Il giorno 30 maggio 2008 e' decollato l'aereo MM62210 della Repubblica Italiana per portare
la piccola Desiree di Santa Teresa Riva (Messina) in Florida alla Therapies4kids ed alla Ocean Hyperbaric Neurological Center DOVE DI MEDICO NON E' MAI ESISTITO NULLA.
Il 30 maggio 2008 e' decollato l'aereo di stato per portare la piccola DESIREE
nella clinica che non c'e'!
Per lo stato della Florida non e' mai esistita Therapies4kids come societa':
Il 30 maggio 2008 decolla un aereo con un unico bambino a bordo (Deiree) per portarla
alla Ocean Hyperbaric Neurological Center dove come da certificazione tratta dal sito ufficiale FDA Food and Drug Administration mai ha dato loro il permesso di utilizzare ne' ossigeno ne' le camere iperbariche:
Qui la piccola Desiree e' all'interno di una camera iperbarica stravecchia alla Ocean Hyperbaric Neurological Center.
Un aereo pagato con soldi pubblici e' andato in Florida per niente.
Ora per la raccolta fondi (inutile in partenza) la famiglia della piccola Desiree fa un appello in Televisione e viene ospitata da Silvia TOFFANIN alla trasmissione VERISSIMO su Canale 5.
La conduttrice come ben si sa e la trasmissione fanno capo alla solita famiglia Berlusconi.
Guardate quante bugie colossali vengono sparate a raffica in pochi secondi.
Se un giornale od una trasmissione pubblicano/ mandano in onda qualcosa di non giusto lo si segnala e di solito di ammette l'errore.
Questo con questa emittente non averra' mai.
Come avete modo di sentire nell'intervista SILVIA TOFFANIN dice che le cure la piccola Desiree le puo' ottenere solo in FLORIDA che e' una bugia MEGAGALATTICA.
Qui proprio la cura non e' mai esistita.
Poi sempre nell'intervista si parla della malattia della piccola bimba siciliana :
SINDROME DI WEST.
La sindrome di West e' una branchia dell'epilessia e come tale la piccola non sarebbe neppure potuta entrare in una camera iperbarica gestita da medici veri e riconosciuti come tali nello stato in cui esercitano.
La famiglia della piccola siciliana viene a conoscienza della cura che non c'e' perche' sempre in televisione in precedenza un'altra mamma ne ha parlato e ne' la redazione ne' la giornalista hanno verificato l'attendibilita' delle informazioni andate in onda.
Nell'intervista in un solo istante si spara una doppia bugia ovvero :
in 6 mesi di cure la piccola nella clinica che non c'e' ha avuto dei miglioramenti.
Una volta giunti in Florida a questi poveri bambini ammalati e disabili venivano tolti i farmaci (antiepilettici compresi) che i medici italiani avevano prescritto loro e quindi non essendo piu sedati ed avendo degli spasmi gli stessi venivano scambiati per miglioramenti.
In riferimento alla millantata permanenza di 6 mesi la domanda sorge spontanea:
se qualsiasi turista puo' rimanere in Florida per un massimo di 90 giorni cioe' scarsi 3 mesi nessuna eccezione possibile come ha fatto?
Poi tengono per ultima la BUGIA piu stratosferica ovvero servono 500.000 Euro per queste cure alias aria fritta e qui domani Vi prometto di dedicare un post a tal proposito.
Quindi seguitemi ...ne vale la pena.
Poi ancora la nonna della piccola fa anche un appello con tanto di coordinate bancarie
( su conto corrente postale italiano) guardate ed ascoltate :
Quanti soldi sono stati raccolti?
Quanti ne sono stati spesi?
Chi ha donato ed in che modo?
Quando fa l'appello di richiesta dei 500.000 euro la famiglia era gia' stata in Florida e quindi aveva gia' toccato con mano che la cura non c'e' e soprattutto aveva gia' delle fatture anche se tali non si possono definire in mano.
Attenzione poi che certi reati non vanno mai in prescrizione.
PROCURA DI COMPETENZA : Messina
Corte dei Conti di Competenza : Palermo
Corte dei Conti di competenza per il Volo Umanitario : ROMA
Alla corte dei conti competente per ogni procura d'Italia:
attenzione che tante di queste sedicenti fatture sono state presentate
al momento della denuncia dei redditi
La trasmissione e' andata in onda in tutte e 110 le procure d'Italia, e poi postata su youtube .
Cordiali saluti
Marilisa Rizzetto
E-mail : rizzetto.marilisa@gmail.com
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