - trasmissione Festa Italiana - conduttrice Caterina BALIVO - 13 maggio 2008

Entrano queste tre mamme :

Milva (la mamma di Riccardo Bellani ) di Varese

Rossella (la mamma di Desiree) di Santa Teresa Riva (Messina)

Jessica (la mamma di Mattia Salamone ) di San Giovanni La Punta (Catania)

La prima come la Turchio e' stata tantissime volte a Canale 5 .

Mamma Rossella e Jessica idem, entrambe poi sono state al famoso meeting indetto dalla Turchio a Spezzano Albanese.

Mamma Rossella  asserisce di aver fatto richiesta fondi alla ASL di appartenenza per andare in Florida , visto che proveniva dal meeting di Spezzano Albanese fatto dalla Turchio dove e' passato il messaggio che la ASL Calabrese paga per questa perdita di tempo e denaro che cura proprio non e'.

Si e' creato un precedente.

La conduttrice televisiva Caterina Balivo apre la trasmissione dicendo :

'sono fiera di questo programma perche' fa servizio pubblico.

E' gia' stato qui un altro bimbo Emanuele (e si riferisce ad Emanuele Lo Bue di Cologno Monzese) che e' gia' stato in Florida e le COSE PER LUI STANNO MIGLIORANDO.

Emanuele Lo Bue e' partito in coma ed e' tornato in coma.

La Mamma di Riccardo Bellani aggiunge :

'si deve vergognare la persona che ruba, che ammazza'.

Vi prego solo per ora di non dimenticare questa esternazione!

Passa poi  il messaggio:

Molti bambini migliorano andando in Florida 

e come inconfutabilmente dimostrato finora e' una bugia colossale.

Si conclude dicendo che Milva (la mamma di Riccardo Bellani) si stanno muovendo per chiedere rimborsi alla Regione Lombardia per la cura mai esistita in Florida.

PROCURE COMPETENTI : Catania, Varese, Messina e tutte le rimanenti 107 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente : Sicilia, Lombardia e tutte le rimanenti 19

Canale 5 - Trasmissione L'Indignato Speciale - Conduttore Andrea PAMPARANA - 23.04.2008

Si intervista Milva la mamma di Riccardo Bellani di Varese.

Parte dicendo che il bimbo ha crisi epilettiche (e quindi in camera iperbarica non potrebbe neanche entrare).

La signora aggiunge poi che in America (Therapies4kids ed Ocean HyperbaricNeurological Center) si recupera qualcosa della parte sana del cervello.

Pubblicizza poi la solita bugia inventata dalla Turchio ovvero che servono 300.000 euro all'anno per circa 2/3 anni.

Quindi con questa comparsata mediatica dice ai telespettatori che deve ricevere donazioni per 600.000 euro / 900.000 euro.

L'insegnamento della Turchio non si smentisce mai :

La giornalista poi lancia il messaggio (=BUGIA MEGAGALATTICA!):

'su 196  bimbi 11 sono guariti grazie (alle inesistenti )

cure della Florida'.

Riccardo ha una speranza chiamata Florida e come accade per la Turchio si pubblicizza il blog della signora Bellani.

INSOMMA la televisione (che dovrebbe essere mezzo di informazione pubblica vera e certificata) 

invita alla lettura di menzogne e si rende complice di questa mega truffa.

PROCURE COMPETENTI :  Varese e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Lombardia e tutte le rimanenti 20

Trasmissione TG Telenuovo Verona - 10 aprile 2008

Si parla del bimbo partito con volo dell'aereonautica militare per raggiungere la Florida.

Il piccolo si chiamava Francesco Bissolo , ora deceduto da qualche anno.

Si pubblicizza il tam tam della raccolta fondi per poter raggiungere in FLORIDA terapie che si attuano solo li .

Il piccolo si precisa ha continue convulsioni epilettiche e quindi non sarebbe mai potuto entrare in una camera iperbarica gestita da medici veri.

Il messaggio che viene lanciato :

TERAPIA CHE SI FA SOLO IN FLORIDA

si pubblicizza ancora una volta il sito del piccolo (sulla falsariga della Turchio)

e si mira a raggiungere :

192.000 dollari per 10 mesi di terapia in Florida.

Il preventivo della Turchio era 126.000 dollari per 10 mesi di terapia in Florida.

Ora si precisa nell'intervista che per il piccolo Francesco Bissolo di Verona si sono attinte informazioni da altri genitori.

Ovviamente  la mamma docente per la cura mai esistita non poteva che essere la solita Giulia TURCHIO. E se la docente e' la Turchio l'allieva non puo' che millantare inesistenti miglioramenti.

L'articolo parla di miglioramenti miracolosi.

Programma televisivo STUDIO APERTO - Italia Uno 

Francesco Bissolo ha una speranza che si trova in Florida dove un'equipe medica (inesistente come gia' dimostrato) stata gia' curando un altro bimbo italiano con gli stessi problemi ovvero Riccardo Pio figlio della TURCHIO.

Canale 5- solita Barbara D'Urso - Mattino 5

Francesco Bissolo di Verona ha un grave danno cerebrale.

Soffre di continue convulsioni epilettiche (e quindi non potrebbe neanche entrare in camera iperbarica).

Emanuela dice : 'tramite un'altra mamma (LA SOLITA Turchio) siamo venuti a conoscenza della cura in Florida.

Servono 300.000 euro x 3 anni di cura = 900.000 euro

solita pubblicita' al sito come accade per la Turchio.

La mamma aggiunge che in Florida ci sono bambini che arrivano a camminare , a parlare ed avere una vita normale (che come inconfutabilmente dimostrato e' una bugia colossale).

PROCURE COMPETENTI :  Verona e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Veneto e tutte le rimanenti 20

In data 16 maggio 2010 sul blog gestito da Giulia Turchio per la racconta fondi per permettere al figlio di andare in Florida dove la cura non e' mai esistita dichiara di aver raggiunto

 la cifra di euro 435.094,70 con le generose donazioni di tanti italiani .

Questo e' il blog di Fabullo ovvero Fabio Aimo di Torino.

Questo e' il primissimo post scritto dalla signora Angela la mamma di Fabullo ed e' datato 06.04.2008 , la stampa come vedete risale al 11.05.2014.

Testuali parole si leggono :

'una e' la storia delle altre mamme che stanno per raggiungere il nostro stesso traguardo: una di loro e' Giulia (la mamma di Riccardino Pio) loro sono gia' in Florida e Giulia sta prestando un'importante opera di volontariato per tutte le famiglie italiane che si trovano al centro Therapies4kids: ci ha contattati, ci ha spiegato tutta la trafila, ci ha procurato l'appuntamento con il Dottor Bifulco a Napoli,

...omissis'

La signora Angela mamma del piccolo Fabio continua :

'un'altra mamma e' Emanuela, la mamma di Francesco : anche loro dovrebbero partire ad ottobre, ed e' proprio vedendo il loro appello su canale  5 che abbiamo preso la decisione definitiva. Il blog di Superfrancesco sta avendo un ruolo importantissimo nel far conoscere a tutta Italia questa nuova cura: sono veramente una bella squadra di persone'

Riassumendo grazie alle comparsate di Giulia Turchio in televisione a raccontare bugie parte per la Florida con medesimo tam tam mediatico Emanuela Zanetti con il figlio Francesco Bissolo di Verona che a sua volta viene imitato e copiato da Fabullo, alias Fabio Aimo di Torino.

Ora la catena di clonazione delle bugie della Turchio non si ferma qui ma si evolve ulteriormente.

Infatti Fabullo viene copiato dal piccolo Roberto GIGLIOTTI sempre piemontese.

Quattro generazioni di cloni come le matriosche.

Ora sempre per rimanere in tema di cifre raccolte eccoVi la cifra raccolta da Fabullo

 ovvero Fabio Aimo nel 2009  :

EURO 428.657,22  per raggiungere la cura mai esistita.

PROCURE COMPETENTI :  Torino e tutte le rimanenti 109 procure d'Italia.

Corte dei Conti competente :  Piemonte e tutte le rimanenti 20

Come ieri anche oggi Vi lascio con un to be continued.

Le bugie della Turchio sono state cosi fertili che Vi conviene 

seguirmi anche domani per capirle bene bene...

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Marilisa Rizzetto

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Ecco come grazie alla falsa informazione trasmessa dai media italiani la prima mamma e le sue bugie megagalattiche vengono clonate in tutta Italia

La prima mamma ad aver fatto un tam tam mediatico per raccogliere fondi inutili e millantato inesistenti miglioramenti per la cura che non c'e' in Florida e'  stata Giulia TURCHIO di Spezzano Albanese (Cosenza).

Ecco come le sue bugie stratosferiche si sono diffuse a catena in tutta Italia grazie a comparsate televisive.

Se non Vi siete letti il post precedente a questo fatelo cosi capirete ancora meglio.

Ecco come le sue bugie su inesistenti miglioramenti hanno illuso tutta Italia .
Ecco come le basi del suo elemosinare truffaldino sono diventate un must da imitare in tutto lo stivale.
Strada facendo poi come noterete ogni allievo ha dato il peggio di se' ed in certi casi si puo' dire che ha pure  superato la maestra!
Il motto e' stato: se la fa franca lei davanti alla legge posso farla franca anche io.

Esempio:
Se Giulia Turchio si inventa di chiedere 300.000 euro l'anno, perche' fermarsi a cosi poco.
C'e' chi ha chiesto 600.000 euro  chi 900.000 euro e chi ancora 1.500.000 euro

Se Giulia Turchio ha detto che suo figlio e' migliorato grazie a questa inesistente cura e le sono giunte valanghe di donazioni perche' non possono farlo pure altri.
Tanto se lei la passa liscia di fronte alla legge posso farlo pure altri.

Partiamo da qui :

Telecosenza - 08 maggio 2008

In sintesi la Turchio arriva dalla Florida per fare questo meeting e raccontare ad altri di queste inesistenti terapie. Da subito millanta miglioramenti che non sono mai esistiti.

Dice che il 25 aprile per la prima volta suo figlio la ha chiamata mamma.

Riceve un cospiquo assegno dalla Regione Calabria, Albano Carrisi e settimanale OGGI.

Da qui altre ASL come la Calabria inizieranno a pagare per una meta di cura inesistente  e quindi capitale italiano finisce in nero in FLORIDA perche' la clinica non e' mai esistita.

Crede molto nel passaparola ed ha riunito famigliari di persone ammalate provenienti da tutta Italia.

E' importante fare massa critica ed affidarsi  alle istituzioni e' il messaggio che viene lanciato a tutta Italia.

Si vedono genitori di bambini di :

Napoli

Catania 

Santa Teresa Riva (Messina)

Castellamare di Stabbia (Napoli)

Palermo

Giulia diventa un'icona da imitare e lei stessa dona il proprio contributo.

L'apripista di questa colossale truffa viene imitata e clonata smisuratamente in tutta Italia.

Ripeto , e' importante leggere il post prima di questo per capire bene.

Competenza territoriale : Procura di Catanzaro e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Calabria e tutte le regioni d'Italia.

Il papa' di  Castellamare di Stabbia (Napoli) all'inizio di febbraio 2009 organizza un meeting che come per la Turchio viene trasmesso  in televisione ( Canale Metropolis):

sinteticamente 

Compare Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata (Agrigento).

I  sedicenti medici  le hanno detto che la bimba potrebbe recuperare molto con un lavoro molto inteso, potrebbe anche camminare (ed e' una colossale bugia).

I 'medici' che tali non sono, sono ottimisti, anzi preciso meglio De Oliveira Leonard e' pluricondannato in diversi stati Americani  ed il Dr Daviglus George alla Ocean hyperbaric Neurological Center non c'e' mai perche' impegnato in altri suoi studi. Alla Ocean Hyperbaric rimane sempre il finto Dr Rodas con nome falso.

ENTRAMBI QUI COMETTONO DOLO.

Da subito sanno di truffare ed il passaggio di soldi che guadagnano avviene su suolo italiano.

Hanno visitato 150 bambini (come asseriscono nell'intervista) in cambio di denaro.

Tutti idonei alle loro cure che per la FDA Food and DRUG Administration non possono praticare, mai sono stati autorizzati ad usare le camere iperbariche che utilizzavano e mai sono stati autorizzati ad usare l'ossigeno per curare le malattie che solo a parole senza nessuno studio scientifico dicono di curare.

Therapies4kids poi e' una societa' in nero e nell'elenco delle clinche della FLORIDA non esiste.

Il dottor Daviglus (Ocean Hyperbaric Neurological Center) dichiara :

'E' da poco tempo che stiamo curando il piccolo Chicco Muci, circa 20 giorni, sono molto soddisfatto dei miglioranti'.

Il papa' di Chicco Muci dichiara che il bimbo sta dando piccoli risultati.

Il piccolo che si trovava in Florida nella clinica  che non esiste per fare la cura che non esiste era affetto da una malattia cronosomica ed E' MORTO ORMAI DA QUALCHE ANNO.

Al meeting di Napoli partecipa poi Maria Nicosia di Licata (Agrigento).

Eccola a mattino 5 a raccogliere fondi inutili  per permettere alla figlia Ellison di raggingere la Florida dalla solita Barbara D'URSO.

Canale 5 - Mattino 5 - Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata (AG)

Si dice nella trasmissione che la piccola ha una malformazione alla corteccia cerebrale.

TESTUALI PAROLE SEGUONO :

'del caso di Ellison si e' interessata anche la signora Giulia la mamma del piccolo Riccardino Pio affetto dall SINDROME DI WEST. Grazie a tantissime donazioni comprese quelle del cantante ALBano Carrisi  il bimbo e' riuscito a curarsi in Florida ed E' MIGLIORATO MOLTO.

Vai anche tu in Florida , l'ossigeno terapia li praticata potrebbe aiutare Ellison.

Grazie al generoso aiuto di molti Ellison potrebbe camminare e parlare.

Notate le coordinate in sovraimpressione : il conto e' acceso alla Monte Dei Paschi di  Siena.

Vi ricordate nei telegiornali quanto se ne parlava ? Ci si chiedeva che fine avessero fatto dei soldi

Dall'Italia con questi bambini disabili si sono trasporati denari all'estero in una inesistente clinica (alias in un esercizio totalmente in nero per dirla all'italiana).

Alla domanda della D'Urso  : 'perche' Giulia la mamma di Riccardino ti ha detto di andare in Florida?' la Nicosia risonde : per l'ossigenoterapia. Li tanti bambini hanno avuto miglioramenti.

Aggiunge che i medici della Florida a Castellamare di Stabbia le hanno detto che Ellison potrebbe avere ottimi risultati ma servono 300.000 euro x 3 anni di cura= 900.000 Euro

Ripeto cifra inventata dalla Turchio :

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma ed Agrigento e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia

Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

Ecco la seconda parte della trasmissione :

Sempre Canale 5 - Mattino 5 - Maria Nicosia la mamma di Ellison di Licata AG.

In grassetto compare la scritta La Storia di Ellison come Riccardino , ha una rara malattia ed ha bisogno di cure.

Riccardino si e' curato in Florida ed e' migliorato molto.

Vai anche tu in Florida ,dice Giulia alla Nicosia, Ellison potrebbe migliorare.

Servono 300.000 euro all'anno.

Questi medici americani hanno valutato la bambina ed hanno detto che puo' avere ottimi risultati in Florida.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma ed Agrigento e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

tratta dal sito della ASL di Brembate (BG) - Regione Lombardia.

La ASL di Brembate  pubblicizza le bugie mediatiche della Turchio nel proprio sito.

Testuali parole tratte dal sito della ASL : 'Per Simone cure negli USA servono aiuti. 

Brembate , l'appello dei genitori, il bimbo, 5 anni ha la sidrome di WEST,. Brembate, stavo guardando la Televisione quando ho sentito il cantante Albano pubblicizzare la raccolta fondi per aiutare Riccardo Pio D'Avanzo di Spezzano Albanese (Cosenza). affetto da sindrome di West racconta Anna Rita Pau di Brembate.  sorpresa e incuriosita ho seguito con interesse l'appello,perche' anche mio figlio Simone di 6 anni e' affetto da sindrome di West . un filo di speranza di e' irrobustito. Ho raccolto notizie dalla famiglia di Riccardino ...navigando in rete ho scoperto che mio figlio Simone potrebbe migliorare in una clinica pediatrica in Florida.... L'ospedale della Florida  (Therapies4kids) lavora con Ocean Hyperbaric Neurological Center e per 6 mesi di cura sevono 150.000 euro.

Insomma la ASl di Brembate pubblizza il messaggio bugia della Turchio con eleganza.

Mi spiego meglio.

Se 6 mesi di finta terapia in Florida costano 150.000 euro,

per un anno cioe' 6 mesi +6 mesi

si spendono 

sempre 

300.000 euro come si e' inventata la TURCHIO.

Sconvolgente e' che il sito di una ASL pubblichi che un bambino affetto da sindrome di West possa curarsi con ossigeno terapia in una camera iperbarica.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Bergamo e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Lombardia e tutte le regioni d'Italia.

Al meeting della Turchio  c'era pure il papa' di Mattia Salamone di San Giovanni La Punta (Catania)

Pure lui ripete a papagallo  le bugie della Turchio :

Canale 8 - maggio 2008

Le solite bugie : 

servono 300.000 euro

il bimbo e' affetto dalla Sindrome di West 

Malattia che colpisce un bambino ogni 150.000

QUI IN ITALIA NON SEMBRANO ESSERCI CURE MA IN FLORIDA SI

Grazie a questo trattamento altri bimbi in condizioni piu' gravi di quelle di Mattia sono riusciti a camminare e a parlare

Guardate nel filmato la prima versone del sito creato dalla famiglia per raccogliere fondi che recita :

servono 300.000 euro x 3/5 anni cioe' 900.000 / 1.500.000 euro

Il sito e' sempre in cambiamento!

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Catania e tutte le 109 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia e tutte le regioni d'Italia.

Rai UNO - Aiutiamo Mattia - Festa italiana 

La solita Caterina Balivo parla di Mattia cosi :' vogliamo dare una speranza possibile ad un bambino che vuole avere di nuovo una vita migliore'

Si ripetono ancora una volta le solite bugie della Turchio:

SINDROME DI WEST

Puo' essere curato solo in America

Servono 300.000 euro

Passa questo messaggio : delle mamme che gia' stanno percorrendo la strada delle cure in Florida hanno avuto buoni risultati.

***SI DICHIARA CHE IL BIMBO e' nato morto ed e' rimasto 40 minuti senza respirare***

In tutto il comune ci sono affissi volatini per raccogliere fondi.

Anche il sindaco fa una promessa /impegno di aiuto a livello personale ed ISTITUZIONALE.

DA GIULIANO (NA) ha risposto un pittore disabile  di nome CARMINE PAPA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRAMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma , Catania e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

Sempre al meeting della Turchio c'era il papa' della piccola Desiree di Santa Teresa Riva (Messina). La moglie va a Verissimo a chiedere donazioni per 500.000 euro e parte pure con volo dell'aereonautica militare (vedasi post precedente)

Canale 5 - Verissimo  - Desiree di Santa Teresa Riva (Messina)

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO VENGANO CLONATE E TRASMESSE IN TUTTA ITALIA.

NOTATE COME LE BUGIE DELLA TURCHIO ILLUDANO L'ITALIA INTERA.

Competenza territoriale : Procura di Roma , Catania e tutte le 108 rimanenti procure d'Italia
Competenza territoriale : Corte dei Conti regione Sicilia, Lazio e tutte le regioni d'Italia.

Occhio che non e' finita qui, e' proprio il caso di dire :

Condividete ovunque, #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori in ogni procura

Marilisa Rizzetto

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