Dunque, il primo bambino che ha fatto da apripista a questi inutili viaggi di finte cure all'estero e che con le comparsate televisive della madre ha diffuso illusione ed inutile speranza in tante famiglie di tutta Italia e' Riccardo Pio D'Avanzo di Spezzano Albanese (CS).
Il piccolo e' affetto da Sindrome di WEST.
Si tratta di una branchia dell'epilessia e quindi come tale non sarebbe nemmeno
potuto entrare in una camera iperbarica SERIA gestita da medici VERI.
Nonostante cio' si diffonde il credo (grazie alla falsa informazione)
che l'unica cura possibile era in Florida alla Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center dove la cura non e' mai esistita.
Therapies4kids ed Ocean Hyperbaric Neurological Center vengono definiti perfino centri di eccellenza, unica speranza possibile.
Questo e' il prototipo del messaggio ovunque erroneamente divulgato in tutta Italia:
La Sindrome di WEST
Colpisce un bambino ogni 150.000
Unica cura possibile in Florida
La signora Turchio si inventa la cifra da raggiungere
nelle inutili raccolte fondi e tutti la seguono a ruota a proprio piacimento.
Ho scritto inutili perche' oltre a non esserci mai stata la cura chi come lei ha beneficiato dei soldi della propria ASL non ne aveva motivo.
In altre parole se la tua ASL ti paga tutto perche' ti inventi di chiedere donazioni?
e raggiunta la cifra esorbitante che ti sei inventata continui ancora ad elemosinare e la tua ASL ti ha gia' pagato tutto?
EccoVi una dichiarazione scritta dalla signora Turchio sul sito DISABILIFORUM.COM:
Testuali parole della Turchio scritte in data 08 marzo 2008 :
' In quanto alla Regione Calabria si mi ha dato la somma intera del preventivo della terapia che e' di 126 mila dollari cioe' 90 mila euro, ma venendo qui mi hanno consigliato altre terapie ...'
Se Vi siete persi qualcosa la Turchio scrive che nelle clinica dove la cura NON e' mai esistita le consigliano altre terapie, i guru del malaffare le consigliano altre terapie inesistenti.
Lei e' la prima ad inventarsi di chiedere di raggiungere donazioni per 300.000 euro.
Da 90.000 a 300.000 c'e' un lasco di 210.000 EURO
Ovviamente ora dal web e' sparito tutto ma proprio tutto pure le trasmissioni televisive.
Cancellate le prove che li incriminano sono certi di farla franca.
Lasciamoglielo credere. Concediamo loro il beneficio del dubbio.
Qui siamo a Canale 5 e la conduttrice televisiva Barbara D'Urso intervista Maria Nicosia di Licata (AG) Sicilia la mamma della piccola Ellison.
Guarda caso la piccola e' affetta dalla solita Sindrome ed e' stata consigliata dalla
Turchio a recarsi in Florida dicendole pure che altri bimbi come la sua sono pure migliorati (pensate questa bugia colossale ) come ha illuso tante famiglie in tutta Italia.
Verso le fine le due lanciano oltre che le coordinate per le donazioni pure l'appello con la cifra che deve raggiungere in donazioni ovvero piu di 300.000 euro in tre anni.
Ora per non dimenticare guardate un altro appello gia' visto nel post precedente.
La mamma di Desiree di Santa Teresa (Messina) chiede 500.000 euro.
Sempre a Canale 5.
Sempre per andare in Florida DOVE PURE C'ERA GIA' STATA E QUINDI GIA' Consapevole della cifra che avrebbe speso. Ricordate sopra che la Turchio su disabiliforum.com scrive che in 10 mesi avrebbe speso 126.000 dollari e quindi 90.000 di euro.
Sempre a Canale 5 in data 12 maggio 2008
compare Milva la mamma del piccolo Riccardo Bellani che per due anni di permanenza
in Florida chiede
la modica cifra di 600.000 euro.
Poi guardate questo .
Questo e' Vittorio Muroni , papa' del piccolo Fabio di (Lodi).
Questo pure ha la stessa sindrome e quindi non puo' neanche entrare in camera iperbarica.
Questo chiede ben 1.500.000 di EURO
UN MILIONE e CINQUECENTOMILA EURO !!!!
La cosa interessante che dice e la dovete applicare a tutti i collettari e' che per maggiori informazioni si devono guardare i siti ed i video , che guarda caso sono spariti dal web.
CHE STRANO , vero?
Tanti tasselli utili a descrivere la mega consolidata truffa ai danni di tutta ITALIA si sono eclissati.
Il conduttore televisivo cita un video di un bambino annegato ed asserisce che sia pure miracolato.
Tenete bene a mente questa colossale menzogna.
Anche in Italia si cura con l'ossigeno terapia il principio di annegamento ma solo in un determinato spazio temporale ovvero appena succede l'incidente.
Se non credete alle mie parole che chi e' affetto da sindrome di WEST branchia dell'epilessia non puo' entrare in una camera iperbarica guardate qua.
Due luninari dell'ospedale Bambin Gesu' spiegano cosa fare in caso di crisi epilettica.
In una camera iperbarica perfino monoposto come fanno?
Procure di competenza territtoriale : Cosenza, Agrigento, Messina, Lodi, Varese
Corte dei conti di competenza territoriale : Calabria, Sicilia, Lombardia, Sardegna
Leggete, diffondete ovunque nel web #primaopoiunmagistratoonestosaltafuori
Cordiali saluti
Marilisa Rizzetto
E-Mail : rizzetto.marilisa@gmail.com
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